Полиморфизм генов сосудистого гомеостаза как рисковый фактор формирования преэклампсии

Вход
Регистрация
Помощь

Выбрать БД

Журналы и статьиСоздатель/АффиляцияЭнциклопедия MeSH

Простой поискРасширенный поискИстория поисков

Главная / Результаты поиска

СтатьяМЕД СОВЕТ. 2023; № 5: 98–105. DOI:10.21518/ms2023-100

Полиморфизм генов сосудистого гомеостаза как рисковый фактор формирования преэклампсии

Елыкова А.В.

Орлова В.С.

Батлуцкая И.В.

Сорокина И.Н.

Ефремова О.А.

Рудых Н.А.

Чурносов М.И.

Belgorod National Research University.

Введение.Введение. Преэклампсия (ПЭ) – серьезное осложнение беременности, которое встречается у 3–8[%] беременных и является ведущей причиной материнской и перинатальной заболеваемости и смертности.Цель.Цель. Оценить роль полиморфизма генов сосудистого гомеостаза в формировании преэклампсии.Материалы и методы.Материалы и методы. Выборка для настоящего исследования включала 250 женщин с преэклампсией и 209 женщин с нормальным течением гестации (группа контроля). Для анализа были выбраны 5 полиморфных локусов генов сосудистого гомеостаза: α-аддуцина (G460W ADD1), β2-адренорецептора (+46G/A ADRB2), эндотелина-1 (Lys198Asn EDN1), кодирующего субъединицу β3 G-белка (G/A GNB3), цитохрома 3А5 (+6986G/A CYP3A5). Молекулярно-генетическое исследование всех SNPs проводилось методом полимеразной цепной реакции.Результаты.Результаты. Установлены генетические варианты, определяющие риск развития преэклампсии. Аллельный вариант 198Lys EDN1 (84,80[%]) встречается у женщин с клиническим диагнозом ПЭ достоверно чаще по сравнению с женщинами группы контроля (79,67[%]) (р = 0,05; OШ = 1,43; 95[%]ДИ 1,01–2,03). Наряду с этим, среди беременных без ПЭ комбинации 198Asn EDN1 х +46A ADRB2 (23,65[%]) и 198Asn EDN1 х 460G ADD1 х +46A ADRB2 (23,65[%]) регистрируются в 1,6–1,7 раза чаще, чем среди женщин с ПЭ (14,46 и 13,65[%] соответственно, рperm = 0,032).Заключение.Заключение. Рисковым фактором формирования преэклампсии является аллель 198Lys EDN1 (OШ = 1,43), а протективное значение имеют комбинации генетических вариантов 198Asn EDN1 х +46A ADRB2 (OШ = 0,55) и 198Asn EDN1 х +46A ADRB2 х 460G ADD1 (OШ = 0,51).

эндотелиальная дисфункция

EDN1

ADRB2

ADD1

ассоциации

Jim B., Karumanchi S.A. Preeclampsia: Pathogenesis, Prevention, and LongTerm Complications. Semin Nephrol. 2017;37(4):386–397. https://doi.org/10.1016/j.semnephrol.2017.05.011..
DOI: 10.1016/j.semnephrol.2017.05.011

Peck Palmer O.M., Das S. Preeclampsia: New Decade, New Diagnostic Efforts. J Appl Lab Med. 2020;5(6):1149–1152. https://doi.org/10.1093/jalm/jfaa124..
DOI: 10.1093/jalm/jfaa124

Сидорова И.С., Никитина Н.А., Гусева Е.В. Результаты конфиденциального аудита по поводу смертности от преэклампсии и эклампсии в России в 2017–2018 гг. Акушерство и гинекология. 2020;(1):119–127. https://doi.org/10.18565/aig.2020.1.119-127..
DOI: 10.18565/aig.2020.1.119-127

Ходжаева З.С., Ошхунова М.С., Муминова К.Т., Горина К.А., Холин А.М. Прогнозирование и ранняя диагностика преэклампсии: научные перспективы и клинические возможности. Акушерство и гинекология. 2022;(12):57–65. https://doi.org/10.18565/aig.2022.218..
DOI: 10.18565/aig.2022.218

