Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
ГлавнаяРезультаты поиска
СтатьяИскать документыПерейти к записи. 2024; Т. 32, № 1: Болезни дыхательных путей. Оториноларингология: 47–51.
Возможности применения и клиническая эффективность спирамицина в эмпирической терапии инфекции нижних дыхательных путей в современных условиях
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[2]
Искать документыПерейти к записи[2]
Искать документыПерейти к записи[2]
Искать документыПерейти к записи[2]
Искать документыПерейти к записи[2]
Искать документыПерейти к записи[2]
Искать документыПерейти к записи[2]
Искать документыПерейти к записи[3]
Аффилированные организации
[1]Искать документыПерейти к записи
[2]Искать документыПерейти к записи
[3]Искать документыПерейти к записи
Аннотация

Цель исследования: оценить клиническую эффективность спирамицина при бронхолегочных инфекциях.

Материал и методы: проведено проспективное нерандомизированное исследование с участием 50 пациентов в возрасте от 28 до 59 лет с инфекциями нижних дыхательных путей, из них 20 (40[%]) — с пневмонией, 10 (20[%]) — с ХОБЛ в стадии обострения, 9 (18[%]) — с хроническим бронхитом в стадии обострения, 11 (22[%]) — с острым бронхитом. Тридцать три (66[%]) пациента проходили курс лечения в стационаре. Все пациенты, наряду с базовой терапией (бронходилататоры короткого действия, мукоактивные средства), получали спирамицин в дозе 3 млн МЕ 3 р/сут перорально в течение 10 сут. Через 10 сут от начала терапии оценивали динамику нормализации температуры тела, выраженности одышки, а также рентгенологических признаков пневмонии.

Результаты исследования: использование спирамицина привело к клиническому, лабораторному и рентгенологическому улучшению у всех пациентов независимо от нозологии. В результате терапии у всех пациентов отмечена нормализация температуры тела, уменьшилось число пациентов с кашлем, гнойным характером мокроты, одышкой. Среди объективных показателей констатировали исчезновение хрипов в легких, снижение уровня С-реактивного белка и достижение нормальных показателей лейкоцитов периферической крови. У пациентов с пневмонией удалось достигнуть уменьшения/редукции инфильтративно-очаговых изменений в легких. Нежелательных явлений не зарегистрировано.

Заключение: полученные результаты позволяют рекомендовать данный антибиотик для использования в клинической практике пульмонологов и терапевтов в лечении инфекций нижних дыхательных путей как в составе комбинированной терапии, так и в качестве монотерапии. Его применение обосновано с точки зрения клинической эффективности и безопасности, минимального риска диспепсических явлений.

Ключевые слова: спирамицин, макролиды, инфекции нижних дыхательных путей, антимикробная активность, клиническая эффективность, проантибиотический эффект, постантибиотический эффект.

Ключевые слова
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Литература

1. Elazab S.T., Elshater N.S., Hashem Y.H. et al. Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Modeling of Spiramycin against Mycoplasma synoviae in Chickens. Pathogens. 2021;10:1238.
DOI: 10.3390/pathogens 10101238.

2. Cheng Y.-S., Williamcon P.R., Zheng W. Improving therapy of severe infections through drug repurposing of synergistic combinations. Curr Opin Pharmacol. 2019;48:92–98.
DOI: 10.1016/j.coph.2019.07.006.

3. Liu Y., Tong Z., Shi J. et al. Drug repurposing for next-generation combination therapies against multibrug-resistant. Theranostics. 2021;11(10):4910–4928.
DOI: 10.7150/thno.56205.

4. Serafin M.B., Horner R. Drug repositioning, a new alternative in infectious diseases. Braz J Infect Dis. 2018;22:252–256.
DOI: 10.1016/j.bjid.2018.05.007.

5. Zheng W., Sun W., Simeonov A. Drug repurposing screens and synergistic drug-combinations for infectious diseases. Br J Pharmacol. 2018;175(2):181–191.
DOI: 10.1111/bph.13895.

6. Calcagnile M., Jeguirim I., Tredici S.M. et al. Spiramycin Disarms Pseudomonas aeruginosa without Inhibiting Growth. Antibiotics. 2023;12:499.
DOI: 10.3390/antibiotics12030499.

7. Яковлев С.В., Суворова М.П. Ренессанс спирамицина в клинической практике. Антибиотики и химиотерапия. 2023;68(7–8):83–89. [Yakovlev S.V., Suvorova M.P. The renaissance of spiramycin in clinical practice. Antibiotics and chemother. 2023;68(7–8):83–89 (in Russ.)].
DOI: 10.37489/0235-2990-2023-68-7-8-83-89.

8. Martin-Loeches I., Torres A., Nagavci B. et al. ERS/ESICM/ESCMID/ALAT guidelines for the management of severe community-acquired pneumonia. Intensive Care Med. 2023;49(6):615–632.
DOI: 10.1007/s00134-023-07033-8.

Дополнительная информация
Язык текста: Русский
ISSN: 2225-2282
Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/524d4a4f55522d41525449434c452d323032342d33322d312d505249565449544c2d34372d3531/