Актуальность. Недифференцированная плеоморфная саркома (НПС) является одним изнаиболее распространенных подтипов сарком мягких тканей. Полиморфизм опухолевых клеток ивысокая степень злокачественности обуславливают агрессивный потенциал НПС. Всвязи средкостью встречаемости ивысокой гетерогенностьюНПС количество исследований, описывающих клеточный состав имолекулярно-биологические характеристики, весьма ограничено. Цель работы — оценка клеточного состава иэкспрессии генов НПС. Материалы иметоды. Висследовании проанализировали биоматериал от10 пациентов сНПС. Висследовании использовали первичные антитела кCD163 (маркер М2 макрофагов) иFibroblast activation protein (FAP — маркер фибробластов) ивторичные Caprine-Anti-Rabbit IgG HRP. HRP-метки вторичных антител проявляли спомощью DAB. Для оценки микроокружения использовали антитела для автоматизированного ИГХ стейнера BOND-III: CD68‑маркер макрофагов, CD19‑маркер В-лимфоцитов, CD56‑маркер нейроэндокринных опухолей, белок метастазирования, Ki67 антигену-маркер пролиферации, Bcl‑2‑онкопротеину. Окрашивание наавтоматизированном ИГХ стейнере BOND-III проводили постандартным протоколам. Вгомогенизированных образцах опухолевой ткани иперитуморальной области сколичеством клеток 106/мл сцелью оценки микроокружения опухоли иокружающей ткани проводили цитофлуориметрическое исследование относительного количества CD14+ иCD16+ моноцитов, CD68+ макрофагов, CD86+ M1 макрофагов, CD163+ иCD206+ M2 макрофагов, CD4+ Т-лимфоцитов хелперов иCD45+ лейкоцитов наприборе MACSQuant Analyzer. Методом ПЦР вобразцах опухолевой ткани иперитуморальной области определяли уровни экспрессии мРНК HIF1A, VEGF, MMP2, ARG1, NOS2, иEGFR. Для выделения РНК использовали набор RNA Solo, адля обратной транскрипции — MMLV RT Kit. Реакцию амплификации сдетектированием врежиме реального времени проводили наReal-Time амплификаторе DTprime. Результаты иобсуждение. Для НПС характерна экспрессия CD56, FAP, CD68. Среди клеток микроокружения вНПС преобладают макрофаги иCD16‑моноциты. Вопухолевых клетках НПС увеличен уровень экспрессии EGFR посравнению сперитуморальной областью. Уровни экспрессии ARG1, NOS2, HIF1A, VEGF иMMP2 вопухолях имеют индивидуальные различия инеявляются специфическими для НПС. Выводы. Входе исследования были проанализированы клеточный состав иэкспрессия генов вобразцах НПС. Для оценки клинической значимости каждого измаркеров необходимо дальнейшее наблюдение запациентами.
Siegel RL, Miller KD, Wagle NS, Jemal A. Cancer statistics, 2023. CA Cancer J Clin. 2023;73(1):17—48. doi:10.3322/caac.21763.
DOI: 10.3322/caac.21763
Fuchs JW, Schulte BC, Fuchs JR, Agulnik M. Targeted therapies for the treatment of soft tissue sarcoma. Front Oncol. 2023;13:1122508. Published 2023 Mar 9. doi:10.3389/fonc.2023.1122508.
DOI: 10.3389/fonc.2023.1122508
Sun H, Liu J, Hu F. Current research and management of undifferentiated pleomorphic sarcoma/myofibrosarcoma. Front Genet. 2023;14:1109491. Published 2023 Feb 16. doi:10.3389/fgene.2023.1109491.
DOI: 10.3389/fgene.2023.1109491
Lu Y, Chen D, Wang B. Single-cell landscape of undifferentiated pleomorphic sarcoma. Oncogene. 2024;43(18):1353—1368. doi:10.1038/s41388-024-03001-8.
DOI: 10.1038/s41388-024-03001-8
Canter RJ, Beal S, Borys D, Martinez SR, Bold RJ, Robbins AS. Interaction of histologic subtype and histologic grade in predicting survival for soft-tissue sarcomas. J Am Coll Surg. 2010;210(2):191—198.e2. doi:10.1016/j.jamcollsurg.2009.10.007.
DOI: 10.1016/j.jamcollsurg.2009.10.007
Yıldırım S, Çiftdemir M, Ustabaşıoğlu FE, Üstün F, Usta U. Evaluation of the factors affecting survival and local recurrence in thigh soft tissue sarcomas. Jt Dis Relat Surg. 2024;35(1):130—137. doi:10.52312/jdrs.2023.1289.