Борис Д.А., Шмаков Р.Г. Преэклампсия: современный патогенез. Акушерство и гинекология. 2022;(12):12–17. https://doi.org/10.18565/aig.2022.213..
DOI: 10.18565/aig.2022.213

Головченко О.В. Молекулярно-генетические детерминанты преэклампсии. Научные результаты биомедицинских исследований. 2019;5(4):139–149. https://doi.org/10.18413/2658-6533-2019-5-4-0-11..
DOI: 10.18413/2658-6533-2019-5-4-0-11

Backes C.H., Markham K., Moorehead P., Cordero L., Nankervis C.A., Giannone P.J. Maternal preeclampsia and neonatal outcomes. J Pregnancy. 2011;2011:214365. https://doi.org/10.1155/2011/214365..
DOI: 10.1155/2011/214365

Решетников E.A. Полиморфизм генов, ассоциированных с возрастом менархе, и риск формирования осложнений беременности у женщин Центрально-Черноземного региона России. Научные результаты биомедицинских исследований. 2021;7(2):132–142. https://doi.org/10.18413/2658-6533-2021-7-2-0-3..
DOI: 10.18413/2658-6533-2021-7-2-0-3

Сидорова И.С., Никитина Н.А. Преэклампсия в центре внимания врачапрактика. Акушерство и гинекология. 2014;(6):4–9. Режим доступа: https://aig-journal.ru/articles/Preeklampsiya-v-centre-vnimaniya-vrachapraktika.html.https://aig-journal.ru/articles/Preeklampsiya-v-centre-vnimaniya-vrachapraktika.html

Ghulmiyyah L., Sibai B. Maternal mortality from preeclampsia / eclampsia. Semin Perinatol. 2012;36(1):56–59. https://doi.org/10.1053/j.semperi.2011.09.011..
DOI: 10.1053/j.semperi.2011.09.011

Reshetnikov E.A., Akulova L.Y., Dobrodomova I.S., Dvornyk V.Y., Polonikov A.V., Churnosov M.I. The insertion-deletion polymorphism of the ACE gene is associated with increased blood pressure in women at the end of pregnancy. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2015;16(3):623–632. https://doi.org/10.1177/1470320313501217..
DOI: 10.1177/1470320313501217

Фролова О.Г., Павлович С.В., Гребенник Т.К. Статистика преэклампсии и эклампсии при современных параметрах учета рождений. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. 2014;(2):70–74. Режим доступа: https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/2860/2333/ru_RU..https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/2860/2333/ru_RU.

Severinova O.V., Lokteva T.I., Gureev V.V., Zhernakova N.I., Osipova O.A., Dolzhikov A.A., Pokrovskaya T.G. The effect of arginase ii selective inhibitors on the functional parameters of experimental animals in adma-like pre-eclampsia. Journal of International Pharmaceutical Research. 2019;46(4):272–275. Available at: https://95.167.109.86/bitstream/123456789/31730/1/Lokteva_The[%]20effect.pdf.https://95.167.109.86/bitstream/123456789/31730/1/Lokteva_The[%]20effect.pdf

Тимохина Е.В., Стрижаков А.Н., Белоцерковцева Л.Д., Федюнина И.А., Зинин В.Н., Песегова С.В. Новые маркеры раннего прогнозирования преэклампсии. Акушерство и гинекология. 2022;(6):50–58. https://doi.org/10.18565/aig.2022.6.50-58..
DOI: 10.18565/aig.2022.6.50-58

Кан Н.Е., Мирзабекова Д.Д., Тютюнник В.Л., Красный А.М. Эпигенетические аспекты патогенеза преэклампсии. Акушерство и гинекология. 2022;(12):5–10. https://doi.org/10.18565/aig.2022.198..
DOI: 10.18565/aig.2022.198

Glotov A.S., Kazakov S.V., Vashukova E.S., Pakin V.S., Danilova M.M., Nasykhova Y.A. et al. Targeted sequencing analysis of ACVR2A gene identifies novel risk variants associated with preeclampsia. J Matern Fetal Neonatal Med. 2019;32(17):2790–2796. https://doi.org/10.1080/14767058.2018.1449204..
DOI: 10.1080/14767058.2018.1449204

