Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
ГлавнаяРезультаты поиска
СтатьяИскать документыПерейти к записи. 2022; № 13: 66–72. DOI:10.21518/2079-701X-2022-16-13-66-72
Бактериофаги в терапии и профилактике атопического дерматита и дерматозов, осложненных вторичной бактериальной инфекцией
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Аффилированные организации
[1]Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Аннотация
Бактериофаги – большая группа вирусов, способных избирательно воздействовать на бактерии. Бактериофаги и их способность регулировать рост и  активность патогенной микрофлоры были обнаружены учеными в  начале ХХ  в. Дальнейшие исследования особенностей бактериофагов привели к построению современной концепции активности вирусов и в значительной степени легли в основу молекулярной генетики и биологии. На сегодняшний день известно более 6 000 видов фагов, которые распространены повсеместно, однако обязательным условием для их существования является наличие бактериальной клетки-хозяина, белки и энергоресурсы которой служат основой для дальнейшей репликации вируса. Способность бактериофагов избирательно разрушать бактериальную клетку-хозяина имеет особое значение для терапии и профилактики дерматозов с  потенциальным присоединением вторичной бактериальной инфекции или патогенетически отягощенной активностью бактериальной флоры. Среди подобных дерматозов атопический дерматит, акне, экзема, псориаз, пиодермии. В  статье освещены основные преимущества и  особенности бактериофагов, приведены данные некоторых доступных на сегодняшний день исследований, посвященных применению фагов в дерматовенерологии. С целью клинической иллюстрации возможности применения бактериофагов в дерматологии приведен пример успешного купирования обострения IgE-независимого атопического дерматита с высоким риском развития бактериальных осложнений у ребенка 8 лет. В качестве дополнительной к рекомендованной стандартной наружной противовоспалительной терапии в данной случае назначался гель для наружного применения на основе комплекса из более чем 70 вирулентных бактериофагов, способных подавлять рост актуальных штаммов бактерий, среди которых Staphylococcus spp., в т. ч. S. aureus, Streptococcus spp., в т. ч. S. pyogenes, Cutibacterium acnes и др. Спектр применения бактериофагов в дерматовенерологии может быть расширен ввиду постоянного роста антибиотикорезистентности. Использование бактериофагов в рутинной дерматологической практике требует дальнейших клинических испытаний.
Ключевые слова
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Рубрики Mesh
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Литература

Chen Y.E., Fischbach M.A., Belkaid Y. Skin microbiota-host interactions. Nature. 2018;24;553(7689):427–436. https://doi.org/10.1038/nature25177..
DOI: 10.1038/nature25177

Totté J.E., van der Feltz W.T., Hennekam M., van Belkum A., van Zuuren E.J., Pasmans S.G. Prevalence and odds of Staphylococcus aureus carriage in atopic dermatitis: a systematic review and meta-analysis. Br J Dermatol. 2016;175(4):687–695. https://doi.org/10.1111/bjd.14566..
DOI: 10.1111/bjd.14566

Byrd A.L., Deming C., Cassidy S.K.B., Harrison O.J., Ng W.I., Conlan S., NISC Comparative Sequencing Program, Belkaid Y., Segre J.A., Kong H.H. Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis strain diversity underlying pediatric atopic dermatitis. Sci Transl Med. 2017;9(397):eaal4651. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aal465..
DOI: 10.1126/scitranslmed.aal465

Huang J.T., Abrams M., Tlougan B., Rademaker A., Paller A.S. Treatment of Staphylococcus aureus colonization in atopic dermatitis decreases disease severity. Pediatrics. 2009;123(5):e808-e814. https://doi.org/10.1542/peds.2008-2217..
DOI: 10.1542/peds.2008-2217

Kobayashi T., Glatz M., Horiuchi K., Kawasaki H., Haruhiko Akiyama D.H., Kong H.H. et al. Dysbiosis and Staphylococcus aureus colonization drives inflammation in atopic dermatitis. Immunity. 2015;42(4):756–766. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2015.03.014..
DOI: 10.1016/j.immuni.2015.03.014

Leyden J.J., Marples R.R., Kligman A.M. Staphylococcus aureus in the lesions of atopic dermatitis. Br J Dermatol. 1974;90(5):525–530. https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.1974.tb06447.x..
DOI: 10.1111/j.1365-2133.1974.tb06447.x

