Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
ГлавнаяРезультаты поиска
СтатьяИскать документыПерейти к записи. 2015; № 17: 144–148. DOI:10.21518/2079-701X-2015-17-144-148
Ожирение как фактор риска нарушения обмена железа
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Аффилированные организации
[1]Искать документыПерейти к записи
Аннотация
Приводятся данные о патогенетической связи между железодефицитом и наличием системного воспаления, ассоциированного с ожирением. В условиях хронического воспаления при ожирении запускается механизм секвестрации железа, преимущественно клетками макрофагальной системы и жировой ткани, снижается эффективность усвоения железа из пищи, поступление его в эритроидные клетки и синтез гема. Избыточно накопленное в клетках жировой ткани железо индуцирует оксида-тивный и эндоплазматический стресс, выработку провоспалительных цитокинов, т. е. воздействует на основные звенья патогенеза ожирения и усугубляет его. Имеются клинические данные об улучшении показателей обмена железа и снижении уровня сывороточного гепсидина у больных при снижении веса после бариатрических операций. Данные о частоте и патогенетическом варианте анемии (железодефицитная или анемия хронических заболеваний) после бариатрических операций неоднозначны.
Ключевые слова
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Рубрики Mesh
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Литература

World Health Organization (WHO), Fact Sheet No.311 (May 2012) available at: http//www. who.int/mediacentre/factsheets/fs311/en/http//www

Fruhbeck G, Toplak H, Woodward E, Yumuk V, Maislos M, Oppert JM. Obesity: The gateway to ill health - an EASO Position Statement on a rising public health, clinical and scientific challenge in Europe. Obes Facts, 2013. 6: 117-20.

Seltzer Carl C, Mayer J. Serum Iron and Iron-Binding Capacity in Adolescents. II. Comparison of Obese and Nonobese Subjects. Am J Clin Nutr, 1963, vol. 13, no. 6: 354-361

Pinhas-Hamiel O, Newfield RS, Koren I, Agmon A, Luos P, Phillip M. Greater prevalence of iron defiency in overweiht and obese children and adolescents. Int J Obes Relat Metab. Disord., 2003. 27: 416-418.

Nead KG, Halterman JS, Kaczorowski JM, Auinger P, Wen M. Overweight children and adolescents: a risk group for iron deficiency. Pediatrics. 2004. 114: 104-108.

Lecube A, Carrera A, Losada E, Hernandez C. Simo R, Mesa J. Iron deficiency in obese post-menopausal women. Obesity, 2006. 14: 17241730.

O'Broin S, Kelleher B, Balfe A, McMahon C. Evaluation of serum transferring receptor assay in a centralized iron screening service. Clin Lab Haem, 2005. 27: 190-194.

Wish B. Assessing iron status: beyond sarum ferritin and transferrin saturation. Clin J Am Soc Nephrol., 2006: 54-58.

Monzie CM, Yanoff LB, Oenkinger BI, 6t al. Obesity-related hypoferremia is not explained by differences in reported intake of heme and nonheme iron or intake of dietary factors that can affect iron absorption. J Am Diet Assoc, 2008. 108: 145-148.

Yanoff LB, Menzie CM, Denkinger B et at Innammation and iron deficiency in the hypo-ferremia of obesity. Int J Obes (Lond), 2007. 31: 1412-1419.

Tajima S, Ikeda Y, Sawada K, Yamano N, Horinouchi Y, Kihira Y, Ishizawa K et al. Iron reduction by deferoxamine leads to melioration of adiposity via the regulation of oxidative stress and inflammation in obese and type 2 diabetes KKAy mice. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2012. 302: 77-8.

Tinkov AA, Polyakova VS, Nikonorov AA. Chronic administration of iron and copper potentiates adipogenic effect of high fat diet in albino Wistar rats. Biometals, 2013. 26(3): 447-463.

Datz C, Felder, TK, Niederseer D, Aigner E. Iron homeostasis in the metabolic syndrome. Eur. J. Clin. Investig, 2013. 43: 215-224.

Bertinato J, Aroche C, Plouffe LI, Lee M, Murtaza Z, Kenney L, Lavergne C, Aziz A. Diet-induced obese rats have higher iron requirements and are more vulnerable to iron deficiency. Eur J Nutr., 2013. 6.

Chung B, Matak P, McKie AT, Sharp P. Leptin increases the expression of the iron regulatory hormone hepcidin in HuH7 human hepatoma cells. J Nutr., 2007. 37(11): 2366-70.

Truksa J, Peng H, Lee P, Beutler E. Bone mor-phogenetic proteins 2, 4, and 9 stimulate murine hepcidin 1 expression independently of Hfe, transferrin receptor 2 (Tfr2), and IL-6. Proc Natl Acad Sci U S A, 2006. 103(27): 10289-93.

Collins JF, Wessling-Resnick M, Knutson MD. Hepcidin regulation of iron transport. J Nutr, 2008. 138(11): 2284-8.

Bekri S, Gual P, Anty R, Luciani N, Dahman M, Ramesh B, Iannelli A, Staccini-Myx A, Casanova D, Ben Amor I et al. Increased adipose tissue expression of hepcidin in severe obesity is independent from diabetes and nash. Gastroenterology, 2006. 131: 788-796.

