Оценивается значимость уровней микрорибонуклеиновой кислоты miR-21-5p в крови как биомаркера развития/прогрессирования сердечно-сосудистой патологии у пациентов после перенесенной новой коронавирусной инфекции. Исследованы уровни циркулирующих в крови miR-21-5p у 120 больных, страдающих сердечно-сосудистой патологией, после перенесенной новой коронавирусной инфекции. На основании критериев включения и невключения отобраны 6 групп пациентов, по 20 больных в каждой, с ранее перенесенной новой коронавирусной инфекцией, потребовавшей стационарного лечения. Группы были разделены по принципу наличия верифированных ранее ишемической болезни сердца, гипертонической болезни и атеросклероза, а также отсутствия диагностированной сердечно-сосудистой патологии. Также пациенты делились на больных с ухудшением течения или дебютом заболеваний системы кровообращения и без него. Всем пациентам до и после новой коронавирусной инфекции проводилось обследование в рамках верификации патологии системы кровообращения. Выявлены статистически значимые отличия уровня микрорибонуклеиновой кислоты miR-21-5p при сравнении групп с исходно верифицированной ишемической болезнью сердца с ухудшением и без него, а также в группах исходно не имевших сердечно-сосудистых заболеваний. Статистически значимых отличий течения сердечно-сосудистой патологии при сравнении групп с исходно верифицированной гипертонической болезнью и атеросклерозом не выявлено. Таким образом, определение микрорибонуклеиновой кислоты miR-21-5p в крови представляется перспективным биомаркером оценки течения ишемической болезни сердца, в том числе у пациентов после перенесенной новой коронавирусной инфекции. Данная методика коррелирует с оценкой течения ишемической болезни сердца, полученной на основании клинической картины, а также данных лабораторных и инструментальных методик исследования. Дальнейшие исследования на более широких выборках больных, страдающих сердечно-сосудистой патологией, а также контроль уровней экспрессии микрорибонуклеиновой кислоты miR-21-5p в динамике могут повысить информативность данного биомаркера и помочь в принятии клинических решений для дальнейшего динамического контроля за пациентами, страдающими данной патологией, с целью снижения неблагоприятных осложнений.
Бичурин Д.Р., Атмайкина О.В., Черепанова О.А. Сердечно-сосудистые заболевания. Региональный аспект // Международный научно-исследовательский журнал. 2023. № 8 (134). doi: 10.23670/IRJ.2023.134.103.
DOI: 10.23670/IRJ.2023.134.103
Андреенко А.А., Андрейчук Ю.В., Арсентьев В.Г., и др. Инфекция, вызванная SARS-COV-2 / под ред. Е.В. Крюкова. Санкт-Петербург, 2023. 260 с. EDN: QFKFPFCOVID-19
Березовская Г.А., Петрищев Н.Н., Волкова Е.В., и др. Поражение сердечно-сосудистой системы при новой коронавирусной инфекции COVID-19 // Кардиология: Новости. Мнения. Обучение. 2022. Т. 10, № 4. С. 37–46. doi: 10.33029/2309-1908-2022-10-4-37-47.
DOI: 10.33029/2309-1908-2022-10-4-37-47
Мельникова Л.В., Лохина Т.В., Беренштейн Н.В., и др. Сердечно-сосудистые последствия перенесенного COVID-19: патогенез, диагностика и лечение // Лечащий врач. 2021. № 7. С. 8–13. doi: 10.51793/OS.2021.24.7.002.
DOI: 10.51793/OS.2021.24.7.002
Крюков Е.В., Тришкин Д.В., Салухов В.В., и др. Опыт военной медицины в борьбе с новой коронавирусной инфекцией // Вестник Российской академии наук. 2022. Т. 92, № 7. С. 699–706. EDN: HIPURN doi: 10.1134/S1019331622040050.
DOI: 10.1134/S1019331622040050
Felekkis K., Touvana E., Stefanou C., et al. MicroRNAs: A newly described class of encoded molecules that play a role in health and disease // Hippokratia. 2010. Vol. 14, N 4. P. 236–240.