Wilson B.J., Watson M.S., Prescott G.J., Sunderland S., Campbell D.M., Hannaford P. et al. Hypertensive diseases of pregnancy and risk of hypertension and stroke in later life: results from cohort study. BMJ. 2003;326(7394):845. https://doi.org/10.1136/bmj.326.7394.845..
DOI: 10.1136/bmj.326.7394.845

Reshetnikov E., Zarudskaya O., Polonikov A., Bushueva O., Orlova V., Krikun E. et al. Genetic markers for inherited thrombophilia are associated with fetal growth retardation in the population of Central Russia. J Obstet Gynaecol Res. 2017;43(7):1139–1144. https://doi.org/10.1111/jog.13329..
DOI: 10.1111/jog.13329

Стрижаков А.Н., Тимохина Е.В., Дериш К.Ф. Роль полиморфизмов генов системы ренин-ангиотензин в этиологии ранней и поздней преэклампсии. Вопросы гинекологии. акушерства и перинатологии. 2017;16(4):8–12. https://doi.org/10.20953/1726-1678-2017-4-8-12..
DOI: 10.20953/1726-1678-2017-4-8-12

Gerasimova E.M., Fedotov S.A., Kachkin D.V., Vashukova E.S., Glotov A.S., Chernoff Y.O., Rubel A.A. Protein misfolding during pregnancy: New approaches to preeclampsia diagnostics. Int J Mol Sci. 2019;20(24):6183. https://doi.org/10.3390/ijms20246183..
DOI: 10.3390/ijms20246183

Chen C.W., Jaffe I.Z., Karumanchi SA. Pre-eclampsia and cardiovascular disease. Cardiovasc Res. 2014;101(4):579–586. https://doi.org/10.1093/cvr/cvu018..
DOI: 10.1093/cvr/cvu018

García-Rivas G., Castillo E.C., Gonzalez-Gil A.M., Maravillas-Montero J.L., Brunck M., Torres-Quintanilla A. et al. The role of B cells in heart failure and implications for future immunomodulatory treatment strategies. ESC Heart Fail. 2020;7(4):1387–1399. https://doi.org/10.1002/ehf2.12744..
DOI: 10.1002/ehf2.12744

Reshetnikov E., Ponomarenko I., Golovchenko O., Sorokina I., Batlutskaya I., Yakunchenko T. et al. The VNTR polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene and blood pressure in women at the end of pregnancy. Taiwan J Obstet Gynecol. 2019;58(3):390–395. https://doi.org/10.1016/j.tjog.2018.11.035..
DOI: 10.1016/j.tjog.2018.11.035

Krivoshei I.V., Altuchova O.B., Golovchenko O.V., Polonikov A.V., Churnosov M.I. Genetic factors of hysteromyoma. Research Journal of Medical Sciences. 2015;9(4):182–185. https://doi.org/10.3923/rjmsci.2015.182.185..
DOI: 10.3923/rjmsci.2015.182.185

Churnosov M.I., Altuchova O.B., Demakova N.A., Batlutskaya I.V., Polonikov A.V. Associations of cytokines genetic variants with myomatous knots sizes. Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences. 2014;5(6):1344–1347. Available at: https://elibrary.ru/item.asp?id=24005792&ysclid=lg58994lpo56893354.https://elibrary.ru/item.asp?id=24005792&ysclid=lg58994lpo56893354

Krivoshei I.V., Altuchova O.B., Polonikov A.V., Churnosov M.I. Bioinformatic Analysis of the Liability to the Hyperplastic Processes of the Uterus. Research Journal of Pharmaceutical Biological and Chemical Sciences. 2015;6(5):1563–1566. Available at: https://elibrary.ru/item.asp?id=24950174&ysclid=lg5879h8x7278865378.https://elibrary.ru/item.asp?id=24950174&ysclid=lg5879h8x7278865378

