Цель исследования.Цель исследования: определение аллельных вариантов гаплотипов HLA II класса у лиц, проживающих в Республике Калмыкия на территории Прикаспийского песчаного природного очага чумы, иммунизированных по эпидпоказаниям вакциной живой чумной, и поиск ассоциаций гаплотипов HLA II класса с особенностями развития поствакцинального иммунитета.Материалы и методы.Материалы и методы. В исследовании принимали участие 20 человек. HLA-типирование проводили методом мультиплексной ПЦР. Продукцию иммунорегуляторных цитокинов и титры антител к фракции 1 чумного микроба определяли методом иммуноферментного анализа. Статистическую обработку результатов проводили с использованием стандартных программ.Результаты и выводы.Результаты и выводы. Определены аллельные варианты гаплотипов HLA-DQA1, HLA-DQВ1 и HLA-DRB1 II класса главного комплекса гистосовместимости у 20 жителей Лаганского и Черноземельского районов Республики Калмыкия. Выявлены различия в соотношении аллельных вариантов HLA-DQA1 и продукции цитокинов INF-γ, TNF-α, IL-4 и IL-10 по районам проживания. Отмечено, что аллель HLA-DRB1*01 сопряжена с высоким уровнем спонтанной и индуцированной продукции IL-10 в различные сроки после ревакцинации ВЖЧ. Дальнейшее изучение генов, регулирующих развитие иммунитета, наряду с иммунологическими методами позволит персонифицировать применение существующей вакцины против чумы, а также прогнозировать иммуногенность и эффективность разрабатываемых профилактических препаратов.
Зверев В.В., Семенов Б.Ф., Хаитов Р.М., редакторы. Вакцины и вакцинация: национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2011. 880 с.
Щуковская Т.Н., Смолькова Е.А., Шмелькова Т.П., Клюева С.Н., Бугоркова С.А. Индуцированная продукция IFNγ и IL-4 как показатель функциональной активности Th1- и Th2-клеток у вакцинированных против чумы людей. Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. 2011; 6(61):78–83.
Barreiro L.B., Quintana-Murci L. From evolutionary genetics to human immunology: how selection shapes host defence genes. Nat. Rev. Genet. 2010; 11:17–30. DOI: 10.1038/nrg2698..
DOI: 10.1038/nrg2698
Cardozo D.M., Marangon A.V., Sell A.M., Visentainer L.J.E., de Souza C.A. HLA and Infectious Diseases. In: Yongzhi Xi, editor. HLA and Associated Important Diseases. InTech; 2014. Available from: https://www.intechopen.com/books/hla-and-associated-important-diseases/hla-and-infectious-diseases. DOI: 10.5772/57496..
DOI: 10.5772/57496https://www.intechopen.com/books/hla-and-associated-important-diseases/hla-and-infectious-diseases
Cardozo D.M., Marangon A.V., Sell A.M., Visentainer L.J.E., de Souza C.A. HLA and Infectious Diseases. In: Yongzhi Xi, editor. HLA and Associated Important Diseases. InTech; 2014. Available from: https://www.intechopen.com/books/hla-and-associated-important-diseases/hla-and-infectious-diseases. DOI: 10.5772/57496..
DOI: 10.5772/57496https://www.intechopen.com/books/hla-and-associated-important-diseases/hla-and-infectious-diseases
Castiblanco J., Anaya J.M. Genetics and vaccines in the era of personalized medicine. Curr. Genomics. 2015; 16(1):47–59. DOI: 10.2174/1389202916666141223220551..
DOI: 10.2174/1389202916666141223220551
Guis S., Pellissier J.F., Nicoli F., Reviron D., Mattei J.P., Gherardi R.K., Pelletier J., Kaplanski G., Figarella-Branger D., Roudier J. HLA-DRB1*01 and macrophagic myofasciitis. Arthritis Rheumatism. 2002; 46(9):2535–7. DOI: 10.1002/art.10465..
