Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
ГлавнаяРезультаты поиска
Статья; ОбзорИскать документыПерейти к записи. 2023; Т. 22, № 12: 3839. DOI:10.15829/1728-8800-2023-3839
Прогностическая ценность морфологических, биохимических, молекулярно-генетических маркеров фиброза у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[2]
Искать документыПерейти к записи[1]
Аффилированные организации
[1]Искать документыПерейти к записи
[2]Искать документыПерейти к записи
Аннотация
Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) на клеточном уровне характеризуется гипертрофией и дезорганизацией кардиомиоцитов, наличием участков фиброза миокарда. Ведущей причиной смерти при ГКМП остается внезапная сердечная смерть (ВСС). Несмотря на существующие шкалы оценки риска ВСС при ГКМП, по-прежнему, есть пациенты, у которых риск ВСС остается неопределенным, кроме того, случаи ВСС регистрируются и среди пациентов низкого риска. Из вышесказанного необходимость продолжать поиск новых маркеров для более точной оценки клинической ситуации. В настоящее время предполагается, что фиброз является субстратом потенциально опасных для жизни желудочковых аритмий. Несмотря на все более широкое использование магнитно-резонансной томографии сердца в диагностике фиброза миокарда и стратификации пациентов высокого риска ВСС, актуальным и перспективным направлением остается определение биомаркеров развития фиброза миокарда. В статье приведены результаты ряда исследований, доказывающих диагностическую значимость и взаимосвязь с риском развития жизнеугрожающих нарушений ритма сердца следующих маркеров: C-концевого пропептида проколлагена I типа, белков системы матриксных металлопротеиназ, тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 типа, семейства микроРНК, растворимого супрессора туморогенности-2, галектина-3, апелина. Оценка данных биомаркеров может быть использована для улучшения стратификации риска пациентов с ГКМП.
Ключевые слова
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Литература

Gabrusenko SA, Gudkova AY, Koziolova NA, et al. 2020 Clinical Practice Guidelines for Hypertrophic Cardiomyopathy. Russian Journal of Cardiology. 2021;26(5):4541. (In Russ.) Габрусенко С.А., Гудкова А.Я., Козиолова Н.А. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению гипертрофической кардиомиопатии. Российский кардиологический журнал. 2021;26(5):4541. doi:10.15829/1560-4071-2021-4541..
DOI: 10.15829/1560-4071-2021-4541

Olivotto I, Cecchi F, Poggesi C, et al. Developmental origins of hypertrophic cardiomyopathy phenotypes: A unifying hypothesis. Nat Rev Cardiol. 2009;6(4):317-21. doi:10.1038/nrcardio.2009.9..
DOI: 10.1038/nrcardio.2009.9

Maron BJ. Clinical Course and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy. N Engl J Med. 2018;379(7):655-68. doi:10.1056/nejmra1710575..
DOI: 10.1056/nejmra1710575

Kramer CM, Appelbaum E, Desai MY, et al. Hypertrophic Cardiomyopathy Registry. Am. Heart J. 2015;170(2):223-30. doi:10.1016/j.ahj.2015.05.013..
DOI: 10.1016/j.ahj.2015.05.013

Kramer CM, Appelbaum E, Desai MY, et al. Hypertrophic Cardiomyopathy Registry. Am. Heart J. 2015;170(2):223-30. doi:10.1016/j.ahj.2015.05.013..
DOI: 10.1016/j.ahj.2015.05.013.Hypertrophic

O’Hanlon R, Mohiaddin RH. Inherited cardiomyopathies. Magn Reson Imaging Congenit Hear Dis. 2012. pp. 211-229. doi:10.1007/978-1-4471-4267-6_13..
DOI: 10.1007/978-1-4471-4267-6_13

Kaski JP, Syrris P, Esteban MT, et al. Prevalence of sarcomere protein gene mutations in preadolescent children with hypertrophic cardiomyopathy. Circ Cardiovasc Genet. 2009;2(5):436-41. doi:10.1161/circgenetics.108.821314..
DOI: 10.1161/circgenetics.108.821314

Kaski JP, Syrris P, Esteban MT, et al. Prevalence of sarcomere protein gene mutations in preadolescent children with hypertrophic cardiomyopathy. Circ Cardiovasc Genet. 2009;2(5):436-41. doi:10.1161/circgenetics.108.821314..
DOI: 10.1161/CIRCGENETICS.108.821314