Barden A.E., Herbison C.E., Beilin L.J., Michael C.A., Walters B.N., van Bockxmeer F. M. Association between the endothelin-1 gene Lys198Asn polymorphism blood pressure and plasma endothelin-1 levels in normal and pre-eclamptic pregnancy. J Hypertens. 2001;19(10):1775–1782. https://doi.org/10.1097/00004872-200110000-00011..
DOI: 10.1097/00004872-200110000-00011

Aggarwal P., Jain V., Srinivasan R., Jha V. Maternal EDN1 G5665T polymorphism influences circulating endothelin-1 levels and plays a role in determination of preeclampsia phenotype. J Hypertens. 2009;27(10):2044–2050. https://doi.org/10.1097/HJH.0b013e32832f7f3f..
DOI: 10.1097/HJH.0b013e32832f7f3f

Шпагина Л.А., Герасименко О.Н., Дробышев В.А., Чачибая З.К. Полиморфизм генов эндотелиальной дисфункции и системного гемостаза у больных вибрационной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией. Journal of Siberian Medical Sciences. 2015;(1):35. Режим доступа: https://jsms.elpub.ru/jour/article/view/36/37.https://jsms.elpub.ru/jour/article/view/36/37

Galaviz-Hernandez C., Arámbula-Meraz E., Medina-Bastidas D., Sosa-Macias M., Lazalde-Ramos B.P., Ortega-Chavez M., Hernandez-Garcia L. The paternal polymorphism rs5370 in the EDN1 gene decreases the risk of preeclampsia. Pregnancy Hypertens. 2016;6(4):327–332. https://doi.org/10.1016/j.preghy.2016.07.002..
DOI: 10.1016/j.preghy.2016.07.002

Li J., Yin W., Liu M.-S., Mao L.-J., Wang X.-H. Potential correlation between EDN1 gene polymorphisms with preeclampsia. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020;24(4):1602–1608. https://doi.org/10.26355/eurrev_202002_20334..
DOI: 10.26355/eurrev_202002_20334

Cизова О.В., Парамонова Е.К., Вольф Ю., Коричкина Л.Н., Блинова Н.И., Радьков О.В. Генетические аспекты преэклампсии и хронической артериальной гипертензии (обзор литературы). Верхневолжский медицинский журнал. 2018;17(3):33–37. Режим доступа: https://medjournal.tvergma.ru/367/.https://medjournal.tvergma.ru/367/

Белокриницкая Т.Е., Фролова Н.И., Страмбовская Н.Н., Колмакова К.А. Вазоактивные гены как молекулярно-генетические предикторы тяжелой преэклампсии. Гинекология. 2019;21(1):10–13. https://doi.org/10.26442/20795696.2019.1.190231.
DOI: 10.26442/20795696.2019.1.190231

Радьков О.В., Логутова Л.С., Калинкин М.Н., Заварин В.В., Дадабаев В.К. Ассоциация полиморфизмов генов ADD1 и ACE с клинико-патогенетическими особенностями преэклампсии. Российский вестник акушера-гинеколога. 2012;12(2):22–25. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/rossijskij-vestnik-akushera-ginekologa/2012/2/031726-6122201225.https://www.mediasphera.ru/issues/rossijskij-vestnik-akushera-ginekologa/2012/2/031726-6122201225

Sun C. J., Li L., Li X., Zhang W.Y., Liu X.W. Novel SNPs of WNK1 and AKR1C3 are associated with preeclampsia. Gene. 2018;668:27–32. https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.05.055..
DOI: 10.1016/j.gene.2018.05.055

Sousa A.C., Reis R.P., Pereira A., Borges S., Freitas A.I., Guerra G. et al. Genetic Polymorphisms Associated with the Onset of Arterial Hypertension in a Portuguese Population. Acta Med Port. 2018;31(10):542–550. https://doi.org/10.20344/amp.9184..
DOI: 10.20344/amp.9184

Пономаренко И.В., Решетников Е.А., Полоников А.В., Чурносов М.И. Полиморфный локус rs314276 гена LIN28B ассоциирован с возрастом менархе у женщин Центрального Черноземья России. Акушерство и гинекология. 2019;(2):98–104. https://doi.org/10.18565/aig.2019.2.98-104..
DOI: 10.18565/aig.2019.2.98-104