Kwon S., Choi J.Y., Shin J.W., Huh C.H., Park C., Du M.H. et al. Changes in lesional and non-lesional skin microbiome during treatment of atopic dermatitis. Acta Derm Venereol. 2019;99:284–290. https://doi.org/10.2340/00015555-3089..
DOI: 10.2340/00015555-3089

Kwon S., Choi J.Y., Shin J.W., Huh C.H., Park C., Du M.H. et al. Changes in lesional and non-lesional skin microbiome during treatment of atopic dermatitis. Acta Derm Venereol. 2019;99:284–290. https://doi.org/10.2340/00015555-3089..
DOI: 10.2340/ 00015555-3089

Kong H.H., Oh J., Deming C., Conlan S., Grice E.A., Beatson M.A. et al. Temporal shifts in the skin microbiome associated with disease flares and treatment in children with atopic dermatitis. Genome Res. 2012;22(5):850–859. https://doi.org/10.1101/gr.131029.111..
DOI: 10.1101/gr.131029.111

Otto M. Basis of virulence in community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Annu Rev Microbiol. 2010;64:143–162. https://doi.org/10.1146/annurev.micro.112408.134309..
DOI: 10.1146/annurev.micro.112408.134309

Sonesson A., Przybyszewska K., Eriksson S., Mörgelin M., Kjellström S., Davies J. et al. Identification of bacterial biofilm and the Staphylococcus aureus derived protease, staphopain, on the skin surface of patients with atopic dermatitis. Sci Rep. 2017;7(1):8689. https://doi.org/10.1038/s41598-017-08046-2..
DOI: 10.1038/s41598-017-08046-2

Chen C., Krishnan V., Macon K., Manne K., Narayana S.V., Schneewind O. Secreted proteases control autolysin-mediated biofilm growth of Staphylococcus aureus. J Biol Chem. 2013;288(41):29440–29452. https://doi.org/10.1074/jbc.M113.502039..
DOI: 10.1074/jbc.M113.502039

Thurlow L.R., Joshi G.S., Clark J.R., Spontak J.S., Neely C.J., Maile R. et al. Functional modularity of the arginine catabolic mobile element contributes to the success of USA300 methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Cell Host Microbe. 2013;13(1):100–107. https://doi.org/10.1016/j.chom.2012.11.012..
DOI: 10.1016/j.chom.2012.11.012

Domingo-Calap P., Delgado-Martínez J. Bacteriophages: Protagonists of a Post-Antibiotic Era. Antibiotics (Basel). 2018;7(3):66. https://doi.org/10.3390/antibiotics7030066..
DOI: 10.3390/antibiotics7030066

Ильина Т.С., Толордава Э.Р., Романова Ю.М. Взгляд на фаготерапию через 100 лет после открытия бактериофагов. Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2019;37(3):103–112. https://doi.org/10.17116/molgen201937031103b..
DOI: 10.17116/molgen201937031103b

Ильина Т.С., Толордава Э.Р., Романова Ю.М. Взгляд на фаготерапию через 100 лет после открытия бактериофагов. Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2019;37(3):103–112. https://doi.org/10.17116/molgen201937031103b..
DOI: 10.17116/molgen201937031103

Monteiro R., Pires D.P., Costa A.R., Azeredo J. Phage Therapy: Going Temperate? Trends Microbiol. 2019;27(4):368-378. https://doi.org/10.1016/j.tim.2018.10.008.
DOI: 10.1016/j.tim.2018.10.008

Pirnay J.P., Blasdel B.G., Bretaudeau L., Buckling A., Chanishvili N., Clark J.R. et al. Quality and safety requirements for sustainable phage therapy products. Pharm Res. 2015;32(7):2173–2179. https://doi.org/10.1007/s11095-014-1617-7..
DOI: 10.1007/s11095-014-1617-7

Wittebole X., De Roock S., Opal S.M. A historical overview of bacteriophage therapy as an alternative to antibiotics for the treatment of bacterial pathogens. Virulence. 2014;5(1):226–235. https://doi.org/10.4161/viru.25991..
DOI: 10.4161/viru.25991

