Перспективы использования растительного сырья клевера лугового (<i>Trifolium pratense L.</i>) в фармацевтический практике

Вход
Регистрация
Помощь

Выбрать БД

ЖурналыСоздатель/АффиляцияЭнциклопедия MeSH

Простой поискРасширенный поискИстория поисков

ГлавнаяРезультаты поиска

Статья; ОбзорЭКО ЧЕЛ. 2024 Дек. 10; Т. 31, № 3: 179–190. DOI:10.17816/humeco634190

Перспективы использования растительного сырья клевера лугового (Trifolium pratense L.) в фармацевтический практике

^[1]«Северный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской

^[2]Ростовский государственный медицинский университет (Ростов-на-Дону)

^[3]Кубанский государственный медицинский университет (Краснодар)

Обоснование. Перспективными направлениями в фармацевтической практике становятся создание и регистрация оригинальных лекарственных средств на основе растительного сырья. Клевер луговой (Trifolium pratense L.) с давних времён использовался в народной медицине благодаря содержанию большого количества биологически активных веществ, обладающих лечебными свойствами. Он произрастает на больших площадях, экстракты просты в процедуре извлечения из растительного сырья и имеют определённую экономическую привлекательность. В этой связи соединения, извлечённые из клевера лугового, можно рассматривать в качестве потенциальных предшественников для разработки новых перспективных фармацевтических препаратов.

Цель. Оценить перспективы использования в фармацевтической практике биологически активных веществ, извлечённых из растительного сырья клевера лугового.

Материал и методы. Проанализированы научные публикации из базы данных биомедицинских исследований PubMed, использована методика систематического обзора. Глубина поиска — 50 лет. Первоначально по ключевым словам определены 1194 статьи, из которых выделена 41 публикация, максимально приближенная к тематике исследования.

Результаты. Клевер луговой (Trifolium pratense L.) — широко распространённое многолетнее травянистое растение, относится к фармакопейной группе. Полученные из растительного сырья извлечения обладают широким спектром биологической активности. Наибольшую долю среди них составляют изофлавоны, флавоноиды, сапонины, кловамиды и фенольные кислоты. Изофлавоны обладают фитоэстрогенным эффектом, в этой связи они с успехом используются в лечении заболеваний репродуктивной системы. Кроме того, доказаны их противовоспалительные и репаративные свойства; они могут использоваться для профилактики и восстановления метаболических расстройств. Флавоноиды, сапонины, кловамиды и фенольные кислоты обладают антиоксидантным и антиагрегантным эффектами.

Заключение. Среди извлекаемых из клевера лугового биологически активных веществ наибольшее применение в фармакологической практике найдено для изофлавонов. В то же время существует ряд других потенциально эффективных соединений с известными лечебными свойствами. Требуется их дальнейшее изучение с целью создания новых оригинальных лекарственных средств.

клевер луговой

биологически активные вещества

фармацевтическое производство

Marrelli M. Medicinal plants // Plants (Basel). 2021. Vol. 10, N 7. P. 1355. doi: 10.3390/plants10071355.
DOI: 10.3390/plants10071355

Šantić Ž., Pravdić N., Bevanda M., Galić K. The historical use of medicinal plants in traditional and scientific medicine // Psychiatr Danub. 2017. Vol. 29, Suppl 4. P. 787–792.

Les F., Cásedas G., López V. Bioactivity of medicinal plants and extracts // Biology (Basel). 2021. Vol. 10, N 7. P. 634. doi: 10.3390/biology10070634.
DOI: 10.3390/biology10070634

Silveira D., Boylan F. Medicinal plants: advances in phytochemistry and ethnobotany // Plants (Basel). 2023. Vol. 12, N 8. P. 1682. doi: 10.3390/plants12081682.
DOI: 10.3390/plants12081682

Rogozea L. Medicinal plants usage in our days // Am J Ther. 2018. Vol. 25, N 4. P. e487–e488. doi: 10.1097/MJT.0000000000000795.
DOI: 10.1097/MJT.0000000000000795

van Galen E. Traditional herbal medicines worldwide, from reappraisal to assessment in Europe // J Ethnopharmacol. 2014. Vol. 158, Pt B. P. 498–502. doi: 10.1016/j.jep.2014.07.013.
DOI: 10.1016/j.jep.2014.07.013

