Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
ГлавнаяРезультаты поиска
СтатьяИскать документыПерейти к записи. 2020; № 20: 188–193. DOI:10.21518/2079-701X-2020-20-188-193
Абскопальный эффект у пациента с метастатическим немелкоклеточным раком легкого, возникший после курса лучевой терапии на головной мозг
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Аффилированные организации
[1]Искать документыПерейти к записи
[2]Искать документыПерейти к записи
Аннотация

Абскопальный эффект был описан более 50 лет назад и представляет собой явление, при котором лучевая терапия способствует регрессии метастатических очагов, удаленных от места облучения. В течение десятилетий данный эффект характеризовался как редкий, необъяснимый феномен у пациентов, получавших лучевую терапию. На сегодняшний день абскопальный эффект все еще остается исключительным явлением: механизм, лежащий в его основе, до сих пор до конца не изучен. Считается, что он, вероятнее всего, связан с системными иммунными реакциями, возникающими под воздействием лучевой терапии.

Мы приводим случай 63-летнего пациента с распространенным периферическим раком верхней доли левого легкого, прогрессированием заболевания в виде метастатического поражения головного мозга и регрессией опухолевых очагов в легких после проведенной лучевой терапии на головной мозг, при этом пациент не получал дополнительного лечения в виде иммунотерапии. В статье рассматривается история абскопального эффекта, делается попытка понять механизмы его возникновения, что может помочь в дальнейшем улучшении результатов лечения больных с НМРЛ с помощью лучевой терапии и современных подходов к комплексному лечению рака.

Ключевые слова
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Рубрики Mesh
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Литература

Orth M., Lauber K., Niyazi M., Friedl A., Li M., Maihöfer C. et al. Current concepts in clinical radiation oncology. Radiat Environ Biophys. 2014;53(1):1–29. doi: 10.1007/s00411-013-0497-2..
DOI: 10.1007/s00411-013-0497-2

Mole R.H. Whole body irradiation; radiobiology or medicine? Br J Radiol. 1953;26(305):234–241. doi: 10.1259/0007-1285-26-305-234..
DOI: 10.1259/0007-1285-26-305-234

Sklar G.N., Eddy H.A., Jacobs S.C., Kyprianou N. Combined antitumor effect of suramin plus irradiation in human prostate cancer cells: the role of apoptosis. J Urol. 1993;150(5 Pt 1):1526–1532. doi: 10.1016/s0022-5347(17)35835-4..
DOI: 10.1016/s0022-5347(17)35835-4

Schaue D., McBride W.H. Opportunities and challenges of radiotherapy for treating cancer. Nat Rev Clin Oncol. 2015;12(9):527–540. doi: 10.1038/nrclinonc.2015.120..
DOI: 10.1038/nrclinonc.2015.120

Reynders K., Illidge T., Siva S., Chang J.Y., De Ruysscher D. The abscopal effect of local radiotherapy: using immunotherapy to make a rare event clinically relevant. Cancer Treat Rev. 2015;41(6):503–510. doi: 10.1016/j.ctrv.2015.03.011..
DOI: 10.1016/j.ctrv.2015.03.011

Demaria S., Ng B., Devitt M.L., Babb J.S., Kawashima N., Liebes L., Formenti S.C. Ionizing radiation inhibition of distant untreated tumors (abscopal effect) is immune mediated. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004;58(3):862– 870. doi: 10.1016/j.ijrobp.2003.09.012..
DOI: 10.1016/j.ijrobp.2003.09.012

Trowell O.A. The sensitivity of lymphocytes to ionising radiation. J Pathol Bacteriol. 1952;64(4):687–704. doi: 10.1002/path.1700640403..
DOI: 10.1002/path.1700640403

Hoppe R.T., Fuks Z.Y., Strober S., Kaplan H.S. The long term effects of radiation of T and B lymphocytes in the peripheral blood after regional irradiation. Cancer. 1977;40(5):2071–2078. doi: 10.1002/1097-0142(197711)40:5<2071::aid-cncr2820400513>3.0.co;2-v..
DOI: 10.1002/1097-0142(197711)40:5<2071::aid-cncr2820400513>3.0.co;2-v

Cao M.D., Chen Z.D., Xing Y. Gamma irradiation of human dendritic cells influences proliferation and cytokine profile of T cells in autologous mixed lymphocyte reaction. Cell Biol Int. 2004;28(3):223–228. doi: 10.1016/j.cellbi.2003.12.006..
DOI: 10.1016/j.cellbi.2003.12.006

Li N., Karin M. Ionizing radiation and short wavelength UV activate NF-kappaB through two distinct mechanisms. Proc Natl Acad Sci USA. 1998;95(22):13012–13017. doi: 10.1073/pnas.95.22.13012..
DOI: 10.1073/pnas.95.22.13012