Пономаренко И.В., Полоников А.В., Чурносов М.И. Ассоциация полиморфизма rs4986938 гена ESR2 с развитием гиперплазии эндометрия. Акушерство и гинекология. 2019;(4):66–72. https://doi.org/10.18565/aig.2019.4.66-72..
DOI: 10.18565/aig.2019.4.66-72

Favorov A.V., Andreewski T.V., Sudomoina M.A., Favorova O.O., Parmigiani M.F. A Markov chain Monte Carlo technique for identification of combinations of allelic variants underlying complex diseases in humans. Genetics. 2005;171(4):2113–2121. https://doi.org/10.1534/genetics.105.048090..
DOI: 10.1534/genetics.105.048090

Lvovs D., Favorova O.O., Favorov A.V. A Polygenic Approach to the Study of Polygenic Diseases. Acta Naturae. 2012;4(3):59–71. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3491892/.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3491892/

Che J.R., Jack A.A., Motsinger-Reif C.C., Brown C.C. An adaptive permutation approach for genome-wide association study: evaluation and recommendations for use. BioData Min. 2014;(7):9. https://doi.org/10.1186/1756-0381-7-9..
DOI: 10.1186/1756-0381-7-9

Palmo T., Abbasi B.A., Chanana N., Sharma K., Faruq M., Thinlas T. et al. The EDN1 Missense Variant rs5370G > T Regulates Adaptation and Maladaptation under Hypobaric Hypoxia. Int J Environ Res and Public Health. 2022;19(18):11174. https://doi.org/10.3390/ijerph191811174..
DOI: 10.3390/ijerph191811174

Kido T., Sawamura T., Masaki T. The processing pathway of endothelin-1 production. J Cardiovasc Pharmacol. 1998;31(1):S13-S15. https://doi.org/10.1097/00005344-199800001-00006..
DOI: 10.1097/00005344-199800001-00006

Rossi G.P., Pitter G. Genetic variation in the endothelin system: do polymorphisms affect the therapeutic strategies? Ann N Y Acad Sci. 2006;1069:34–50. https://doi.org/10.1196/annals.1351.004..
DOI: 10.1196/annals.1351.004

Ahmed M., Rghigh A. Polymorphism in Endothelin-1 Gene: An Overview. Current Clinical Pharmacology. 2016;11(3):191. https://doi.org/10.2174/1574884711666160701000900..
DOI: 10.2174/1574884711666160701000900

Titus A., Marappa-Ganeshan R. Physiology, Endothelin. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551627.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551627

Alnakash A.H., Mushina Z.A. Relationship between preeclampsia umbilical blood flow and perinatal outcomes. Int J Sci Res Pub. 2015;5(12):465–470. Available at: https://www.ijsrp.org/research-paper1215/ijsrp-p4870.pdf.https://www.ijsrp.org/research-paper1215/ijsrp-p4870.pdf

Aslan O., Gurger M., Atescelik M., Kara M., Sen A., Alatas O.D. et al. Endothelin‐1 Lys198Asn and rs10478694 polymorphism in ischemic stroke. Biomed Res. 2017;28(2):750–754. Available at: http://acikerisim.mu.edu.tr/xmlui/bitstream/handle/20.500.12809/6493/Murat.pdf?sequence=1&isAllowed=y.http://acikerisim.mu.edu.tr/xmlui/bitstream/handle/20.500.12809/6493/Murat.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Fang Z., Li M., Ma Z., Tu G. Association of endothelin‐1 gene polymorphisms with essential hypertension in a Chinese population. Genet Mol Res. 2017;16(3):gmr16037446. https://doi.org/10.4238/gmr16037446..
DOI: 10.4238/gmr16037446

Язык текста: Русский

ISSN: 2079-701X

Навигация
Аффилированные организации
Аннотация
Ключевые слова
Литература
Дополнительная информация

URI:4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032332d302d352d302d39382d313035

Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032332d302d352d302d39382d313035/