Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
ГлавнаяРезультаты поиска
СтатьяИскать документыПерейти к записи. 2019 Дек. 15; Т. 27: 608–622. DOI:10.32687/0869-866X-2019-27-si1-608-622
УНИКАЛЬНЫЙ ОПЫТ ТАРГЕТНОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОГО ХЕРУВИЗМОМ
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1,2]
Искать документыПерейти к записи[1]
Аффилированные организации
[1]Искать документыПерейти к записи
[2]Искать документыПерейти к записи
Аннотация
Семейная форма гигантоклеточной репаративной гранулемы, или херувизм, - редкое доброкачественное поражение костей черепа, характеризующееся тотальным вовлечением в патологический процесс верхней и нижней челюстей с деформацией лица по типу херувимов с картин эпохи Ренессанса. Радикальное оперативное лечение, особенно у детей до полового созревания, невозможно или нерационально, так как приводит к глубокой инвалидности. В течение четырех лет под амбулаторным наблюдением в отделении челюстно-лицевой хирургии РДКБ находился ребенок с диагнозом «херувизм». За время наблюдения отмечался медленно прогрессирующий рост деформации челюстей, приводящий к экзоорбитизму. Ребенку выполнена гистологическая верификация диагноза, разработан алгоритм лечения человеческими моноклональными антителами к RANKL-системе, адаптированный и одобренный этическим комитетом. Клинический эффект отмечен с 3-го месяца введения - заострение углов челюстей, уменьшение их в объеме. При контрольном исследовании биопсийного материала, взятого по окончании 6-месячного курса лечения, не выявлено гигантских клеток - полный патоморфоз. При оценке данных компьютерной томографии отмечено нарастание костной плотности по окончании терапии в 6-7 раз в зонах разрежения с дополнительным нарастанием в течение последующих 6 мес наблюдения. Подобная динамика позволила безопасно и эффективно выполнить контурную резекцию избыточной костной ткани.
Ключевые слова
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Литература

Pulse C. L., Moses M. S., Greenman D., Rosenberg S. N., Zegarelli D. J. Cherubism: case reports and literature review. Dent. Today. 2001;20(11):100-3.

Jaffe H. L. Giant-cell reparative granuloma, traumatic bone cyst, and fibrous (fibro-osseous) dysplasia of the jawbones. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. 1953;6:159.

Hershkovitz I., Spigelman M., Sarig R., et al. A possible case of cherubism in a 17th-century Korean mummy. PLoS One. 2014;9(8):e102441. doi: 10.1371/journal.pone.0102441. Pub. 2014 Aug 5..
DOI: 10.1371/journal.pone.0102441. Pub. 2014 Aug 5

Hyckel P., Berndt A., Schleier P., Clement J. H., Beensen V., Peters H., Kosmehl H. Cherubism-new hypothesis on pathogenesis and therapeutic consequences. J. Cranio-Maxillofac. Surg. 2005;33(1):61-8. doi: 10.1016/j.jcms.2004.07.006.
DOI: 10.1016/j.jcms.2004.07.006

Lo B., Faiyaz-Ul-Haque M., Kennedy S., Aviv R., Tsui L. C., Teebi A. S. Novel mutation in the gene encoding c-Abl-binding protein SH3BP2 causes cherubism. Am. J. Med. Genet. A. 2003;121A(1):37-40. doi: 10.1002/ajmg.a.20226.
DOI: 10.1002/ajmg.a.20226

Meng X. M., Yu S. F., Yu G. Y. Clinico-pathological study of 24 cases of cherubism. Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 2005;34(4):350-6. doi: 10.1016/j.ijom.2004.09.006.
DOI: 10.1016/j.ijom.2004.09.006

Anderson D. E., McClendon J. L. Cherubism-hereditary fibrous dysplasia of the jaws; I genetic considerations. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. 1962;15 Suppl 2:5-16.

Tiziani V., Reichenberger E., Buzzo C. L., Niazi S., Fukai N., Stiller M., Peters H., Salzano F. M., Raposo do Amaral C. M., Olsen B. R. The gene for cherubism maps to chromosome 4h16. Am. J. Hum. Genet. 1999;65:158-66.

Ueki Y., Tiziani V., Santanna C., Fukai N., Maulik C., Garfinkle J., Ninomiya C., doAmaral C., Peters H., Habal M., Rhee-Morris L., Doss J. B., Kreiborg S., Olsen B. R., Reichenberger E. Mutations in the gene encoding c-Abl-binding protein SH3BP2 cause cherubism. Nat. Genet. 2001;28:125-6.