DOI: 10.52312/jdrs.2023.1289
Campos M, DE Campos SG, Ribeiro GG. Ki‑67 and CD100 immunohistochemical expression is associated with local recurrence and poor prognosis in soft tissue sarcomas, respectively. Oncol Lett. 2013;5(5):1527—1535. doi:10.3892/ol.2013.1226.
DOI: 10.3892/ol.2013.1226
Atik OŞ. Writing for Joint Diseases and Related Surgery (JDRS): There is something new and interesting in this article!. Jt Dis Relat Surg. 2023;34(3):533. doi:10.52312/jdrs.2023.57916.
DOI: 10.52312/jdrs.2023.57916
Qian S, Wei Z, Yang W, Huang J, Yang Y, Wang J. The role of BCL‑2 family proteins in regulating apoptosis and cancer therapy. Front Oncol. 2022;12:985363. Published 2022 Oct 12. doi:10.3389/fonc.2022.985363.
DOI: 10.3389/fonc.2022.985363
Janik AM, Terlecka A, Spałek MJ. Diagnostics and Treatment of Extrameningeal Solitary Fibrous Tumors. Cancers (Basel). 2023;15(24):5854. doi:10.3390/cancers15245854.
DOI: 10.3390/cancers15245854
de Graaff MA, de Rooij MA, van den Akker BE. Inhibition of Bcl‑2 family members sensitises soft tissue leiomyosarcomas to chemotherapy. Br J Cancer. 2016;114(11):1219—1226. doi:10.1038/bjc.2016.117.
DOI: 10.1038/bjc.2016.117
Cancer Genome Atlas Research Network. Electronic address: elizabeth.demicco@sinaihealthsystem.ca; Cancer Genome Atlas Research Network. Comprehensive and Integrated Genomic Characterization of Adult Soft Tissue Sarcomas. Cell. 2017;171(4):950—965.e28. doi:10.1016/j.cell.2017.10.014.
DOI: 10.1016/j.cell.2017.10.014
Dancsok AR, Gao D, Lee AF. Tumor-associated macrophages and macrophage-related immune checkpoint expression in sarcomas. Oncoimmunology. 2020;9(1):1747340. doi:10.1080/2162402X.2020.1747340.
DOI: 10.1080/2162402X.2020.1747340
Van Acker HH, Van Acker ZP, Versteven M. CD56 Homodimerization and Participation in Anti-Tumor Immune Effector Cell Functioning: A Role for Interleukin‑15. Cancers (Basel). 2019;11(7):1029. doi:10.3390/cancers11071029.
DOI: 10.3390/cancers11071029
Jaiswal P, Cd A, John JJ. A Spectrum of Histomorphological and Immunohistochemical Expression Profiles of S‑100, CD56 and Calretinin in Benign Peripheral Nerve Sheath Tumours. Cureus. 2023;15(6): e40751. doi:10.7759/cureus.40751.
DOI: 10.7759/cureus.40751
Xin L, Gao J, Zheng Z. Fibroblast Activation Protein-α as a Target in the Bench-to-Bedside Diagnosis and Treatment of Tumors: A Narrative Review. Front Oncol. 2021;11:648187. doi:10.3389/fonc.2021.648187.
DOI: 10.3389/fonc.2021.648187
Nyström H, Jönsson M, Werner-Hartman L, Nilbert M, Carneiro A. Hypoxia-inducible factor 1α predicts recurrence in high-grade soft tissue sarcoma of extremities and trunk wall. J Clin Pathol. 2017;70(10):879—885. doi:10.1136/jclinpath‑2016-204149.
DOI: 10.1136/jclinpath‑2016-204149
Washimi K, Kasajima R, Shimizu E, et al. Histological markers, sickle-shaped blood vessels, myxoid area, and infiltrating growth pattern help stratify the prognosis of patients with myxofibrosarcoma/undifferentiated sarcoma. Sci Rep. 2023;13(1):6744. doi:10.1038/s41598-023-34026‑w.
DOI: 10.1038/s41598-023-34026‑w
Ghalehbandi S, Yuzugulen J, Pranjol MZI, Pourgholami MH. The role of VEGF in cancer-induced angiogenesis and research progress of drugs targeting VEGF. Eur J Pharmacol. 2023;949:175586. doi:10.1016/j.ejphar.2023.175586.
DOI: 10.1016/j.ejphar.2023.175586
Ahlén J, Enberg U, Larsson C. Malignant Fibrous Histiocytoma, Aggressive Fibromatosis and Benign Fibrous Tumors Express mRNA for the Metalloproteinase Inducer EMMPRIN and the Metalloproteinases MMP‑2 and MT1-MMP. Sarcoma. 2001;5(3):143—149. doi:10.1080/13577140120048601.
DOI: 10.1080/13577140120048601