Weichselbaum R.R., Liang H., Deng L., Fu Y.X. Radiotherapy and immunotherapy: a beneficial liaison? Nat Rev Clin Oncol. 2017;14(6):365–379. doi: 10.1038/nrclinonc.2016.211..
DOI: 10.1038/nrclinonc.2016.211

Demaria S., Formenti S.C. Role of T lymphocytes in tumor response to radiotherapy. Front Oncol. 2012;2:95. doi: 10.3389/fonc.2012.00095..
DOI: 10.3389/fonc.2012.00095

Younes E., Haas G.P., Dezso B., Ali E., Maughan R.L., Kukuruga M.A. et al. Local tumor irradiation augments the response to IL-2 therapy in a murine renal adenocarcinoma. Cell Immunol. 1995;165(2):243–251. doi: 10.1006/cimm.1995.1211..
DOI: 10.1006/cimm.1995.1211

Filatenkov A., Baker J., Mueller A., Kenkel J., Ahn G., Dutt S. et al. Ablative Tumor Radiation Can Change the Tumor Immune Cell Microenvironment to Induce Durable Complete Remissions. Clin Cancer Res. 2015;21(16):3727–3739. doi:10.1158/1078-0432.CCR-14-2824..
DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-14-2824

Zeng J., See A., Phallen J., Jackson C., Belcaid Z., Ruzevick J. et al. Anti-PD-1 blockade and stereotactic radiation produce long-term survival in mice with intracranial gliomas. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2013;86(2):343–349. doi: 10.1016/j.ijrobp.2012.12.025..
DOI: 10.1016/j.ijrobp.2012.12.025

Vanpouille-Box C., Diamond J.M., Pilones K.A., Zavadil J., Babb J.S., Formenti S.C. et al. TGFβ Is a Master Regulator of Radiation Therapy-Induced Antitumor Immunity. Cancer Res. 2015;75(11):2232–2242. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-14-3511..
DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-14-3511

Rodriguez-Ruiz M.E., Rodriguez I., Garasa S., Barbes B., Solorzano J.L., Perez-Gracia J.L. et al. Abscopal Effects of Radiotherapy Are Enhanced by Combined Immunostimulatory mAbs and Are Dependent on CD8 T Cells and Crosspriming. Cancer Res. 2016;76(20):5994–6005. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-16-0549..
DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-16-0549

Shiraishi K., Ishiwata Y., Nakagawa K., Yokochi S., Taruki C., Akuta T. et al. Enhancement of antitumor radiation efficacy and consistent induction of the abscopal effect in mice by ECI301, an active variant of macrophage inflammatory protein-1alpha. Clin Cancer Res. 2008;14(4):1159–1166. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-4485..
DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-07-4485

Park S.S., Dong H., Liu X., Harrington S.M., Krco C.J., Grams M.P. et al. PD-1 Restrains Radiotherapy-Induced Abscopal Effect. Cancer Immunol Res. 2015;3(6):610–619. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-14-0138..
DOI: 10.1158/2326-6066.CIR-14-0138

Lee Y., Auh S., Wang Y., Burnette B., Wang Y., Meng Y. et al. Therapeutic effects of ablative radiation on local tumor require CD8+ T cells: changing strategies for cancer treatment. Blood. 2009;114(3):589–595. doi: 10.1182/blood-2009-02-206870..
DOI: 10.1182/blood-2009-02-206870

Yoshimoto Y., Suzuki Y., Mimura K., Ando K., Oike T., Sato H. et al. Radiotherapy-induced anti-tumor immunity contributes to the therapeutic efficacy of irradiation and can be augmented by CTLA-4 blockade in a mouse model. PLoS One. 2014;9(3):e92572. doi: 10.1371/journal.pone.0092572..
DOI: 10.1371/journal.pone.0092572

Tang C., Welsh J.W., de Groot P., Massarelli E., Chang J.Y., Hess K.R. et al. Ipilimumab with Stereotactic Ablative Radiation Therapy: Phase I Results and Immunologic Correlates from Peripheral T Cells. Clin Cancer Res. 2017;23(6):1388–1396. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16- 1432..
DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-16- 1432

Wang R., Zhou T., Liu W., Zuo L. Molecular mechanism of bystander effects and related abscopal/cohort effects in cancer therapy. Oncotarget. 2018;9(26):18637–18647. doi: 10.18632/oncotarget.24746..
DOI: 10.18632/oncotarget.24746

Hamid O., Robert C., Daud A., Hodi S., Hwu W.J., Kefford R. et al. Safety and tumor responses with lambrolizumab (anti-PD-1) in melanoma. N Engl J Med. 2013;369(2):134–144. doi: 10.1056/NEJMoa1305133..
DOI: 10.1056/NEJMoa1305133

