Jim B., Karumanchi S.A. Preeclampsia: Pathogenesis, Prevention, and LongTerm Complications. Semin Nephrol. 2017;37(4):386–397. https://doi.org/10.1016/j.semnephrol.2017.05.011..
DOI: 10.1016/j.semnephrol.2017.05.011
Peck Palmer O.M., Das S. Preeclampsia: New Decade, New Diagnostic Efforts. J Appl Lab Med. 2020;5(6):1149–1152. https://doi.org/10.1093/jalm/jfaa124..
DOI: 10.1093/jalm/jfaa124
Сидорова И.С., Никитина Н.А., Гусева Е.В. Результаты конфиденциального аудита по поводу смертности от преэклампсии и эклампсии в России в 2017–2018 гг. Акушерство и гинекология. 2020;(1):119–127. https://doi.org/10.18565/aig.2020.1.119-127..
DOI: 10.18565/aig.2020.1.119-127
Ходжаева З.С., Ошхунова М.С., Муминова К.Т., Горина К.А., Холин А.М. Прогнозирование и ранняя диагностика преэклампсии: научные перспективы и клинические возможности. Акушерство и гинекология. 2022;(12):57–65. https://doi.org/10.18565/aig.2022.218..
DOI: 10.18565/aig.2022.218
Борис Д.А., Шмаков Р.Г. Преэклампсия: современный патогенез. Акушерство и гинекология. 2022;(12):12–17. https://doi.org/10.18565/aig.2022.213..
DOI: 10.18565/aig.2022.213
Головченко О.В. Молекулярно-генетические детерминанты преэклампсии. Научные результаты биомедицинских исследований. 2019;5(4):139–149. https://doi.org/10.18413/2658-6533-2019-5-4-0-11..
DOI: 10.18413/2658-6533-2019-5-4-0-11
Backes C.H., Markham K., Moorehead P., Cordero L., Nankervis C.A., Giannone P.J. Maternal preeclampsia and neonatal outcomes. J Pregnancy. 2011;2011:214365. https://doi.org/10.1155/2011/214365..
DOI: 10.1155/2011/214365
Решетников E.A. Полиморфизм генов, ассоциированных с возрастом менархе, и риск формирования осложнений беременности у женщин Центрально-Черноземного региона России. Научные результаты биомедицинских исследований. 2021;7(2):132–142. https://doi.org/10.18413/2658-6533-2021-7-2-0-3..
DOI: 10.18413/2658-6533-2021-7-2-0-3
Сидорова И.С., Никитина Н.А. Преэклампсия в центре внимания врачапрактика. Акушерство и гинекология. 2014;(6):4–9. Режим доступа: https://aig-journal.ru/articles/Preeklampsiya-v-centre-vnimaniya-vrachapraktika.html.https://aig-journal.ru/articles/Preeklampsiya-v-centre-vnimaniya-vrachapraktika.html
Сидорова И.С., Никитина Н.А. Преэклампсия в центре внимания врачапрактика. Акушерство и гинекология. 2014;(6):4–9. Режим доступа: https://aig-journal.ru/articles/Preeklampsiya-v-centre-vnimaniya-vrachapraktika.html.https://aig-journal.ru/articles/Preeklampsiya-v-centre-vnimaniya-vracha-praktika.html
Ghulmiyyah L., Sibai B. Maternal mortality from preeclampsia / eclampsia. Semin Perinatol. 2012;36(1):56–59. https://doi.org/10.1053/j.semperi.2011.09.011..
DOI: 10.1053/j.semperi.2011.09.011
Reshetnikov E.A., Akulova L.Y., Dobrodomova I.S., Dvornyk V.Y., Polonikov A.V., Churnosov M.I. The insertion-deletion polymorphism of the ACE gene is associated with increased blood pressure in women at the end of pregnancy. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2015;16(3):623–632. https://doi.org/10.1177/1470320313501217..
DOI: 10.1177/1470320313501217
Фролова О.Г., Павлович С.В., Гребенник Т.К. Статистика преэклампсии и эклампсии при современных параметрах учета рождений. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. 2014;(2):70–74. Режим доступа: https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/2860/2333/ru_RU..https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/2860/2333/ru_RU.