Gabrusenko SA, Seleznev DM, Parfenova EV, et al. The role of mutation in cardiac beta-myosin heavy chain gene in population of patients. Kardiologiia. 2005;45(4):15-20. (In Russ.) Габрусенко С.А., Селезнёв Д.М., Парфенова Е.В. и др. Роль мутаций в гене тяжелой цепи сердечного β-миозина в российской популяции больных с гипертрофической кардиомиопатией. Кардиология. 2005;45(4):15-20..
DOI: 10.4065/83.6.630

Olivotto I, Girolami F, Ackerman MJ, et al. Myofilament protein gene mutation screening and outcome of patients with hypertrophic cardiomyopathy. Mayo Clin Proc. 2008;83(6):630-8. doi:10.4065/83.6.630..
DOI: 10.4065/83.6.630

Olivotto I, Girolami F, Ackerman MJ, et al. Myofilament protein gene mutation screening and outcome of patients with hypertrophic cardiomyopathy. Mayo Clin Proc. 2008;83(6):630-8. doi:10.4065/83.6.630..
DOI: 10.1016/j.jacc.2020.08.045

Ommen SR, Mital S, Burke MA, et al. 2020 AHA/ACC Guideline for the Diagnosis and Treatment of Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2020;76(25):e159-e240. doi:10.1016/j.jacc.2020.08.045..
DOI: 10.1016/j.jacc.2020.08.045

Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno JR, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies. Eur Heart J. 2023;00:1-124. doi:10.1093/eurheartj/ehad194..
DOI: 10.1093/eurheartj/ehad194

Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno JR, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies. Eur Heart J. 2023;00:1-124. doi:10.1093/eurheartj/ehad194..
DOI: 10.3390/jcdd6040035

Chute M, Aujla P, Jana S, et al. The non-fibrillar side of fibrosis: Contribution of the basement membrane, proteoglycans, and glycoproteins to myocardial fibrosis. J Cardiovasc Dev Dis. 2019;6(4). doi:10.3390/jcdd6040035..
DOI: 10.3390/jcdd6040035

Chute M, Aujla P, Jana S, et al. The non-fibrillar side of fibrosis: Contribution of the basement membrane, proteoglycans, and glycoproteins to myocardial fibrosis. J Cardiovasc Dev Dis. 2019;6(4). doi:10.3390/jcdd6040035..
DOI: 10.1084/jem.20190103

Frangogiannis NG. Transforming growth factor–ß in tissue fibrosis. J Exp Med. 2020;217(3):1-16. doi:10.1084/jem.20190103..
DOI: 10.1084/jem.20190103

Shirani J, Pick R, Roberts WC, et al. Morphology and Significance of the Left Ventricular Collagen Network in Young Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy and Sudden Cardiac Death. JACC. 1999;35(1):1-9..
DOI: 10.1016/j.jcmg.2012.09.018

Moravsky G, Ofek E, Rakowski H, et al. Myocardial fibrosis in hypertrophic cardiomyopathy: Accurate reflection of histopathological findings by CMR. JACC Cardiovasc Imaging. 2013;6(5):587-96. doi:10.1016/j.jcmg.2012.09.018..
DOI: 10.1016/j.jcmg.2012.09.018

Moravsky G, Ofek E, Rakowski H, et al. Myocardial fibrosis in hypertrophic cardiomyopathy: Accurate reflection of histopathological findings by CMR. JACC Cardiovasc Imaging. 2013;6(5):587-96. doi:10.1016/j.jcmg.2012.09.018..
DOI: 10.1093/eurheartj/ehw268

Weissler-Snir A, Adler A, Williams L, et al. Prevention of sudden death in hypertrophic cardiomyopathy: Bridging the gaps in knowledge. Eur Heart J. 2017;38(22):1728-37. doi:10.1093/eurheartj/ehw268..
DOI: 10.1093/eurheartj/ehw268

Weissler-Snir A, Adler A, Williams L, et al. Prevention of sudden death in hypertrophic cardiomyopathy: Bridging the gaps in knowledge. Eur Heart J. 2017;38(22):1728-37. doi:10.1093/eurheartj/ehw268..
DOI: 10.1016/j.jacc.2015.01.019

Semsarian C, Ingles J, Maron MS, et al. New perspectives on the prevalence of hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2015;65(12):1249-54. doi:10.1016/j.jacc.2015.01.019..
DOI: 10.1016/j.jacc.2015.01.019

Semsarian C, Ingles J, Maron MS, et al. New perspectives on the prevalence of hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2015;65(12):1249-54. doi:10.1016/j.jacc.2015.01.019..
DOI: 10.1111/j.1540-8167.2007.00965.x