Sabudak T., Guler N. Trifolium L. — a review on its phytochemical and pharmacological profile // Phytother Res. 2009. Vol. 23, N 3. P. 439–446. doi: 10.1002/ptr.2709.
DOI: 10.1002/ptr.2709

Kolodziejczyk-Czepas J. Trifolium species-derived substances and extracts-biological activity and prospects for medicinal applications // J Ethnopharmacol. 2012. Vol. 143, N 1. P. 14–23. doi: 10.1016/j.jep.2012.06.048.
DOI: 10.1016/j.jep.2012.06.048

Zhang H., Zhao J., Shang H., et al. Extraction, purification, hypoglycemic and antioxidant activities of red clover (Trifolium pratense L.) polysaccharides // Int J Biol Macromol. 2020. Vol. 148. P. 750–760. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2020.01.194.
DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2020.01.194

Kaurinovic B., Popovic M., Vlaisavljevic S., et al. Antioxidant profile of Trifolium pratense L // Molecules. 2012. Vol. 17, N 9. P. 11156–11172. doi: 10.3390/molecules170911156.
DOI: 10.3390/molecules170911156

Krenn L., Paper D.H. Inhibition of angiogenesis and inflammation by an extract of red clover (Trifolium pratense L.) // Phytomedicine. 2009. Vol. 16, N 12. P. 1083–1088. doi: 10.1016/j.phymed.2009.05.017.
DOI: 10.1016/j.phymed.2009.05.017

Gounden T., Moodley R., Jonnalagadda S.B. Elemental analysis and nutritional value of edible Trifolium (clover) species // J Environ Sci Health B. 2018. Vol. 53, N 8. P. 487–492. doi: 10.1080/03601234.2018.1462923.
DOI: 10.1080/03601234.2018.1462923

Malca-Garcia G.R., Zagal D., Graham J., et al. Dynamics of the isoflavone metabolome of traditional preparations of Trifolium pratense L // J Ethnopharmacol. 2019. Vol. 238. P. 111865. doi: 10.1016/j.jep.2019.111865.
DOI: 10.1016/j.jep.2019.111865

Vlaisavljevic S., Kaurinovic B., Popovic M., et al. Trifolium pratense L. as a potential natural antioxidant // Molecules. 2014. Vol. 19, N 1. P. 713–725. doi: 10.3390/molecules19010713.
DOI: 10.3390/molecules19010713

Myers S.P., Vigar V. Effects of a standardised extract of Trifolium pratense (Promensil) at a dosage of 80 mg in the treatment of menopausal hot flushes: a systematic review and meta-analysis // Phytomedicine. 2017. Vol. 24. P. 141–147. doi: 10.1016/j.phymed.2016.12.003.
DOI: 10.1016/j.phymed.2016.12.003

Gartoulla P., Han M.M. Red clover extract for alleviating hot flushes in postmenopausal women: a meta-analysis // Maturitas. 2014. Vol. 79, N 1. P. 58–64. doi: 10.1016/j.maturitas.2014.06.018.
DOI: 10.1016/j.maturitas.2014.06.018

Kolodziejczyk-Czepas J., Wachowicz B., Moniuszko-Szajwaj B., et al. Antioxidative effects of extracts from Trifolium species on blood platelets exposed to oxidative stress // J Physiol Biochem. 2013. Vol. 69, N 4. P. 879–887. doi: 10.1007/s13105-013-0264-5.
DOI: 10.1007/s13105-013-0264-5

Renda G., Yalçın F.N., Nemutlu E., et al. Comparative assessment of dermal wound healing potentials of various Trifolium L. extracts and determination of their isoflavone contents as potential active ingredients // J Ethnopharmacol. 2013. Vol. 148, N 2. P. 423–432. doi: 10.1016/j.jep.2013.04.031.
DOI: 10.1016/j.jep.2013.04.031

Manzoureh R., Farahpour M.R. Topical administration of hydroethanolic extract of Trifolium pratense (red clover) accelerates wound healing by apoptosis and re-epithelialization // Biotech Histochem. 2021. Vol. 96, N 4. P. 276–286. doi: 10.1080/10520295.2020.1797875.
DOI: 10.1080/10520295.2020.1797875