Gaipl U.S., Multhoff G., Scheithauer H., Lauber K., Hehlgans S., Frey B., Rödel F. Kill and spread the word: stimulation of antitumor immune responses in the context of radiotherapy. Immunotherapy. 2014;6(5):597–610. doi: 10.2217/imt.14.38..
DOI: 10.2217/imt.14.38

Habets T.H., Oth T., Houben A.W., Huijskens M.J., Senden-Gijsbers B.L., Schnijderberg M.C. et al. Fractionated Radiotherapy with 3 x 8 Gy Induces Systemic Anti-Tumour Responses and Abscopal Tumour Inhibition without Modulating the Humoral Anti-Tumour Response. PLoS One. 2016;11(7):e0159515. doi: 10.1371/journal.pone.0159515..
DOI: 10.1371/journal.pone.0159515

Camphausen K., Moses M.A., Ménard C., Sproull M., Beecken W.D., Folkman J., O’Reilly M.S. Radiation abscopal antitumor effect is mediated through p53. Cancer Res. 2003;63(8):1990–1993. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12702593.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12702593

de Araújo Farias V., O’Valle F., Lerma B.A., Ruiz de Almodóvar C., LópezPeñalver J.J., Nieto A. et al. Human mesenchymal stem cells enhance the systemic effects of radiotherapy. Oncotarget. 2015;6(31):31164–31180. doi: 10.18632/oncotarget.5216..
DOI: 10.18632/oncotarget.5216

Abuodeh Y., Venkat P., Kim S. Systematic review of case reports on the abscopal effect. Curr Probl Cancer. 2016;40(1):25–37. doi: 10.1016/j. currproblcancer.2015.10.001..
DOI: 10.1016/j. currproblcancer.2015.10.001

Siva S., Callahan J., MacManus M.P., Martin O., Hicks R.J., Ball D.L. Abscopal [corrected] effects after conventional and stereotactic lung irradiation of non-small-cell lung cancer. J Thorac Oncol. 2013;8(8):e71-2. doi: 10.1097/JTO.0b013e318292c55a..
DOI: 10.1097/JTO.0b013e318292c55a

Hamilton A.J., Seid J., Verdecchia K., Chuba P. Abscopal Effect after Radiosurgery for Solitary Brain Metastasis from Non-small Cell Lung Cancer. Cureus. 2018;10(12):e3777. doi: 10.7759/cureus.3777..
DOI: 10.7759/cureus.3777

Chuang C.H., Hsu J.F., Shen Y.T., Yang C.J. Regression of a metastatic lung mass after receiving whole brain irradiation: Can the abscopal effect cross the blood-brain barrier? Asia Pac J Clin Oncol. 2018;14(5):e548–e550. doi: 10.1111/ajco.13051..
DOI: 10.1111/ajco.13051

Okwan-Duodu D., Pollack B.P., Lawson D., Khan M.K. Role of radiation therapy as immune activator in the era of modern immunotherapy for metastatic malignant melanoma. Am J Clin Oncol. 2015;38(1):119–125. doi: 10.1097/COC.0b013e3182940dc3..
DOI: 10.1097/COC.0b013e3182940dc3

Bitran J. The Abscopal Effect Exists in Non-small Cell Lung Cancer: A Case Report and Review of the Literature. Cureus. 2019;11(2):e4118. doi: 10.7759/cureus.4118..
DOI: 10.7759/cureus.4118

Liu Y., Dong Y., Kong L., Shi F., Zhu H., Yu J. Abscopal effect of radiotherapy combined with immune checkpoint inhibitors. J Hematol Oncol. 2018;11(1):104. doi: 10.1186/s13045-018-0647-8..
DOI: 10.1186/s13045-018-0647-8

Shi F., Wang X., Teng F., Kong L., Yu J. Abscopal effect of metastatic pancreatic cancer after local radiotherapy and granulocytemacrophage colony-stimulating factor therapy. Cancer Biol Ther. 2017;18(3):137–141. doi: 10.1080/15384047.2016.1276133..
DOI: 10.1080/15384047.2016.1276133

Deplanque G., Shabafrouz K., Obeid M. Can local radiotherapy and IL-12 synergise to overcome the immunosuppressive tumor microenvironment and allow “in situ tumor vaccination”? Cancer Immunol Immunother. 2017;66(7):833–840. doi: 10.1007/s00262-017-2000-4..
DOI: 10.1007/s00262-017-2000-4

Дополнительная информация
Язык текста: Русский
ISSN: 2079-701X
Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032302d302d32302d302d3138382d313933/