Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
ГлавнаяРезультаты поиска
СтатьяИскать документыПерейти к записи. 2022; Т. 18, № 2: 206–210. DOI:10.17650/1726-9776-2022-18-2-206-210
Саркома Юинга мочеточника: клинический случай
Искать документыПерейти к записи[1,2]
Искать документыПерейти к записи[1,2]
Искать документыПерейти к записи[1,2]
Искать документыПерейти к записи[1,2]
Искать документыПерейти к записи[1,2]
Аффилированные организации
[1]Искать документыПерейти к записи
[2]Искать документыПерейти к записи
Аннотация
Cаркома Юинга – высокоагрессивная злокачественная опухоль, часто поражающая кости скелета. Органы мочеполовой системы относятся к наиболее редким экстраоссальным локализациям саркомы Юинга. На сегодняшний день нет общепринятых рекомендаций по лечению пациентов с данной патологией. В настоящей статье представлен клинический случай диагностики и лечения саркомы Юинга мочеточника у мужчины 68 лет, который поступил в НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра с подозрением на опухоль мочевого пузыря. После завершенного комбинированного лечения, включившего хирургию и адъювантную химиотерапию, пациент длительное время остается без признаков местного рецидива и метастазирования.
Ключевые слова
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Рубрики Mesh
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Литература

Hart M.N., Earle K.M. Primitive neuroectodermal tumors of the brain in children. Cancer 1973;32(4):890–7. DOI: 10.1002/1097-0142(197310)32:4<890::aid-cncr2820320421>3.0.co;2-o.
DOI: 10.1002/1097-0142(197310)32:4<890::aid-cncr2820320421>3.0.co;2-o

Charny C.K., Glick R.D., Genega E.M. et al. Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor of the ureter: a case report and literature review. J Pediatr Surg 2000;35(9):1356–8. DOI: 10.1053/jpsu.2000.9333.
DOI: 10.1053/jpsu.2000.9333

Li X.X., Bi J.B. Ureteral Ewing’s sarcoma in an elderly woman: a case report. World J Clin Cases 2019;7(20):3372–6. DOI: 10.12998/wjcc.v7.i20.3372.
DOI: 10.12998/wjcc.v7.i20.3372

Ewing sarcoma and undifferentiated small round cell sarcomas of bone and soft tissue treatment (PDQ®): health professional version. PDQ Pediatric Treatment Editorial Board. In: PDQ Cancer Information Summaries [Internet]. Bethesda (MD): National Cancer Institute (US), 2002–2021.

Urasaki T., Nakano K., Tomomatsu J. et al. Adult genitourinary sarcoma: the era of optional chemotherapeutic agents for soft tissue sarcoma. Int J Urol 2021;28(1):91–7. DOI: 10.1111/iju.14417.
DOI: 10.1111/iju.14417

Дополнительная информация
Язык текста: Русский
ISSN: 1726-9776
Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/4e432d4f4e434f55524f4c4f47592d41525449434c452d323032322d31382d322d302d3230362d323130/