Chanishvili N. Phage therapy-history from Twort and d’Herelle through Soviet experience to current approaches. Adv Virus Res. 2012;83:3–40. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-394438-2.00001-3..
DOI: 10.1016/B978-0-12-394438-2.00001-3

Murugaiyan J., Kumar P.A., Rao G.S., Iskandar K., Hawser S., Hays J.P. et al. Progress in Alternative Strategies to Combat Antimicrobial Resistance: Focus on Antibiotics. Antibiotics (Basel). 2022;11(2):200. https://doi.org/10.3390/antibiotics11020200..
DOI: 10.3390/antibiotics11020200

Murugaiyan J., Kumar P.A., Rao G.S., Iskandar K., Hawser S., Hays J.P. et al. Progress in Alternative Strategies to Combat Antimicrobial Resistance: Focus on Antibiotics. Antibiotics (Basel). 2022;11(2):200. https://doi.org/10.3390/antibiotics11020200..
DOI: 10.1016/j.cell.2017.10.045

Ofir G., Sorek R. Contemporary Phage Biology: From Classic Models to New Insights. Cell. 2018;172(6):1260–1270. https://doi.org/10.1016/j.cell.2017.10.045..
DOI: 10.1016/j.cell.2017.10.045

Ofir G., Sorek R. Contemporary Phage Biology: From Classic Models to New Insights. Cell. 2018;172(6):1260–1270. https://doi.org/10.1016/j.cell.2017.10.045..
DOI: 10.1016/j.chom.2019.01.014

Kortright K.E., Chan B.K., Koff J.L., Turner P.E. Phage Therapy: A Renewed Approach to Combat Antibiotic-Resistant Bacteria. Cell Host Microbe. 2019;25(2):219–232. https://doi.org/10.1016/j.chom.2019.01.014..
DOI: 10.1016/j.chom.2019.01.014

Kortright K.E., Chan B.K., Koff J.L., Turner P.E. Phage Therapy: A Renewed Approach to Combat Antibiotic-Resistant Bacteria. Cell Host Microbe. 2019;25(2):219–232. https://doi.org/10.1016/j.chom.2019.01.014..
DOI: 10.3109/03009734.2014.902878

Nilsson A.S. Phage therapy – constraints and possibilities. Ups J Med Sci. 2014;119(2):192–198. https://doi.org/10.3109/03009734.2014.902878..
DOI: 10.3109/03009734.2014.902878

Parasion S., Kwiatek M., Gryko R., Mizak L., Malm A. Bacteriophages as an alternative strategy for fighting biofilm development. Polish J Microbiol. 2014;63(2):137–145..
DOI: 10.1128/spectrum.00411-22

Kebriaei R., Lev K.L., Shah R.M., Stamper K.C., Holger D.J., Morrisette T. et al. Eradication of Biofilm-Mediated Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Infections In Vitro: Bacteriophage-Antibiotic Combination. Microbiol Spectr. 2022;10(2):e0041122. https://doi.org/10.1128/spectrum.00411-22..
DOI: 10.1128/spectrum.00411-22

Kebriaei R., Lev K.L., Shah R.M., Stamper K.C., Holger D.J., Morrisette T. et al. Eradication of Biofilm-Mediated Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Infections In Vitro: Bacteriophage-Antibiotic Combination. Microbiol Spectr. 2022;10(2):e0041122. https://doi.org/10.1128/spectrum.00411-22..
DOI: 10.1016/j.ijantimicag.2007.04.006

Hanlon G.W. Bacteriophages: an appraisal of their role in the treatment of bacterial infections. Int J Antimicrob Agents. 2007;30(2):118–128. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2007.04.006..
DOI: 10.1016/j.ijantimicag.2007.04.006

Hanlon G.W. Bacteriophages: an appraisal of their role in the treatment of bacterial infections. Int J Antimicrob Agents. 2007;30(2):118–128. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2007.04.006..
DOI: 10.1016/j.copbio.2020.11.003

Lenneman B.R., Fernbach J., Loessner M.J., Lu T.K., Kilcher S. Enhancing phage therapy through synthetic biology and genome engineering. Curr Opin Biotechnol. 2021;68:151–159. https://doi.org/10.1016/j.copbio.2020.11.003..
DOI: 10.1016/j.copbio.2020.11.003

