Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
ГлавнаяРезультаты поиска
СтатьяИскать документыПерейти к записи. 2024; Т. 8, № 4: 90–100. DOI:10.31549/2542-1174-2024-8-4-90-100
Экспериментальное изучение хронической токсичности пегилированного интерферона лямбда-1
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Аффилированные организации
[1]Искать документыПерейти к записи
Аннотация
В в е д е н и е.В в е д е н и е . Интерфероны лямбда (ИФН-λ), известные как интерфероны III типа (ИФН III типа), демонстрируют значительные перспективы в области антивирусной защиты. ИФН-λ схожи в своей антивирусной активности с ИФН I типа, но имеют уникальные механизмы индукции и функционирования благодаря специфичному расположению своих рецепторов. Рецепторы I типа экспрессируются в большинстве клеток с ядром, рецепторы ИФН-λ (IFN-λR1 или IL-28Rα) в основном обнаруживаются в эпителиальных клетках. ИФН-λ позиционируются как первая линия защиты при микробных атаках, поэтому создание лекарственных препаратов (ЛП) на их основе представляется весьма перспективным. Уже создан прототип энтерального ЛП на основе ИФН-λ, пегилированного по технологии электронно-лучевого синтеза.Ц е л ь.Ц е л ь . В экспериментах in vivo изучить общие токсические свойства ЛП ИФН-λ1 при внутрижелудочном пути введения. М а т е р и а л ы и м е т о д ы . ЛП ИФН-λ1 ввoдили ежедневно внутрижeлудoчнo в дoзaх 2.6, 13.0 и 26.0 мкг/кг (1 терапевтическая доза (ТД), 5 ТД и 10 ТД соответственно) крысам и 2.6 и 13.0 мкг/кг (1 ТД и 5 ТД) кроликам один раз в день в течение 180 дней. Дoзы ЛП рaccчитывaлиcь для кaждoгo живoтнoгo индивидуaльнo, иcхoдя из мaccы тeлa. Нaблюдeниe зa кроликами ocущecтвлялocь в тeчeниe ввeдeния ЛП (180 дней), а для крыс – дополнительно в тeчeниe 30 днeй пocлe oкoнчaния ввeдeния (210 дней). У животных оценивали показатели витальных функций, поведенческие реакции, лабораторные параметры клеточного и биохимического состава крови, результаты электрокардиографии, показатели гемопоэза, патоморфологические признаки.Р е з у л ь т а т ы.Р е з у л ь т а т ы . В ходе исследования не наблюдалось летальных исходов. Животные демонстрировали стабильное состояние здоровья, без видимых изменений в аппетите, внешнем виде и поведении. В ходе патоморфологического анализа не обнаружено аномалий, которые могли бы указывать на негативное воздействие вещества. Выявлено достоверное снижение массы и коэффициента массы тимуса и селезенки у крыс, получавших препарат в дозе 26.0 мкг/кг через 180 дней введения по сравнению с соответствующим контролем. Через 30 дней после отмены препарата масса и коэффициент массы тимуса и селезенки нормализовались во всех группах, где наблюдались отклонения. Микроскопическое исследование внутренних органов крыс, получавших максимальную дозу ЛП ИФН-λ1 (26.0 мкг/кг) на протяжении 180 дней, выявило специфические изменения в тимусе и селезенке, при этом анализ тимуса и селезенки у крыс, получавших более низкую дозу ЛП ИФН-λ1 (13.0 мкг/кг), не выявил аналогичных патологических изменений. Это указывает на возможность зависимости токсического воздействия от дозы препарата. Через 30 дней после отмены ЛП ИФН-λ1 масса и коэффициент массы тимуса и селезенки крыс, получавших максимальную дозу ЛП ИФН-λ1, возвращались к нормальным значениям и не отличались от соответствующего контроля. Как и у крыс, так и у кроликов показатели прироста массы тела, периферической крови и состояния костного мозга, биохимические показатели сыворотки крови как у самцов, так и у самок в экспериментальных и контрольных группах на протяжении всего исследования существенно не отличались. Патоморфологическое исследование не обнаружило изменений в таких критически важных органах, как мозг, сердце, легкие, печень и другие, что свидетельствует об отсутствии негативного воздействия лекарства на здоровье и состояние тканей кроликов.З а к л ю ч е н и е.З а к л ю ч е н и е . На основании экспериментов in vivo по изучению общетоксических свойств ЛП ИФН-λ1 при внутрижелудочном пути введения можно утверждать, что препарат относится к 4-му классу опасности (ГОСТ 12.1.007-76).
Ключевые слова
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Литература

Kotenko S.V., Durbin J.E. Contribution of type III interferons to antiviral immunity: location, location, location // J. Biol. Chem. 2017;292(18):7295-7303. DOI: 10.1074/jbc.R117.777102..
DOI: 10.1074/jbc.R117.777102