Antonescu Mintas A.I., Miere Groza F., Fritea L., et al. Perspectives on the combined effects of ocimum basilicum and trifolium pratense extracts in terms of phytochemical profile and pharmacological effects // Plants (Basel). 2021. Vol. 10, N 7. P. 1390. doi: 10.3390/plants10071390.
DOI: 10.3390/plants10071390

Khazaei M.R., Pazhouhi M. Antiproliferative effect of Trifolium Pratens L. extract in human breast cancer cells // Nutr Cancer. 2019. Vol. 71, N 1. P. 128–140. doi: 10.1080/01635581.2018.1521443.
DOI: 10.1080/01635581.2018.1521443

Tanrıverdi G., Abdulova A., Çölgeçen H., et al. Investigation of apoptotic and antiproliferative effects of Turkish natural tetraploids Trifolium pratense L. extract on C6 glioblastoma cells via light and electron microscopy // Ultrastruct Pathol. 2023. Vol. 47, N 3. P. 160–171. doi: 10.1080/01913123.2023.2184893.
DOI: 10.1080/01913123.2023.2184893

Zakłos-Szyda M., Budryn G. The effects of Trifolium pratense L. Sprouts’ phenolic compounds on cell growth and migration of MDA-MB-231, MCF-7 and HUVEC cells // Nutrients. 2020. Vol. 12, N 1. P. 257. doi: 10.3390/nu12010257.
DOI: 10.3390/nu12010257

Khazaei M.R., Gravandi E., Ghanbari E., et al. Trifolium pratense extract increases testosterone and improves sperm characteristics and antioxidant status in diabetic rats // Biotech Histochem. 2022. Vol. 97, N 8. P. 576–583. doi: 10.1080/10520295.2022.2039766.
DOI: 10.1080/10520295.2022.2039766

Błaszczuk A., Barańska A., Kanadys W., et al. Role of phytoestrogen-rich bioactive substances (Linum usitatissimum L., Glycine max L., Trifolium pratense L.) in cardiovascular disease prevention in postmenopausal women: a systematic review and meta-analysis // Nutrients. 2022. Vol. 14, N 12. P. 2467. doi: 10.3390/nu14122467.
DOI: 10.3390/nu14122467

Quah Y., Park N.H., Lee E.B., et al. Trifolium pratense ethanolic extract alters the gut microbiota composition and regulates serum lipid profile in the ovariectomized rats // BMC Complement Med Ther. 2022. Vol. 22, N 1. P. 5. doi: 10.1186/s12906-021-03486-w.
DOI: 10.1186/s12906-021-03486-w

Pakalapati G., Li L., Gretz N., et al. Influence of red clover (Trifolium pratense) isoflavones on gene and protein expression profiles in liver of ovariectomized rats // Phytomedicine. 2009. Vol. 16, N 9. P. 845–855. doi: 10.1016/j.phymed.2009.03.003.
DOI: 10.1016/j.phymed.2009.03.003

Oza M.J., Kulkarni Y.A. Trifolium pratense (red clover) improve SIRT1 expression and glycogen content in high fat diet-streptozotocin induced type 2 diabetes in rats // Chem Biodivers. 2020. Vol. 17, N 4. P. e2000019. doi: 10.1002/cbdv.202000019.
DOI: 10.1002/cbdv.202000019

Lee S.A., Park B.R., Moon S.M., et al. Anti-inflammatory potential of Trifolium pratense L. leaf extract in LPS-stimulated RAW264.7 cells and in a rat model of carrageenan-induced inflammation // Arch Physiol Biochem. 2020. Vol. 126, N 1. P. 74–81. doi: 10.1080/13813455.2018.1493607.
DOI: 10.1080/13813455.2018.1493607

Lee S.G., Brownmiller C.R., Lee S.O., Kang H.W. Anti-inflammatory and antioxidant effects of anthocyanins of Trifolium pratense (red clover) in lipopolysaccharide-stimulated RAW-267.4 macrophages // Nutrients. 2020. Vol. 12, N 4. P. 1089. doi: 10.3390/nu12041089.
DOI: 10.3390/nu12041089