Lenneman B.R., Fernbach J., Loessner M.J., Lu T.K., Kilcher S. Enhancing phage therapy through synthetic biology and genome engineering. Curr Opin Biotechnol. 2021;68:151–159. https://doi.org/10.1016/j.copbio.2020.11.003..
DOI: 10.3390/v10070351

Oechslin F. Resistance Development to Bacteriophages Occurring during Bacteriophage Therapy. Viruses. 2018;10(7):351. https://doi.org/10.3390/v10070351..
DOI: 10.3390/v10070351

Oechslin F. Resistance Development to Bacteriophages Occurring during Bacteriophage Therapy. Viruses. 2018;10(7):351. https://doi.org/10.3390/v10070351..
DOI: 10.1002/rmv.2055

Jariah R.O.A., Hakim M.S. Interaction of phages, bacteria, and the human immune system: Evolutionary changes in phage therapy. Rev Med Virol. 2019;29(5):e2055. https://doi.org/10.1002/rmv.2055..
DOI: 10.1002/rmv.2055

Jariah R.O.A., Hakim M.S. Interaction of phages, bacteria, and the human immune system: Evolutionary changes in phage therapy. Rev Med Virol. 2019;29(5):e2055. https://doi.org/10.1002/rmv.2055..
DOI: 10.1016/j.jtbi.2017.06.037

Leung C.Y., Weitz J.S. Modeling the synergistic elimination of bacteria by phage and the innate immune system. J Theor Biol. 2017;429:241–252. https://doi.org/10.1016/j.jtbi.2017.06.037..
DOI: 10.1016/j.jtbi.2017.06.037

Leung C.Y., Weitz J.S. Modeling the synergistic elimination of bacteria by phage and the innate immune system. J Theor Biol. 2017;429:241–252. https://doi.org/10.1016/j.jtbi.2017.06.037..
DOI: 10.17116/klinderma2015179-84

Круглова Л.С. Поливалентные бактериофаги: перспективы применения в дерматологии. Клиническая дерматология и венерология. 2015;14(1):79–84. https://doi.org/10.17116/klinderma2015179-84..
DOI: 10.17116/klinderma2015179-84

Круглова Л.С. Поливалентные бактериофаги: перспективы применения в дерматологии. Клиническая дерматология и венерология. 2015;14(1):79–84. https://doi.org/10.17116/klinderma2015179-84..
DOI: 10.1016/j.jaad.2021.11.066

George S., Muhaj F.F., Nguyen C.D., Tyring S.K. Part I Antimicrobial resistance: Bacterial pathogens of dermatologic significance and implications of rising resistance. J Am Acad Dermatol. 2022;86(6):1189–1204. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2021.11.066..
DOI: 10.1016/j.jaad.2021.11.066

George S., Muhaj F.F., Nguyen C.D., Tyring S.K. Part I Antimicrobial resistance: Bacterial pathogens of dermatologic significance and implications of rising resistance. J Am Acad Dermatol. 2022;86(6):1189–1204. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2021.11.066..
DOI: 10.1128/AAC.00024-19

Raz A., Serrano A., Hernandez A., Euler C.W., Fischetti A. Isolation of phage lysins that effectively kill Pseudomonas aeruginosa in mouse models of lung and skin infection. Antimicrob Agents Chemother. 2019;63(7):e00024-19. https://doi.org/10.1128/AAC.00024-19..
DOI: 10.1128/AAC.00024-19

Raz A., Serrano A., Hernandez A., Euler C.W., Fischetti A. Isolation of phage lysins that effectively kill Pseudomonas aeruginosa in mouse models of lung and skin infection. Antimicrob Agents Chemother. 2019;63(7):e00024-19. https://doi.org/10.1128/AAC.00024-19..
DOI: 10.1371/journal.pntd.0002183

Trigo G., Martins T.G., Fraga A.G., Longatto-Filho A., Castro A.G., Azeredo J., Pedrosa J. Phage therapy is effective against infection by Mycobacterium ulcerans in a murine footpad model. PLoS Negl Trop Dis. 2013;7(4):e2183. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002183..
DOI: 10.1371/journal.pntd.0002183

Trigo G., Martins T.G., Fraga A.G., Longatto-Filho A., Castro A.G., Azeredo J., Pedrosa J. Phage therapy is effective against infection by Mycobacterium ulcerans in a murine footpad model. PLoS Negl Trop Dis. 2013;7(4):e2183. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002183..
DOI: 10.1371/journal.pone.0151184