Фролова О.Г., Павлович С.В., Гребенник Т.К. Статистика преэклампсии и эклампсии при современных параметрах учета рождений. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. 2014;(2):70–74. Режим доступа: https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/2860/2333/ru_RU..https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/2860/2333/ru_RU
Severinova O.V., Lokteva T.I., Gureev V.V., Zhernakova N.I., Osipova O.A., Dolzhikov A.A., Pokrovskaya T.G. The effect of arginase ii selective inhibitors on the functional parameters of experimental animals in adma-like pre-eclampsia. Journal of International Pharmaceutical Research. 2019;46(4):272–275. Available at: https://95.167.109.86/bitstream/123456789/31730/1/Lokteva_The[%]20effect.pdf.https://95.167.109.86/bitstream/123456789/31730/1/Lokteva_The[%]20effect.pdf
Severinova O.V., Lokteva T.I., Gureev V.V., Zhernakova N.I., Osipova O.A., Dolzhikov A.A., Pokrovskaya T.G. The effect of arginase ii selective inhibitors on the functional parameters of experimental animals in adma-like pre-eclampsia. Journal of International Pharmaceutical Research. 2019;46(4):272–275. Available at: https://95.167.109.86/bitstream/123456789/31730/1/Lokteva_The[%]20effect.pdf.https://95.167.109.86/bitstream/123456789/31730/1/Lokteva_The[%]20effect.pdf
Тимохина Е.В., Стрижаков А.Н., Белоцерковцева Л.Д., Федюнина И.А., Зинин В.Н., Песегова С.В. Новые маркеры раннего прогнозирования преэклампсии. Акушерство и гинекология. 2022;(6):50–58. https://doi.org/10.18565/aig.2022.6.50-58..
DOI: 10.18565/aig.2022.6.50-58
Кан Н.Е., Мирзабекова Д.Д., Тютюнник В.Л., Красный А.М. Эпигенетические аспекты патогенеза преэклампсии. Акушерство и гинекология. 2022;(12):5–10. https://doi.org/10.18565/aig.2022.198..
DOI: 10.18565/aig.2022.198
Glotov A.S., Kazakov S.V., Vashukova E.S., Pakin V.S., Danilova M.M., Nasykhova Y.A. et al. Targeted sequencing analysis of ACVR2A gene identifies novel risk variants associated with preeclampsia. J Matern Fetal Neonatal Med. 2019;32(17):2790–2796. https://doi.org/10.1080/14767058.2018.1449204..
DOI: 10.1080/14767058.2018.1449204
Wilson B.J., Watson M.S., Prescott G.J., Sunderland S., Campbell D.M., Hannaford P. et al. Hypertensive diseases of pregnancy and risk of hypertension and stroke in later life: results from cohort study. BMJ. 2003;326(7394):845. https://doi.org/10.1136/bmj.326.7394.845..
DOI: 10.1136/bmj.326.7394.845
Reshetnikov E., Zarudskaya O., Polonikov A., Bushueva O., Orlova V., Krikun E. et al. Genetic markers for inherited thrombophilia are associated with fetal growth retardation in the population of Central Russia. J Obstet Gynaecol Res. 2017;43(7):1139–1144. https://doi.org/10.1111/jog.13329..
DOI: 10.1111/jog.13329
Стрижаков А.Н., Тимохина Е.В., Дериш К.Ф. Роль полиморфизмов генов системы ренин-ангиотензин в этиологии ранней и поздней преэклампсии. Вопросы гинекологии. акушерства и перинатологии. 2017;16(4):8–12. https://doi.org/10.20953/1726-1678-2017-4-8-12..
DOI: 10.20953/1726-1678-2017-4-8-12
Gerasimova E.M., Fedotov S.A., Kachkin D.V., Vashukova E.S., Glotov A.S., Chernoff Y.O., Rubel A.A. Protein misfolding during pregnancy: New approaches to preeclampsia diagnostics. Int J Mol Sci. 2019;20(24):6183. https://doi.org/10.3390/ijms20246183..
DOI: 10.3390/ijms20246183
Chen C.W., Jaffe I.Z., Karumanchi SA. Pre-eclampsia and cardiovascular disease. Cardiovasc Res. 2014;101(4):579–586. https://doi.org/10.1093/cvr/cvu018..
DOI: 10.1093/cvr/cvu018
García-Rivas G., Castillo E.C., Gonzalez-Gil A.M., Maravillas-Montero J.L., Brunck M., Torres-Quintanilla A. et al. The role of B cells in heart failure and implications for future immunomodulatory treatment strategies. ESC Heart Fail. 2020;7(4):1387–1399. https://doi.org/10.1002/ehf2.12744..