Гумилевский Б.Ю., Москалев А.В., Гумилевская О.П., и др. Особенности иммунопатогенеза новой коронавирусной инфекции // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2021. Т. 23, № 1. С. 187–198. doi: 10.17816/brmma.63654.
DOI: 10.17816/brmma.63654
Romaine S.P.R., Tomaszewski M., Condorelli G., et al. MicroRNAs in cardiovascular disease: An introduction for clinicians // Heart. 2015. Vol. 101, N 12. P. 921–928. doi: 10.1136/heartjnl-2013-305402.
DOI: 10.1136/heartjnl-2013-305402
Peters L.J.F., Biessen E.A.L., Hohl M., et al. Small things matter: Relevance of microRNAs in cardiovascular disease // Front Physiol. 2020. Vol. 11. P. 1–14. doi: 10.3389/fphys.2020.00793.
DOI: 10.3389/fphys.2020.00793
Marchi R., Sugita B., Centa A., et al. The role of microRNAs in modulating SARS-CoV-2 infection in human cells: A systematic review // Infect Genet Evol. 2021. Vol. 91. P. 104832. doi: 10.1016/j.meegid.2021.104832.
DOI: 10.1016/j.meegid.2021.104832
Garg A., Seeliger, B., Derda A.A., et al. Circulating cardiovascular microRNAs in critically ill COVID-19 patients // Eur J Heart Fail. 2021. Vol. 23, N 3. P. 468–475. doi: 10.1002/ejhf.2096.
DOI: 10.1002/ejhf.2096
Pieri M., Vayianos P., Nicolaidou V., et al. Alterations in Circulating miRNA Levels after Infection with SARS-CoV-2 Could contribute to the development of cardiovascular diseases: what we know so far // Int J Mol Sci. 2023. Vol. 24, N 3. P. 1–14. doi: 10.3390/ijms24032380.
DOI: 10.3390/ijms24032380
Chistiakov D.A., Sobenin I.A., Orekhov A.N., et al. Human miR-221/222 in physiological and atherosclerotic vascular remodeling // BioMed Res. Int. 2015. Vol. 2015. P. 354517. doi: 10.1155/2015/354517.
DOI: 10.1155/2015/354517
Cengiz M., Yavuzer S., Avci, B.K., et al. Circulating miR-21 and eNOS in subclinical atherosclerosis in patients with hypertension // Clin Exp Hypertens. 2015. Vol. 37, N 8. P. 643–649. doi: 10.3109/10641963.2015.1036064.
DOI: 10.3109/10641963.2015.1036064
Zhu N., Zhang D., Chen S, et al. Endothelial enriched microRNAs regulate angiotensin II-induced endothelial inflammation and migration // Atherosclerosis. 2011. Vol. 215, N 2. P. 286–293. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.12.024.
DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.12.024
Kumar A., Fausto A. Robbins and Cotran in pathologic basis of disease. 10th ed. Spain: Elsevier España, S.L.U., 2020. Р. 1392.
Sanlialp M., Dodurga Y., Uludag B., et al. Peripheral blood mononuclear cell microRNAs in coronary artery disease // J Cell Biochem. 2020. Vol. 121, N 4. P. 3005–3009. doi: 10.1002/jcb.29557.
DOI: 10.1002/jcb.29557
Chen Z., Song S., Zhu J., et al. Regulatory mechanism of MiR-21 in formation and rupture of intracranial aneurysm through JNK signaling pathway-mediated inflammatory response // Int J Clin Exp Pathol. 2020. Vol. 13, N 7. P. 1834–1841. doi: 10.3389/fgene.2022.875007.
DOI: 10.3389/fgene.2022.875007
Ren W., Hou J., Yang C., et al. Extracellular vesicles secreted by hypoxia pre-challenged mesenchymal stem cells promote non-small cell lung cancer cell growth and mobility as well as macrophage M2 polarization via miR-21-5p delivery // J Exp Clin Cancer Res. 2019. Vol. 38, N 1. Р. 62. doi: 10.1186/s13046-019-1027-0.
DOI: 10.1186/s13046-019-1027-0