Brown T.L., Petrovski S., Dyson Z.A., Seviour R., Tucci J. The Formulation of Bacteriophage in a Semi Solid Preparation for Control of Propionibacterium acnes Growth. PLoS ONE. 2016;11(3):e0151184. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0151184..
DOI: 10.1371/journal.pone.0151184

Brown T.L., Petrovski S., Dyson Z.A., Seviour R., Tucci J. The Formulation of Bacteriophage in a Semi Solid Preparation for Control of Propionibacterium acnes Growth. PLoS ONE. 2016;11(3):e0151184. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0151184..
DOI: 10.1007/s00284-021-02395-y

Shimamori Y., Pramono A.K., Kitao T., Suzuki T., Aizawa S.I., Kubori T. et al. Isolation and Characterization of a Novel Phage SaGU1 that Infects Staphylococcus aureus Clinical Isolates from Patients with Atopic Dermatitis. Curr Microbiol. 2021;78(4):1267–1276. https://doi.org/10.1007/s00284-021-02395-y..
DOI: 10.1007/s00284-021-02395-y

Shimamori Y., Pramono A.K., Kitao T., Suzuki T., Aizawa S.I., Kubori T. et al. Isolation and Characterization of a Novel Phage SaGU1 that Infects Staphylococcus aureus Clinical Isolates from Patients with Atopic Dermatitis. Curr Microbiol. 2021;78(4):1267–1276. https://doi.org/10.1007/s00284-021-02395-y..
DOI: 10.3390/v13010007

Shimamori Y., Mitsunaka S., Yamashita H., Suzuki T., Kitao T., Kubori T. et al. Staphylococcal Phage in Combination with Staphylococcus Epidermidis as a Potential Treatment for Staphylococcus Aureus-Associated Atopic Dermatitis and Suppressor of Phage-Resistant Mutants. Viruses. 2020;13(1):7. https://doi.org/10.3390/v13010007..
DOI: 10.3390/v13010007

Shimamori Y., Mitsunaka S., Yamashita H., Suzuki T., Kitao T., Kubori T. et al. Staphylococcal Phage in Combination with Staphylococcus Epidermidis as a Potential Treatment for Staphylococcus Aureus-Associated Atopic Dermatitis and Suppressor of Phage-Resistant Mutants. Viruses. 2020;13(1):7. https://doi.org/10.3390/v13010007..
DOI: 10.1186/s12985-020-01485-w

Zurabov F., Zhilenkov E. Characterization of four virulent Klebsiella pneumoniae bacteriophages, and evaluation of their potential use in complex phage preparation. Virol J. 2021;18(1):9. https://doi.org/10.1186/s12985-020-01485-w.
DOI: 10.1186/s12985-020-01485-w

Zurabov F., Zhilenkov E. Characterization of four virulent Klebsiella pneumoniae bacteriophages, and evaluation of their potential use in complex phage preparation. Virol J. 2021;18(1):9. https://doi.org/10.1186/s12985-020-01485-w.
DOI: 10.18565/aig.2019.6.126-131

Припутневич Т.В., Любасовская Л.А., Игнатьева А.А., Карапетян Т.Э., Чубаров В.В., Зурабов А.Ю. и др. Оценка эффективности и безопасности гелей для местного применения «Фагогин» и «Фагодерм», содержащих бактериофаги для профилактики раневых осложнений у родильниц. Акушерство и гинекология. 2019;(6):126–131. https://doi.org/10.18565/aig.2019.6.126-131..
DOI: 10.18565/aig.2019.6.126-131https://www.elibrary.ru/item.asp?id=18079355

Зурабов А.Ю., Жиленков Е.Л., Попов Д.В., Попова В.М., Панова О.С., Гурочкина Л.П. Фаговый препарат «Фагодерм» и перспективы его использования в дерматологии и косметологии. Вестник эстетической медицины. 2012;11(3):56–63. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=18079355.https://www.elibrary.ru/item.asp?id=18079355

Дополнительная информация
Язык текста: Русский
ISSN: 2079-701X

URI:4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032322d302d31332d302d36362d3732

Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032322d302d31332d302d36362d3732/