DOI: 10.1002/ehf2.12744
Reshetnikov E., Ponomarenko I., Golovchenko O., Sorokina I., Batlutskaya I., Yakunchenko T. et al. The VNTR polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene and blood pressure in women at the end of pregnancy. Taiwan J Obstet Gynecol. 2019;58(3):390–395. https://doi.org/10.1016/j.tjog.2018.11.035..
DOI: 10.1016/j.tjog.2018.11.035
Krivoshei I.V., Altuchova O.B., Golovchenko O.V., Polonikov A.V., Churnosov M.I. Genetic factors of hysteromyoma. Research Journal of Medical Sciences. 2015;9(4):182–185. https://doi.org/10.3923/rjmsci.2015.182.185..
DOI: 10.3923/rjmsci.2015.182.185
Churnosov M.I., Altuchova O.B., Demakova N.A., Batlutskaya I.V., Polonikov A.V. Associations of cytokines genetic variants with myomatous knots sizes. Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences. 2014;5(6):1344–1347. Available at: https://elibrary.ru/item.asp?id=24005792&ysclid=lg58994lpo56893354.https://elibrary.ru/item.asp?id=24005792&ysclid=lg58994lpo56893354
Churnosov M.I., Altuchova O.B., Demakova N.A., Batlutskaya I.V., Polonikov A.V. Associations of cytokines genetic variants with myomatous knots sizes. Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences. 2014;5(6):1344–1347. Available at: https://elibrary.ru/item.asp?id=24005792&ysclid=lg58994lpo56893354.https://elibrary.ru/item.asp?id=24005792&ysclid=lg58994lpo56893354
Krivoshei I.V., Altuchova O.B., Polonikov A.V., Churnosov M.I. Bioinformatic Analysis of the Liability to the Hyperplastic Processes of the Uterus. Research Journal of Pharmaceutical Biological and Chemical Sciences. 2015;6(5):1563–1566. Available at: https://elibrary.ru/item.asp?id=24950174&ysclid=lg5879h8x7278865378.https://elibrary.ru/item.asp?id=24950174&ysclid=lg5879h8x7278865378
Krivoshei I.V., Altuchova O.B., Polonikov A.V., Churnosov M.I. Bioinformatic Analysis of the Liability to the Hyperplastic Processes of the Uterus. Research Journal of Pharmaceutical Biological and Chemical Sciences. 2015;6(5):1563–1566. Available at: https://elibrary.ru/item.asp?id=24950174&ysclid=lg5879h8x7278865378.https://elibrary.ru/item.asp?id=24950174&ysclid=lg5879h8x7278865378
Barden A.E., Herbison C.E., Beilin L.J., Michael C.A., Walters B.N., van Bockxmeer F. M. Association between the endothelin-1 gene Lys198Asn polymorphism blood pressure and plasma endothelin-1 levels in normal and pre-eclamptic pregnancy. J Hypertens. 2001;19(10):1775–1782. https://doi.org/10.1097/00004872-200110000-00011..
DOI: 10.1097/00004872-200110000-00011
Aggarwal P., Jain V., Srinivasan R., Jha V. Maternal EDN1 G5665T polymorphism influences circulating endothelin-1 levels and plays a role in determination of preeclampsia phenotype. J Hypertens. 2009;27(10):2044–2050. https://doi.org/10.1097/HJH.0b013e32832f7f3f..
DOI: 10.1097/HJH.0b013e32832f7f3f
Шпагина Л.А., Герасименко О.Н., Дробышев В.А., Чачибая З.К. Полиморфизм генов эндотелиальной дисфункции и системного гемостаза у больных вибрационной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией. Journal of Siberian Medical Sciences. 2015;(1):35. Режим доступа: https://jsms.elpub.ru/jour/article/view/36/37.https://jsms.elpub.ru/jour/article/view/36/37
Шпагина Л.А., Герасименко О.Н., Дробышев В.А., Чачибая З.К. Полиморфизм генов эндотелиальной дисфункции и системного гемостаза у больных вибрационной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией. Journal of Siberian Medical Sciences. 2015;(1):35. Режим доступа: https://jsms.elpub.ru/jour/article/view/36/37.https://jsms.elpub.ru/jour/article/view/36/37
Galaviz-Hernandez C., Arámbula-Meraz E., Medina-Bastidas D., Sosa-Macias M., Lazalde-Ramos B.P., Ortega-Chavez M., Hernandez-Garcia L. The paternal polymorphism rs5370 in the EDN1 gene decreases the risk of preeclampsia. Pregnancy Hypertens. 2016;6(4):327–332. https://doi.org/10.1016/j.preghy.2016.07.002..