Alcalai R, Seidman JG, Seidman CE. Genetic basis of hypertrophic cardiomyopathy: From bench to the clinics. J Cardiovasc Electrophysiol. 2008;19(1):104-10. doi:10.1111/j.1540-8167.2007.00965.x..
DOI: 10.1111/j.1540-8167.2007.00965.x

Alcalai R, Seidman JG, Seidman CE. Genetic basis of hypertrophic cardiomyopathy: From bench to the clinics. J Cardiovasc Electrophysiol. 2008;19(1):104-10. doi:10.1111/j.1540-8167.2007.00965.x..
DOI: 10.1016/0002-9149(81)90535-X

McKenna W, Deanfield J, Faruqui A, et. al. Prognosis in hypertrophic cardiomyopathy: Role of age and clinical, electrocardiographic and hemodynamic features. Am J Cardiol. 1981;47(3):532-8. doi:10.1016/0002-9149(81)90535-X..
DOI: 10.1016/0002-9149(81)90535-X

McKenna W, Deanfield J, Faruqui A, et. al. Prognosis in hypertrophic cardiomyopathy: Role of age and clinical, electrocardiographic and hemodynamic features. Am J Cardiol. 1981;47(3):532-8. doi:10.1016/0002-9149(81)90535-X..
DOI: 10.1093/eurheartj/ehv316

Priori SG, Blomstrom-Lundqvist C, Mazzanti A, et al. 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J. 2015;36(41):2793-867l. doi:10.1093/eurheartj/ehv316..
DOI: 10.1093/eurheartj/ehv316

Priori SG, Blomstrom-Lundqvist C, Mazzanti A, et al. 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J. 2015;36(41):2793-867l. doi:10.1093/eurheartj/ehv316..
DOI: 10.1016/j.jacc.2020.08.045

Miron A, Lafreniere-Roula M, Steve Fan CP, et al. A validated model for sudden cardiac death risk prediction in pediatric hypertrophic cardiomyopathy. Circulation. 2020;142(3):217-29. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.120.047235..
DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.047235

Maron BJ, Udelson JE, Bonow RO, et al. Eligibility and Disqualification Recommendations for Competitive Athletes with Cardiovascular Abnormalities: Task Force 3: Hypertrophic Cardiomyopathy, Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy and Other Cardiomyopathies, and Myocarditis: A Scientif. Circulation. 2015;132(22):e273-80. doi:10.1161/CIR.0000000000000239..
DOI: 10.1161/CIR.0000000000000239

Harmon KG, Asif IM, Maleszewski JJ, et al. Response to Letter Regarding Article, “incidence, cause, and comparative frequency of sudden cardiac death in national collegiate athletic association athletes: A decade in review.” Circulation. 2016;133(12):e447. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.020661..
DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.020661

Bagnall RD, Weintraub RG, Ingles J, et al. A Prospective Study of Sudden Cardiac Death among Children and Young Adults. N Engl J Med. 2016;374(25):2441-52. doi:10.1056/nejmoa1510687..
DOI: 10.1056/nejmoa1510687

Maron BJ, Rowin EJ, Casey SA, et al. How hypertrophic cardiomyopathy became a contemporary treatable genetic disease with low mortality: Shaped by 50 years of clinical research and practice. JAMA Cardiol. 2016;1(1):98-105. doi:10.1001/jamacardio.2015.0354..
DOI: 10.1001/jamacardio.2015.0354

Zamorano JL, Anastasakis A, Borger MA, et al. 2014 ESC guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy. Eur Heart J. 2014;35(39):2733-79. doi:10.1093/eurheartj/ehu284..
DOI: 10.1093/eurheartj/ehu284

O’Mahony C, Jichi F, Pavlou M, et al. A novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM Risk-SCD). Eur Heart J. 2014;35(30):2010-20. doi:10.1093/eurheartj/eht439..
DOI: 10.1093/eurheartj/eht439

Kwon DH, Setser RM, Popović ZB, et al. Association of myocardial fibrosis, electrocardiography and ventricular tachyarrhythmia in hypertrophic cardiomyopathy: A delayed contrast enhanced MRI study. Int J Cardiovasc Imaging. 2008;24(6):617-25. doi:10.1007/s10554-008-9292-6..
DOI: 10.1007/s10554-008-9292-6