Lietman S. A., Kalinchinko N., Deng X., Kohanski R., Levine M. A. Identification of a novel mutation of SH3BP2 in cherubism and demonstration that SH3BP2 mutations lead to increased NFAT activation. Hum. Mutat. 2006;27: 717-8. doi: 10.1002/humu.9433.
DOI: 10.1002/humu.9433

Mehrotra D., Kesarwani A., Nandlal. Cherubism: case report with review of literature. J. Oral Maxillofac. Surg. 2011;10(1):64-70. doi: 10.1007/s12663-010-0164-y.
DOI: 10.1007/s12663-010-0164-y

Wolvius E. B., de Lange J., Smeets E. E., van der Wal K. G., van den Akker H. P. Noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome: report of a case and review of the literature. J. Oral Maxillofac. Surg. 2006;64(8):1289-92. doi: 10.1016/j.joms.2006.04.025.
DOI: 10.1016/j.joms.2006.04.025

Pérez-Sayáns M., Barros-Angueira F., Suárez-Peñaranda J. É., García-García A. Variable expressivity familial cherubism: woman transmitting cherubism without suffering the disease. Head Face Med. 2013;9:33. doi: 10.1186/1746-160X-9-33. Pub. 2013 Nov 5..
DOI: 10.1186/1746-160X-9-33. Pub. 2013 Nov 5

O’Connell J. E., Bowe C., Murphy C., et al. Aggressive giant cell lesion of the jaws: A review of management options and report of a mandibular lesion treated with denosumab. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. 2015;120:e191.

Skubitz K. M., Cheng E. Y., Clohisy D. R., et al. Gene expression in giant-cell tumors. J. Lab. Clin. Med. 2004;144:193-200.

Rutkowski P., Ferrari S., Grimer R. J., Stalley P. D., Dijkstra S. P., Pienkowski A., Vaz G., Wunder J. S., Seeger L. L., Feng A., Roberts Z. J., Bach B. A. Surgical downstaging in an open-label phase II trial of denosumab in patients with giant cell tumor of bone. Ann. Surg. Oncol. 2015 Sep;22(9):2860-8. doi: 10.1245/s10434-015-4634-9. Epub. 2015 Jun 2..
DOI: 10.1245/s10434-015-4634-9. Epub. 2015 Jun 2

Branstetter D. G., Nelson S. D., Manivel J. C., et al. Denosumab induces tumor reduction and bone formation in patients with giant-cell tumor of bone. Clin. Cancer Res. 2012;18:4415-24.

Karras N. A. Denosumab treatment of metastatic giant-cell tumor of bone in a 10-year-old girl. J. Clin. Oncol. 2013 Apr 20;31(12):e200-e202. doi: 10.1200/JCO.2012.46.4255. Pub. online 2013 Mar 18..
DOI: 10.1200/JCO.2012.46.4255. Pub. online 2013 Mar 18

Kobayashi E., Setsu N. Osteosclerosis induced by denosumab. Lancet. 2015 Feb 7;385(9967):539. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61338-6. Epub 2014 Oct 28..
DOI: 10.1016/S0140-6736(14)61338-6. Epub 2014 Oct 28

Bredell M., Rordorf T., Kroiss S., Rücker M., Fritz Zweifel D., Rostetter C. Denosumab as a treatment alternative for central giant cell granuloma: A long-term retrospective cohort study. J. Oral Maxillofac. Surg. 2017;1-10. doi: 10.1016/j.joms.2017.09.013.
DOI: 10.1016/j.joms.2017.09.013

Balke M., Ahrens H., Streitbuerger A., et al. Treatment options for recurrent giant cell tumors of bone. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2009;135:149-58.

Raposo-Amaral C. E., de Campos G. M., Warren S. M., Almeida A. B., Amstalden E. M., Tiziane V., Raposo-Amaral C. M. Two-stage surgical treatment of severe cherubism. Ann. Plast. Surg. 2007;58(6):645-51. doi: 10.1097/01.sap.0000248141.36904.19.
DOI: 10.1097/01.sap.0000248141.36904.19

Papadaki M. E., Lietman S. A., Levine M. A., Olsen B. R., Kaban L. B., Reichenberger E. J. Cherubism: best clinical practice. Orphanet. J. Rare Dis. 2012;7(Suppl 1):S6-1172-7-S1-S6. Epub 2012 May 24.

Shah N., Handa K. K., Sharma M. C. Malignant mesenchymal tumor arisingfrom cherubism: a case report. J. Oral Maxillofac. Surg. 2004;62(6):744-9.

Dukart R. C., et al. Cherubism: report of case. J. Oral Surg. 1974;32(10):782-5.

Von Wowern N. Cherubism: a 36-year long-term follow-up of 2generations in different families and review of the literature. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2000;90(6):765-72.

Roginsky V. V., et al. Familial cherubism: the experience of the Moscow Central Institute for Stomatology and Maxillo-Facial Surgery. Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 2009;38(3):218-23.

Koury M. E., Stella J. P., Epker B. N. Vascular transformation in cherubism. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. 1993;76(1):20-7.

