Цель работы — определить концентрацию матриксной металлопротеиназы-9 (ММП-9) и тканевого ингибитора матриксной металлопротеиназы-1 (ТИМП-1) в слезной жидкости (СЖ) пациентов с расплавлением роговицы и оценить возможность использования данных показателей в качестве прогностически значимых биомаркеров кератолизиса. Материал и методы. Обследованы 20 пациентов после экстренной сквозной кератопластики по поводу перфорации (расплавления) роговицы и 12 здоровых пациентов (24 глаза) группы контроля. Слезу забирали с помощью фильтровальной бумаги до операции и на 7-е сутки после нее. Концентрацию ММП-9 и ТИМП-1 определяли методом иммуноферментного анализа. Критериями оценки течения раннего послеоперационного периода служила площадь эпителизации кератотрансплантата на 7-й день. Результаты. Концентрации ММП-9 и ТИМП-1 в СЖ всех пациентов до операции достоверно превышали таковые здоровых лиц группы контроля. При этом у пациентов, поступающих на рекератопластику, уровень ММП-9 был достоверно выше, чем у поступающих на первую кератопластику. Неосложненное течение раннего послеоперационного периода сопровождалось достоверным снижением концентрации ММП-9 и ТИМП-1 после операции, а осложненное — повышением. Наибольший прирост обоих показателей наблюдался после повторной кератопластики. Заключение. Изменение концентрации ММП-9 в СЖ хорошо отражает характер течения раннего послеоперационного периода. Достаточный уровень ММП-9 и ее ингибитора ТИМП-1 до операции и своевременное снижение концентрации фермента после выполнения им основных функций в процессе репарации являются необходимым условием для приживления донорской роговицы. Снижение концентрации ММП-9 в СЖ на 7-е сутки после операции в 2 раза и более может быть маркером благоприятного прогноза приживления трансплантата.
Мороз З.И., Малюгин Б.Э., Горохова М.В., Ковшун Е.В. Результаты кератопластики при фистулах роговицы с использованием УФкросслинкинга модифицированного донорского материала. Офтальмохирургия. 2014; 2: 29–32.
Бржеская И.В., Сомов Е.Е. Коллагенолитическая активность конъюнктивальной жидкости у здоровых людей и больных с асептической язвой роговицы различной этиологии. Клиническая офтальмология. 2018; 2: 77–80. doi:10.21689/2311-7729-2018-18-2-77-80.
DOI: 10.21689/2311-7729-2018-18-2-77-80
Ram M, Sherer Y, Shoenfeld Y. Matrix metalloproteinase-9 and autoimmune diseases. J Clin Immunol. 2006; 26 (4): 299–307. doi:10.1007/s10875-006-9022-6.
DOI: 10.1007/s10875-006-9022-6
Visse R, Nagase H. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases: structure, function, and biochemistry. Circ Res. 2003; 92 (8): 827–39. doi: 10.1161/01.RES.0000070112.80711.3D.
DOI: 10.1161/01.RES.0000070112.80711.3D
Herman MP, Sukhova G.K., Kisiel W, et al. Tissue factor pathway inhibitor-2 is a novel inhibitor of matrix metalloproteinases with implications for atherosclerosis. J Clin Invest. 2001; 107 (9): 1117–26. doi:10.1172/JCI10403.
DOI: 10.1172/JCI10403
Kenney C, Chwa M, Atilano SR, et al. Increased levels of catalase and cathepsin V/L2 but decreased TIMP-1 in keratoconus corneas: Evidence that oxidative stress plays a role in this disorder. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005; 46: 823–32. doi:10.1167/iovs.04-0549.
DOI: 10.1167/iovs.04-0549
Sen Е, Balikoglu-Yilmaz M, Bozdag-Pehlivan S, et al. Effect of doxycycline on postoperative scarring after trabeculectomy in an experimental rabbit model. J Ocul Pharmacol Ther. 2010; 26 (5): 399–406. doi:10.1089/jop.2010.0064.
DOI: 10.1089/jop.2010.0064
El-Shabrawi Y, Ardjomand N, Radner H, Ardjomand N. MMP-9 is predominantly expressed in epithelioid and not spindle cell uveal melanoma. J Pathol. 2001; 194: 201–6. doi:10.1002/1096-9896(200106)194:2<201::AIDPATH840>3.0.CO;2-O.
DOI: 10.1002/1096-9896(200106)194:2<201::AIDPATH840>3.0.CO;2-O
Костылева О.И., Муштенко В.В., Колпаков А.В., Тимофеев Ю.С., Кушлинский Н.Е. Особенности экспрессии матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов при опухолях почки. Лабораторная служба. 2017; 6 (1): 6–13. doi:10.17116/labs2017616-13.
DOI: 10.17116/labs2017616-13
Клишо Е.В., Кондакова И.В., Чойнзонов Е.Л. Матриксные металлопротеиназы в онкогенезе. Сибирский онкологический журнал. 2003; 2: 62–70.
Frederick J, Woessner Jr. Matrix metalloproteinases and their inhibitors in connective tissue remodeling. FASEB J. 1991; 5 (8): 2145–54. doi:10.1096/fasebj.5.8.1850705.
DOI: 10.1096/fasebj.5.8.1850705
Sklen ov R, Akla N, Latorre MJ, Ulrichov J, Frankov J. Collagen as a biomaterial for skin and corneal wound healing. J Funct Biomater. 2022; 13 (4): 249. doi:10.3390/jfb13040249.
DOI: 10.3390/jfb13040249
Van den Steen PE, Dubois B, Nelissen I, et al. Biochemistry and molecular biology of gelatinase B or matrix metalloproteinase-9 (MMP-9). Crit Rev Biochem Mol Biol. 2002; 37 (6): 375–536. doi:10.1080/10409230290771546.
DOI: 10.1080/10409230290771546
Gavriovic J, Hembry R, Reynolds J, Murphy G. Tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP) regulates extracellular type I collagen degradation by chondrocytes and endothelial cells. Journal of Cell Science. 1987; 87 (2): 357–62. doi:10.1242/jcs.87.2.357.
DOI: 10.1242/jcs.87.2.357
Salonurmi T, Parikka M, Kontusaari S, et al. Overexpression of TIMP-1 under the MMP-9 promoter interferes with wound healing in transgenic mice. Cell Tissue Res. 2004; 315 (1): 27–37. doi:10.1007/s00441-003-0814-1.
DOI: 10.1007/s00441-003-0814-1
Armitage W, Goodchild C, Matthew D, et al. High-risk corneal transplantation: recent developments and future possibilities. Transplantation. 2019; 103 (12): 2468–78. doi:10.1097/TP.0000000000002938.
DOI: 10.1097/TP.0000000000002938