Adabag AS, Maron BJ, Appelbaum E, et al. Occurrence and Frequency of Arrhythmias in Hypertrophic Cardiomyopathy in Relation to Delayed Enhancement on Cardiovascular Magnetic Resonance. J Am Coll Cardiol. 2008;51(14):1369-74. doi:10.1016/j.jacc.2007.11.071..
DOI: 10.1016/j.jacc.2007.11.071

Monserrat L, Elliott PM, Gimeno JR, et. al. Non-sustained ventricular tachycardia in hypertrophic cardiomyopathy: An independent marker of sudden death risk in young patients. J Am Coll Cardiol. 2003;42(5):873-9. doi:10.1016/S0735-1097(03)00827-1..
DOI: 10.1016/S0735-1097(03)00827-1

Adabag AS, Casey SA, Kuskowski MA, et. al. Spectrum and prognostic significance of arrhythmias on ambulatory Holter electrocardiogram in hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2005;45(5):697-704. doi:10.1016/j.jacc.2004.11.04.3..
DOI: 10.1016/j.jacc.2004.11.04.3

Adabag AS, Casey SA, Kuskowski MA, et. al. Spectrum and prognostic significance of arrhythmias on ambulatory Holter electrocardiogram in hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2005;45(5):697-704. doi:10.1016/j.jacc.2004.11.04.3..
DOI: 10.1016/j.jacc.2004.11.043

Prinz C, Schwarz M, Ilic I, et al. Myocardial Fibrosis Severity on Cardiac Magnetic Resonance Imaging Predicts Sustained Arrhythmic Events in Hypertrophic Cardiomyopathy. Can J Cardiol. 2013;29(3):358-63. doi:10.1016/j.cjca.2012.05.004..
DOI: 10.1016/j.cjca.2012.05.004

Prinz C, Schwarz M, Ilic I, et al. Myocardial Fibrosis Severity on Cardiac Magnetic Resonance Imaging Predicts Sustained Arrhythmic Events in Hypertrophic Cardiomyopathy. Can J Cardiol. 2013;29(3):358-63. doi:10.1016/j.cjca.2012.05.004..
DOI: 10.1081/JCMR-120003946

Cerqueira MD, Weissman NJ, Dilsizian V, et al. Standardized myocardial segmentation and nomenclature for tomographic imaging of the heart. J Cardiovasc Magn Reson. 2002;4(2):203-10. doi:10.1081/JCMR-120003946..
DOI: 10.1081/JCMR-120003946

Cerqueira MD, Weissman NJ, Dilsizian V, et al. Standardized myocardial segmentation and nomenclature for tomographic imaging of the heart. J Cardiovasc Magn Reson. 2002;4(2):203-10. doi:10.1081/JCMR-120003946..
DOI: 10.1016/j.cjca.2012.05.004

Chan RH, Maron BJ, Olivotto I, et al. Prognostic value of quantitative contrast-enhanced cardiovascular magnetic resonance for the evaluation of sudden death risk in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Circulation. 2014;130(6):484-95. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.113.007094..
DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.007094

Weng Z, Yao J, Chan RH, et al. Prognostic Value of LGE-CMR in HCM: A Meta-Analysis. JACC Cardiovasc Imaging. 2016;9(12):1392-402. doi:10.1016/j.jcmg.2016.02.031..
DOI: 10.1016/j.jcmg.2016.02.031

Mentias A, Raeisi-Giglou P, Smedira NG, et al. Late Gadolinium Enhancement in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy and Preserved Systolic Function. J Am Coll Cardiol. 2018;72(8):857-70. doi:10.1016/j.jacc.2018.05.060..
DOI: 10.1016/j.jacc.2018.05.060

Liu J, Zhao S, Yu S, et al. Patterns of Replacement Fibrosis in Hypertrophic Cardiomyopathy. Radiology. 2022;302(2):298-306. doi:10.1148/radiol.2021210914..
DOI: 10.1148/radiol.2021210914

Karetnikova VN, Kashtalap VV, Kosareva SN, et. al. Myocardial fibrosis: Current aspects of the problem. Terapevticheskii arkhiv. 2017;89(1):88-93. (In Russ.) Каретникова В.Н., Кашталап В.В., Косарева С.Н. и др. Фиброз миокарда: современные аспекты проблемы. Терапевтический архив. 2017;89(1):88-93. doi:10.17116/terarkh201789188-93..
DOI: 10.17116/terarkh201789188-93

Ding Y, Wang Y, Zhang W, et al. Roles of Biomarkers in Myocardial Fibrosis. Aging Dis. 2020;11(5):1157. doi:10.14336/ad.2020.0604..
DOI: 10.14336/ad.2020.0604