DOI: 10.1002/art.10465
Matzaraki V., Kumar V., Wijmenga C., Zhernakova A. The MHC locus and genetic susceptibility to autoimmune and infectious iseases. Genome Biology. 2017; 18(1):76. DOI: 10.1186/s13059-017-1207-1..
DOI: 10.1186/s13059-017-1207-1
Musson J.A., Ingram R., Durand G., Ascough St., Waters E.L., Hartley M.G., Robson T., Maillere B. Repertoire of HLADR1-Restricted CD4 T-Cell Responses to Capsular Caf1 Antigen of Yersinia pestis in Human Leukocyte Antigen Transgenic Mice. Infect. Immun. 2010; 78(10):4356–62. DOI:10.1128/IAI.00195-10..
DOI: 10.1128/IAI.00195-10
Ovsyannikova I.G., Pankratz V.S., Vierkant R.A., Pajewski N.M., Quinn C.P., Kaslow R.A., Jacobson R.M., Poland G.A. Human leukocyte antigens and cellular immune responses to anthrax vaccine adsorbed. Infect. Immun. 2013; 81(7):2584–91. DOI: 10.1128/IAI.00269-13..
DOI: 10.1128/IAI.00269-13
Ovsyannikova I.G., Poland G.A. Vaccinomics: current findings, challenges and novel approaches for vaccine development. AAPS J. 2011; 13(3):438–44. DOI: 10.1208/s12248-011-9281-x..
DOI: 10.1208/s12248-011-9281-x
Poland G.A., Ovsyannikova I.G., Jacobson R.M., Smith D.I. Heterogeneity in vaccine immune response: the role of immunogenetics and the emerging field of vaccinomics. Clin. Pharmacol. Therap. 2007; 82(6):653–64. DOI: 10.1038/sj.clpt.6100415..
DOI: 10.1038/sj.clpt.6100415
Reviron D., Foutrier C., Guis S., Mercier P., Roudier J. DRB1 alleles in polymyalgia rheumatica and rheumatoid arthritis in southern France. Eur. J. Immunogenet. 2001; 28(1):83–7.
Tan P.L., Jacobson R.M., Poland G.A., Jacobsen S.J., Pankratz V.S. Twin studies of immunogenicity-determining the genetic contribution to vaccine failure. Vaccine. 2001; 19(17–19): 2434–9. DOI: 10.1016/S0264-410X(00)00468-0..
DOI: 10.1016/S0264-410X(00)00468-0
Tan P.L., Jacobson R.M., Poland G.A., Jacobsen S.J., Pankratz V.S. Twin studies of immunogenicity-determining the genetic contribution to vaccine failure. Vaccine. 2001; 19(17–19): 2434–9. DOI: 10.1016/S0264-410X(00)00468-0..
DOI: 10.1016/S0264410X(00)00468-0
Trowsdale J., Knight J.C., Major histocompatibility complex genomics and human disease. Annu. Rev. Genomics Hum. Genet. 2013; 14:301–23. DOI: 10.1146/annurev-genom-091212-153455..
DOI: 10.1146/annurev-genom-091212-153455
Zvi A., Rotem S., Zauberman A., Elia U., Aftalion M., BarHaim E., Mamroud E., Cohen O. Novel CTL epitopes identified through a Y. pestis proteome-wide analysis in the search for vaccine candidates against plague. Vaccine. 2017 Jun 9. pii: S0264-410X(17)30762-4. DOI: 10.1016/j.vaccine.2017.05.092. [Epub ahead of print]..
DOI: 10.1016/j.vaccine.2017.05.092. [Epub ahead of print]
Zvi A., Rotem S., Zauberman A., Elia U., Aftalion M., BarHaim E., Mamroud E., Cohen O. Novel CTL epitopes identified through a Y. pestis proteome-wide analysis in the search for vaccine candidates against plague. Vaccine. 2017 Jun 9. pii: S0264-410X(17)30762-4. DOI: 10.1016/j.vaccine.2017.05.092. [Epub ahead of print]..
DOI: 10.1016/j. vaccine.2017.05.092. [Epub ahead of print]