Lannon D. A., Earley M. J. Cherubism and its charlatans. Br. J. Plast. Surg. 2001;54(8):708-11.

Harris M. Central giant cell granulomas of the jaws regress with calcitonin therapy. Brit. J. Oral Maxillofac. Surg. 1993;31(2):89-94.

Southgate J. Study of the cell biology and biochemistry of cherubism. J. Clin. Pathol. 1998;51(11):831-7.

De Lange J., et al. A new mutation in the SH3BP2 gene showing reducedpenetrance in a family affected with cherubism. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2007;103(3):378-81.

Kaban L. B., Dodson T. B. Management of giant cell lesions. Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 2006;35(11):1074-5, author reply 1076.

Pogrel M. A. Calcitonin therapy for central giant cell granuloma. J. Oral Maxillofac. Surg. 2003;61(6):649-53, discussion 53-4.

Kaban L. B. Antiangiogenic therapy of a recurrent giant cell tumor ofthe mandible with interferon alfa-2a. Pediatrics. 1999;103(6 Pt 1):1145-9.

Thomas D., Henshaw R., Skubitz K., et al. Denosumab in patients with giant-cell tumour of bone: An open-label, phase 2 study. Lancet Oncol. 2010;11:275-80.

Lipton A., Jacobs I. Denosumab: Benefits of RANK ligand inhibition in cancer patients. Curr. Opin. Support Palliat. Care. 2011;5:258-64.

Rostetter C., Rordorf T., Essig H., et al. New approach to treatment of giant granula with denosumab. A case example. Swiss Dent. J. 2017;127:520 (in German).

Tarsitano A., Del Corso G., Pizzigallo A., et al. Aggressive central giant cell granuloma of the mandible treated with conservative surgical enucleation and interferon-alpha-2a: Complete remission with long-term follow-up. J. Oral Maxillofac. Surg. 2015;73:2149.

Naidu A., Malmquist M. P., Denham C. A., et al. Management of central giant cell granuloma with subcutaneous denosumab therapy. J. Oral. Maxillofac. Surg. 2014;72:2469.

Schreuder W. H., Coumou A. W., Kessler P. A. et al. Alternative pharmacologic therapy for aggressive central giant cell granuloma: Denosumab. J. Oral Maxillofac. Surg. 2014;72:1301.

Gupta B., Stanton N., Coleman H., et al. A novel approach to the management of a central giant cell granuloma with denosumab: A case report and review of current treatments. J. Craniomaxillofac. Surg. 2015;43:1127.

Pham Dang N., Longeac M., Picard M., et al. Central giant cell granuloma in children: Presentation of different therapeutic options. Rev. Stomatol. Chir. Maxillofac. Chir. Orale. 2016;117:142 (in French).

Skubitz K. M. Giant cell tumor of bone: current treatment options. Curr. Treat. Options Oncol. 2014;15:507.

Ruggiero S. L., Dodson T. B., Fantasia J., et al. American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons position paper on medication-related osteonecrosis of the jaw - 2014 Update. J. Oral. Maxillofac. Surg. 2014;72:1938.

Saad D., Saad P. Report of a jaw osteonecrosis possibly caused by denosumab. Eur. J. Oral Implantol. 2017;10(2):213-22.

Panya S., Fliefel R., Probst F., et al: Role of microbiological culture and polymerase chain reaction (PCR) of actinomyces in medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ). J. Craniomaxillofac. Surg. 2017;45:357.

Tessaris D., Matarazzo P., Lala R., et al: Odontoiatric perspectives and osteonecrosis of the jaw as a possible adverse effect of bisphosphonates therapy in fibrous dysplasia and McCune-Albright syndrome. J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2016;29:333.

Demirel F., Esen I., Tunc B., et al. Scarcity despite wealth: Osteopetrorickets. J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2010;23:931-4.

Mukai T., Ishida S., Ishikawa R., et al. SH3BP2 cherubism mutation potentiates TNF-α-induced osteoclastogenesis via NFATc1 and TNF-α-mediated inflammatory bone loss. J. Bone Miner. Res. 2014;29(12):2618-35. doi: 10.1002/jbmr.2295.
DOI: 10.1002/jbmr.2295

Nakagawa T., Ohta K., Kubozono K., Ishida Y., Naruse T., Takechi M., Kamata N. Zoledronate inhibits receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand-induced osteoclast differentiation via suppression of expression of nuclear factor of activated T-cell c1 and carbonic anhydrase 2. Arch. Oral Biol. 2015 Apr;60(4):557-65. doi: 10.1016/j.archoralbio.2014.09.012. Epub 2014 Oct 18..
DOI: 10.1016/j.archoralbio.2014.09.012. Epub 2014 Oct 18

Дополнительная информация
Язык текста: Русский
ISSN: 0869-866X

URI:45562d4e524950482d41525449434c452d313539

Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/45562d4e524950482d41525449434c452d313539/