Roldán V, Marín F, Gimeno JR, et al. Matrix metalloproteinases and tissue remodeling in hypertrophic cardiomyopathy. Am Heart J. 2008;156(1):85-91. doi:10.1016/j.ahj.2008.01.035..
DOI: 10.1016/j.ahj.2008.01.035

Fang L, Ellims AH, Moore X, et al. Circulating microRNAs as biomarkers for diffuse myocardial fibrosis in patients with hypertrophic cardiomyopathy. J Transl Med. 2015;13(1):1-12. doi:10.1186/s12967-015-0672-0..
DOI: 10.1186/s12967-015-0672-0

Münch J, Avanesov M, Bannas P, et al. Serum Matrix Metalloproteinases as Quantitative Biomarkers for Myocardial Fibrosis and Sudden Cardiac Death Risk Stratification in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. J Card Fail. 2016;22(10):845-50. doi:10.1016/j.cardfail.2016.03.010..
DOI: 10.1016/j.cardfail.2016.03.010

Gawor M, Śpiewak M, Janas J, et al. The usefulness of sST2 and galectin-3 as novel biomarkers for better risk stratification in hypertrophic cardiomyopathy. Kardiol Pol. 2017;75(10):997-1004. doi:10.5603/KP.a2017.0118..
DOI: 10.5603/KP.a2017.0118

Pchejetski D, Foussal C, Alfarano C, et al. Apelin prevents cardiac fibroblast activation and collagen production through inhibition of sphingosine kinase 1. Eur Heart J. 2012;33(18):2360-9. doi:10.1093/eurheartj/ehr389..
DOI: 10.1093/eurheartj/ehr389

Zhou Y, Yuan J, Wang Y, et al. Predictive values of apelin for myocardial fibrosis in hypertrophic cardiomyopathy. Int Heart J. 2019;60(3):648-55. doi:10.1536/ihj.18-598..
DOI: 10.1536/ihj.18-598

Emet S, Dadashov M, Sonsoz MR, et al. Galectin-3: A Novel Biomarker Predicts Sudden Cardiac Death in Hypertrophic Cardiomyopathy. Am J Med Sci. 2018;356(6):537-43. doi:10.1016/j.amjms.2018.08.013..
DOI: 10.1016/j.amjms.2018.08.013

Huang D, Chen Z, Wang J, et al. MicroRNA-221 is a potential biomarker of myocardial hypertrophy and fibrosis in hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Biosci Rep. 2020;40(1):1-13. doi:10.1042/BSR20191234..
DOI: 10.1042/BSR20191234

Yang C, Qiao S, Song Y, et al. Procollagen type I carboxy-terminal propeptide (PICP) and MMP-2 are potential biomarkers of myocardial fibrosis in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Cardiovasc Pathol. 2019;43:107150. doi:10.1016/j.carpath.2019.107150..
DOI: 10.1016/j.carpath.2019.107150

Scolari FL, Faganello LS, Garbin HI, et. al. A systematic review of microRNAs in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Int J Cardiol. 2021;327:146-54. doi:10.1016/j.ijcard.2020.11.004..
DOI: 10.1016/j.ijcard.2020.11.004

Zaitsev VV, Gurshchenkov AV, Mitrofanova LB, et al. Clinical significance of different assessment methods of myocardial fibrosis in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Kardiologiia. 2020;60(3):44-50. doi:10.18087/cardio.2020.3.n561..
DOI: 10.18087/cardio.2020.3.n561

Zaitsev VV, Gurshchenkov AV, Mitrofanova LB, et al. Clinical significance of different assessment methods of myocardial fibrosis in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Kardiologiia. 2020;60(3):44-50. doi:10.18087/cardio.2020.3.n561..
DOI: 10.1016/j.hlc.2021.04.008

Vullaganti S, Levine J, Raiker N, et al. Fibrosis in Hypertrophic Cardiomyopathy Patients With and Without Sarcomere Gene Mutations. Hear Lung Circ. 2021;30(10):1496-501. doi:10.1016/j.hlc.2021.04.008..
DOI: 10.1016/j.hlc.2021.04.008

Дополнительная информация
Язык текста: Русский
ISSN: 1728-8800

URI:4e432d43415244494f56415343554c41522d41525449434c452d323032332d32322d31322d302d333833392d30

Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/4e432d43415244494f56415343554c41522d41525449434c452d323032332d32322d31322d302d333833392d30/