DOI: 10.1016/j.preghy.2016.07.002
Li J., Yin W., Liu M.-S., Mao L.-J., Wang X.-H. Potential correlation between EDN1 gene polymorphisms with preeclampsia. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020;24(4):1602–1608. https://doi.org/10.26355/eurrev_202002_20334..
DOI: 10.26355/eurrev_202002_20334
Cизова О.В., Парамонова Е.К., Вольф Ю., Коричкина Л.Н., Блинова Н.И., Радьков О.В. Генетические аспекты преэклампсии и хронической артериальной гипертензии (обзор литературы). Верхневолжский медицинский журнал. 2018;17(3):33–37. Режим доступа: https://medjournal.tvergma.ru/367/.https://medjournal.tvergma.ru/367/
Cизова О.В., Парамонова Е.К., Вольф Ю., Коричкина Л.Н., Блинова Н.И., Радьков О.В. Генетические аспекты преэклампсии и хронической артериальной гипертензии (обзор литературы). Верхневолжский медицинский журнал. 2018;17(3):33–37. Режим доступа: https://medjournal.tvergma.ru/367/.https://medjournal.tvergma.ru/367/
Белокриницкая Т.Е., Фролова Н.И., Страмбовская Н.Н., Колмакова К.А. Вазоактивные гены как молекулярно-генетические предикторы тяжелой преэклампсии. Гинекология. 2019;21(1):10–13. https://doi.org/10.26442/20795696.2019.1.190231.
DOI: 10.26442/20795696.2019.1.190231
Белокриницкая Т.Е., Фролова Н.И., Страмбовская Н.Н., Колмакова К.А. Вазоактивные гены как молекулярно-генетические предикторы тяжелой преэклампсии. Гинекология. 2019;21(1):10–13. https://doi.org/10.26442/20795696.2019.1.190231.
DOI: 10.26442/20795696.2 019.1.190231
Радьков О.В., Логутова Л.С., Калинкин М.Н., Заварин В.В., Дадабаев В.К. Ассоциация полиморфизмов генов ADD1 и ACE с клинико-патогенетическими особенностями преэклампсии. Российский вестник акушера-гинеколога. 2012;12(2):22–25. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/rossijskij-vestnik-akushera-ginekologa/2012/2/031726-6122201225.https://www.mediasphera.ru/issues/rossijskij-vestnik-akushera-ginekologa/2012/2/031726-6122201225
Радьков О.В., Логутова Л.С., Калинкин М.Н., Заварин В.В., Дадабаев В.К. Ассоциация полиморфизмов генов ADD1 и ACE с клинико-патогенетическими особенностями преэклампсии. Российский вестник акушера-гинеколога. 2012;12(2):22–25. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/rossijskij-vestnik-akushera-ginekologa/2012/2/031726-6122201225.https://www.mediasphera.ru/issues/rossijskij-vestnik-akushera-ginekologa/2012/2/031726-6122201225
Sun C. J., Li L., Li X., Zhang W.Y., Liu X.W. Novel SNPs of WNK1 and AKR1C3 are associated with preeclampsia. Gene. 2018;668:27–32. https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.05.055..
DOI: 10.1016/j.gene.2018.05.055
Sousa A.C., Reis R.P., Pereira A., Borges S., Freitas A.I., Guerra G. et al. Genetic Polymorphisms Associated with the Onset of Arterial Hypertension in a Portuguese Population. Acta Med Port. 2018;31(10):542–550. https://doi.org/10.20344/amp.9184..
DOI: 10.20344/amp.9184
Пономаренко И.В., Решетников Е.А., Полоников А.В., Чурносов М.И. Полиморфный локус rs314276 гена LIN28B ассоциирован с возрастом менархе у женщин Центрального Черноземья России. Акушерство и гинекология. 2019;(2):98–104. https://doi.org/10.18565/aig.2019.2.98-104..
DOI: 10.18565/aig.2019.2.98-104
Пономаренко И.В., Полоников А.В., Чурносов М.И. Ассоциация полиморфизма rs4986938 гена ESR2 с развитием гиперплазии эндометрия. Акушерство и гинекология. 2019;(4):66–72. https://doi.org/10.18565/aig.2019.4.66-72..
