Жигальцова-Кучинская А., Сивицкая Л.Н., Даниленко Н.Г., Жигальцов А.М., Нагорнов И.В., Метельский С.М. Дефицит альфа-1-антитрипсина: генетические основы, эпидемилогия, значение в развитии бронхо-легочной патологии. Вестник ВГМУ, 2015, 14(6): 39-52.

Колесникова Е.В. Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность: Современный взгляд на проблему. Сучасна гастроентерологія, 2008, 2(40): 93-98.

Веремеенко К.Н. Ферменты протеолиза и их ингибиторы в медицинской практике. Киев, 1971. 216 с.

Дидковский Н.А. Жарова М.А. Значение наследственных факторов в развитии эмфиземы легких. Тер. архив, 2006, 78(3): 70-73.

Веремеенко К.Н., Голобородько О.П., Кизим А.И. Протеолиз в норме и при патологии. Киев: Здоров’я, 1988. 199 с.

Радченко В.Г., Шабров А.В., Зиновьева Е.Н. Основы клинической гепатологии. Заболевания печени и билиарной системы : учеб. пособие для системы последиплом. образования врачей. СПб.: Диалект, М.: БИНОМ, 2005. 862 с.

Шапошникова Н.А., Шулятьев И.С., Варванина Г.Г., Дроздов В.Н.Клиническое значение наследственного и приобретенного дефицита альфа-1-антитрипсина у больных циррозом печени и болезнью Вильсона-Коновалова. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2010, 10: 12-16.

Бродская О.Н. Наследственная недостаточность α1-антитрипсина. Атмосфера. Пульмонология и аллергология, 2008, 4: 58-59.

Аверьянов А.В., Поливанова А.Э. Дефицит α1-антитрипсина и хроническая обструктивная болезнь легких. Пульмонология, 2007, 3: 103-109.

Видаль Р. и др. Рекомендации по диагностике и ведению больных с дефицитом α1-антитрипсина Испанского общества пульмонологии и торакальной хирургии (SEPAR). Пульмонология, 2008, 1: 14-28.

Назаров П.Г. Реактанты острой фазы воспаления. СПб.: Наука, 2001. 423 с.