O’Brien T.R., Young H.A., Donnelly R.P., ProkuninaOlsson L. Meeting overview: Interferon lambda – disease impact and therapeutic potential // J. Interferon Cytokine Res. 2019;39(10):586-591. DOI: 10.1089/jir.2019.0018..
DOI: 10.1089/jir.2019.0018

Broggi A., Ghosh S., Sposito B. et al. Type III interferons disrupt the lung epithelial barrier upon viral recognition // Science. 2020;369(6504):706-712. DOI: 10.1126/science.abc3545..
DOI: 10.1126/science.abc3545

Goel R.R., Wang X., O’Neil L.J. et al. Interferon lambda promotes immune dysregulation and tissue infl ammation in TLR7-induced lupus // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2020;117(10):5409-5419. DOI: 10.1073/pnas.1916897117..
DOI: 10.1073/pnas.1916897117

Shahbazi M., Amri Maleh P., Bagherzadeh M. et al. Linkage of lambda interferons in protection against severe COVID-19 // J. Interferon Cytokine Res. 2021;41(4):149-152. DOI: 10.1089/jir.2020.0187..
DOI: 10.1089/jir.2020.0187

Мадонов П.Г., Ершов К.И., Дубровин А.В. и др. Электронно-лучевая модификация препаратов белковой природы для улучшения их фармакологических свойств // Медицина и образование в Сибири. 2013;4:83.

Yadav D., Dewangan H.K. PEGYLATION: an important approach for novel drug delivery system // J. Biomater. Sci. Polym. Ed. 2021;32(2):266-280. DOI: 10.1080/09205063.2020.1825304..
DOI: 10.1080/09205063.2020.1825304

Киншт Д.Н., Мадонов П.Г., Кочнева Г.В. и др. Изучение противовирусной активности перорального лекарственного средства на основе иммобилизированного интерферона λ-1 / // Сибирский научный медицинский журнал. 2018;38(3):30-34. DOI: 10.15372/SSMJ20180304.
DOI: 10.15372/SSMJ20180304

Киншт Д.Н., Мадонов П.Г., Кочнева Г.В. и др. Изучение противовирусной активности перорального лекарственного средства на основе иммобилизированного интерферона λ-1 / // Сибирский научный медицинский журнал. 2018;38(3):30-34. DOI: 10.15372/SSMJ20180304.
DOI: 10.15372/SSMJ20180304 (In Russ.)

Кихтенко Н.А., Ильичёва Т.Н., Дурыманов А.Г. и др. Изучение противовирусной активности рекомбинантного человеческого интерферона лямбда 1 на культуре клеток конъюнктивы человека // Сибирский научный медицинский журнал. 2021;41(5):3136. DOI: 10.18699/SSMJ20210504..
DOI: 10.18699/SSMJ20210504

Кихтенко Н.А., Ильичёва Т.Н., Дурыманов А.Г. и др. Изучение противовирусной активности рекомбинантного человеческого интерферона лямбда 1 на культуре клеток конъюнктивы человека // Сибирский научный медицинский журнал. 2021;41(5):3136. DOI: 10.18699/SSMJ20210504..
DOI: 10.18699/SSMJ20210504. (In Russ.)

Мадонов П.Г., Святченко В.А., Легостаев С.С. и др. Изучение противовирусной активности рекомбинантного человеческого интерферона лямбда-1 в отношении SARS-СoV-2 // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2021;172( 7):65-69. DOI: 10.47056/0365-9615-2021-172-7-65-69..
DOI: 10.47056/0365-9615-2021-172-7-65-69

Мадонов П.Г., Святченко В.А., Легостаев С.С. и др. Изучение противовирусной активности рекомбинантного человеческого интерферона лямбда-1 в отношении SARS-СoV-2 // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2021;172( 7):65-69. DOI: 10.47056/0365-9615-2021-172-7-65-69..
DOI: 10.1007/s10517-021-05330-0

Шерстобоев Е.Ю., Олейник Л.А., Жданов В.В. и др. Фармакокинетические параметры при пероральном введении пегилированного ИФН-λ1 / // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2022;173(2):188-192. DOI: 10.47056/0365-96152022-173-2-188-192..
DOI: 10.47056/0365-96152022-173-2-188-192

Шерстобоев Е.Ю., Олейник Л.А., Жданов В.В. и др. Фармакокинетические параметры при пероральном введении пегилированного ИФН-λ1 / // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2022;173(2):188-192. DOI: 10.47056/0365-96152022-173-2-188-192..
DOI: 10.1007/s10517-02205521-3

Миронов А.Н. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1.

Дополнительная информация
Язык текста: Русский
ISSN: 2542-1174
Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/4e432d4a534d532d41525449434c452d323032342d382d342d302d39302d313030/