DOI: 10.18565/aig.2019.4.66-72
Favorov A.V., Andreewski T.V., Sudomoina M.A., Favorova O.O., Parmigiani M.F. A Markov chain Monte Carlo technique for identification of combinations of allelic variants underlying complex diseases in humans. Genetics. 2005;171(4):2113–2121. https://doi.org/10.1534/genetics.105.048090..
DOI: 10.1534/genetics.105.048090
Lvovs D., Favorova O.O., Favorov A.V. A Polygenic Approach to the Study of Polygenic Diseases. Acta Naturae. 2012;4(3):59–71. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3491892/.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3491892/
Lvovs D., Favorova O.O., Favorov A.V. A Polygenic Approach to the Study of Polygenic Diseases. Acta Naturae. 2012;4(3):59–71. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3491892/.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3491892/
Che J.R., Jack A.A., Motsinger-Reif C.C., Brown C.C. An adaptive permutation approach for genome-wide association study: evaluation and recommendations for use. BioData Min. 2014;(7):9. https://doi.org/10.1186/1756-0381-7-9..
DOI: 10.1186/1756-0381-7-9
Palmo T., Abbasi B.A., Chanana N., Sharma K., Faruq M., Thinlas T. et al. The EDN1 Missense Variant rs5370G > T Regulates Adaptation and Maladaptation under Hypobaric Hypoxia. Int J Environ Res and Public Health. 2022;19(18):11174. https://doi.org/10.3390/ijerph191811174..
DOI: 10.3390/ijerph191811174
Kido T., Sawamura T., Masaki T. The processing pathway of endothelin-1 production. J Cardiovasc Pharmacol. 1998;31(1):S13-S15. https://doi.org/10.1097/00005344-199800001-00006..
DOI: 10.1097/00005344-199800001-00006
Rossi G.P., Pitter G. Genetic variation in the endothelin system: do polymorphisms affect the therapeutic strategies? Ann N Y Acad Sci. 2006;1069:34–50. https://doi.org/10.1196/annals.1351.004..
DOI: 10.1196/annals.1351.004
Ahmed M., Rghigh A. Polymorphism in Endothelin-1 Gene: An Overview. Current Clinical Pharmacology. 2016;11(3):191. https://doi.org/10.2174/1574884711666160701000900..
DOI: 10.2174/1574884711666160701000900
Titus A., Marappa-Ganeshan R. Physiology, Endothelin. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551627.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551627
Titus A., Marappa-Ganeshan R. Physiology, Endothelin. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551627.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551627
Alnakash A.H., Mushina Z.A. Relationship between preeclampsia umbilical blood flow and perinatal outcomes. Int J Sci Res Pub. 2015;5(12):465–470. Available at: https://www.ijsrp.org/research-paper1215/ijsrp-p4870.pdf.https://www.ijsrp.org/research-paper1215/ijsrp-p4870.pdf
Alnakash A.H., Mushina Z.A. Relationship between preeclampsia umbilical blood flow and perinatal outcomes. Int J Sci Res Pub. 2015;5(12):465–470. Available at: https://www.ijsrp.org/research-paper1215/ijsrp-p4870.pdf.https://www.ijsrp.org/research-paper1215/ijsrp-p4870.pdf
Aslan O., Gurger M., Atescelik M., Kara M., Sen A., Alatas O.D. et al. Endothelin‐1 Lys198Asn and rs10478694 polymorphism in ischemic stroke. Biomed Res. 2017;28(2):750–754. Available at: http://acikerisim.mu.edu.tr/xmlui/bitstream/handle/20.500.12809/6493/Murat.pdf?sequence=1&isAllowed=y.http://acikerisim.mu.edu.tr/xmlui/bitstream/handle/20.500.12809/6493/Murat.pdf?sequence=1&isAllowed=y
Aslan O., Gurger M., Atescelik M., Kara M., Sen A., Alatas O.D. et al. Endothelin‐1 Lys198Asn and rs10478694 polymorphism in ischemic stroke. Biomed Res. 2017;28(2):750–754. Available at: http://acikerisim.mu.edu.tr/xmlui/bitstream/handle/20.500.12809/6493/Murat.pdf?sequence=1&isAllowed=y.http://acikerisim.mu.edu.tr/xmlui/bitstream/handle/20.500.12809/6493/Murat.pdf?sequence=1&isAllowed=y
Fang Z., Li M., Ma Z., Tu G. Association of endothelin‐1 gene polymorphisms with essential hypertension in a Chinese population. Genet Mol Res. 2017;16(3):gmr16037446. https://doi.org/10.4238/gmr16037446..
DOI: 10.4238/gmr16037446