Coimbra S, Catarino C, Santos-Silva A. The role of adipocytes in the modulation of iron metabolism in obesity. Obes Rev., 2013. 14(10): 771-9.

Vuppalanchi R, Troutt JS, Konrad RJ, Ghabril M ,Saxena R, Bell LN, Kowdley KV, Chalasani N. Serum hepcidin levels are associated with obesity but not liver disease. Obesity (Silver Spring), 2013. 22(3): 836-41.

Zimmermann MB, Zeder C, Muthayya S, Winichagoon P. Chaouki N, Aeberli I, Hurrell RF. Adiposity in women and children from transition countries predicts decreased iron absorption, iron deficiency and a reduced response to iron fortification. Int. J. Obes., 2008. 32: 1098-1104.

Mujica-Coopman MF, Brito A, Lopez de Romana D, Pizarro F, Olivares M. Body mass index, iron absorption and iron status in childbearing age women. J. Trace Elem. Med. Biol., 2014.

Rivera S, Liu L, Nemeth E, Gabayan V, Sorensen OE, Ganz T. Hepcidin excess induces the sequestration ofiron and exacerbates tumor-associated anemia. Blood, 2005. 105(4): 1797-802.

Ganz T, Nemeth E. Iron sequestration and anemia of inflammation. Semin. Hematol., 2009. 46: 387-393.

Tussing-Humphreys L, Pustacioglu C, Nemeth E, Braunschweig C. Rethinking iron regulation and assessment in iron deficiency, anemia of chronic disease, and obesity: introducing hepcidin. Jour of Acad of Nutr and Diet, 2012. 112: 391-400.

Cani PD, Bibiloni R, Knauf C, Waget A et al. Changes in gut microbiota control metabolic endotoxemia-induced inflammation in high-fat diet-induced obesity and diabetes in mice. Diabetes, 2008. 57(6): 1470-81.

Yang J, Goetz D, Li JY, Wang W, Mori K et al. An iron delivery pathway mediated by a lipocalin. Mol Cell, 2002. 10(5): 1045-56.

Zhao P, Stephens JM. STAT1, NF-kB and ERKs play a role in the induction of lipocalin-2 expression in adipocytes. Molecular Metabolism, 2013. 2(3): 161-170.

Jomova K, Baros S, Valko M. Redox active met-alinduced oxidative stress in biological systems. Transition Metal Chemistry, 2012. 37(2): 127-134.

Couillard C, Ruel G, Archer WR, Pomerleau S et al. Circulating levels of oxidative stress markers and endothelial adhesion molecules in men with abdominal obesity. J Clin Endocrinol Metab., 2005. 90(12): 6454-9.

Matsuzawa-Nagata N, Takamura T, Ando H et al. Increased oxidative stress precedes the onset of high-fat diet-induced insulin resistance and obesity. Metabolism, 2008. 57(8): 1071-7.

Gregor MF, Yang L, Fabbrini E, Mohammed BS, Eagon JC, Hotamisligil GS, Klein S. Endoplasmic reticulum stress is reduced in tissues of obese subjects after weight loss. Diabetes, 2009. 58(3): 693-700.

Tan TC, Crawford DH, Jaskowski LA et al. Excess iron modulates endoplasmic reticulum stress-associated pathways in a mouse model of alcohol and high-fat diet-induced liver injury. Lab Invest., 2013. 93(12): 1295-312.

Tzanavari T, Giannogonas P, Karalis KP. TNF-alpha and obesity. Curr Dir Autoimmun., 2010. 11: 145-56.

Zager RA, Johnson AC, Hanson SY, Lund S. Parenteral iron compounds sensitize mice to injury-initiated TNF-alpha mRNA production and TNF-alpha release. Am J Physiol Renal Physiol., 2005. 288(2): F290-7.

Maury E, Nodl L, Detry R, Brichard SM. In vitro hyperresponsiveness to tumor necrosis factor-alpha contributes to adipokine dysregulation in omental adipocytes of obese subjects. J Clin Endocrinol Metab., 2009. 94(4): 1393-400.

Sjostrom L. Review of the key results from the Swedish Obese Subject (SOS) trial-a prospective controlled intervention study of bariatric surgery. J Intern Med., 2013. 273: 219-34.

Neovius M, Narbro K, Keating C et al. Health care use during 20 years following bariatric surgery. JAMA, 2012. 308: 1132-41.

Fried M, Hainer V, Basdevant A et al. Interdisciplinary European guidelines on surgery of severe obesity. Obes Facts., 2008; 1: 52-9.

Bolen SD, Chang HY, Weiner JP, Richards TM, Shore AD, Goodwin SM, Johns RA, Magnuson TH, Clark JM. Clinical Outcomes after Bariatric Surgery: A Five-Year Matched Cohort Analysis in Seven US States. J Obes Surg., 2012. 1-21.

Дополнительная информация
Язык текста: Русский
ISSN: 2079-701X
Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323031352d302d31372d302d3134342d313438/