Al-Shami A.S., Essawy A.E., Elkader H.E. Molecular mechanisms underlying the potential neuroprotective effects of Trifolium pratense and its phytoestrogen-isoflavones in neurodegenerative disorders // Phytother Res. 2023. Vol. 37, N 6. P. 2693–2737. doi: 10.1002/ptr.7870.
DOI: 10.1002/ptr.7870

de Rus Jacquet A., Ambaw A., Tambe M.A., et al. Neuroprotective mechanisms of red clover and soy isoflavones in Parkinson’s disease models // Food Funct. 2021. Vol. 12, N 23. P. 11987–12007. doi: 10.1039/d1fo00007a.
DOI: 10.1039/d1fo00007a

Occhiuto F., Palumbo D.R., Samperi S., et al. The isoflavones mixture from Trifolium pratense L. protects HCN 1-A neurons from oxidative stress // Phytother Res. 2009. Vol. 23, N 2. P. 192–196. doi: 10.1002/ptr.2584.
DOI: 10.1002/ptr.2584

Jiang D., Rasul A., Batool R., et al. Potential anticancer properties and mechanisms of action of Formononetin // Biomed Res Int. 2019. Vol. 2019. P. 5854315. doi: 10.1155/2019/5854315.
DOI: 10.1155/2019/5854315

Mu H., Bai Y.H., Wang S.T., et al. Research on antioxidant effects and estrogenic effects of formononetin from Trifolium pratense (red clover) // Phytomedicine. 2009. Vol. 16, N 4. P. 314–319. doi: 10.1016/j.phymed.2008.07.005.
DOI: 10.1016/j.phymed.2008.07.005

Kolodziejczyk-Czepas J. Trifolium species — the latest findings on chemical profile, ethnomedicinal use and pharmacological properties // J Pharm Pharmacol. 2016. Vol. 68, N 7. P. 845–861. doi: 10.1111/jphp.12568.
DOI: 10.1111/jphp.12568

Kolodziejczyk-Czepas J., Krzyżanowska-Kowalczyk J., Sieradzka M., et al. Clovamide and clovamide-rich extracts of three Trifolium species as antioxidants and moderate antiplatelet agents in vitro // Phytochemistry. 2017. Vol. 143. P. 54–63. doi: 10.1016/j.phytochem.2017.07.011.
DOI: 10.1016/j.phytochem.2017.07.011

Yan J., Qiu P., Zhang X., et al. Biochanin A from chinese medicine: an isoflavone with diverse pharmacological properties // Am J Chin Med. 2021. Vol. 49, N 7. P. 1623–1643. doi: 10.1142/S0192415X21500750.
DOI: 10.1142/S0192415X21500750

Fokialakis N., Alexi X., Aligiannis N., et al. Ester and carbamate ester derivatives of Biochanin A: synthesis and in vitro evaluation of estrogenic and antiproliferative activities // Bioorg Med Chem. 2012. Vol. 20, N 9. P. 2962–2970. doi: 10.1016/j.bmc.2012.03.012.
DOI: 10.1016/j.bmc.2012.03.012

Lin V.C., Ding H.Y., Tsai P.C., et al. In vitro and in vivo melanogenesis inhibition by biochanin A from Trifolium pratense // Biosci Biotechnol Biochem. 2011. Vol. 75, N 5. P. 914–918. doi: 10.1271/bbb.100878.
DOI: 10.1271/bbb.100878

Lee J.H., Dean M., Austin J.R., et al Irilone from red clover (Trifolium pratense) potentiates progesterone signaling // J Nat Prod. 2018. Vol. 81, N 9. P. 1962–1967. doi: 10.1021/acs.jnatprod.8b00131.
DOI: 10.1021/acs.jnatprod.8b00131

Язык текста: Русский

ISSN: 1728-0869

Навигация
Аффилированные организации
Аннотация
Ключевые слова
Литература
Дополнительная информация

URI:45562d48554d414e45434f4c4f47592d41525449434c452d363334313930

Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/45562d48554d414e45434f4c4f47592d41525449434c452d363334313930/