Морфологические аспекты экспериментальной трихомонадной инфекции
Введение. Тенденция роста частоты асимптомных форм урогенитального трихомоноза, частоты осложнений со стороны репродуктивных органов, неизвестность многих аспектов нарушений сперматогенеза, влияющих на репродуктивную функцию, обусловливают необходимость поиска адекватной экспериментальной модели урогенитального трихомоноза. Отсутствие последней ограничивает наши возможности для проведения стандартизированных контролируемых исследований по изучению трансмиссии, пато генеза, иммунного ответа, терапии и разработке вакцин при трихомонадной инфекции.Цель работы – изучение действия Trichomonas vaginalis на сперматогенный эпителий половозрелых особей морских свинок в условиях острого и хронического эксперимента.Материалы и методы. Опыты проведены на модели «Репродуктивная система (морские свинки) + Trichomonas vaginalis», имитирующей естественный ход инфекции. Были сформированы 2 группы животных: 1-я (n = 8) – опытная, 2-я (n = 2) – контрольная. На фоне снижения иммунного статуса (гидрокортизон 125 мг/кг внутримышечно 1 раз в сутки в течение 2 дней) животным 1-й группы внутриуретрально вводили взвесь, содержащую 1 × 10 6 трихомонад на 0,5 мл питательной среды, животным 2-й группы – 0,5 мл питательной среды. В условиях острого эксперимента 4 животных 1-й группы были умерщвлены на 9-й день (половина цикла сперматогенеза), другие 4 животных – на 30-й день (полный сперматогенный цикл). Животные контрольной группы были умерщвлены в эти же сроки. Материал для гистологического исследования был подготовлен по общепринятой схеме.Результаты. На экспериментальной модели «Репродуктивная система (морские свинки) + T. vaginalis» показана стадийность и степень нарушений сперматогенеза в зависимости от длительности трихомонадной инфекции. В условиях острого эксперимента морфологические изменения соответствуют ранним изменениям воспалительного процесса. В условиях хронического эксперимента нарушение стратификации слоев сперматогенного эпителия, дистрофия клеток, появление двуядерных клеток свидетельствуют об аномальном цитокинезе с возможностью блокирования процессов формирования зрелых сперматозоидов.
Акышбаева К. С., Джусупгалиева М. Х., Калоиди И. А. Клинико-лабораторные особенности урогенитального трихомоноза у мужчин. В кн.: Тезисы докладов научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики, лечения и профилактики кожных, венерических, вирусных заболеваний, ВИЧ/СПИД, гепатитов В, С, TORCH-инфекции и проблем косметологии», посвященной 80-летию дерматовенерологической службы Харьковщины и 350-летию г. Харькова. 2004. C. 136..
Akyshbayeva K. S., Kaloidi I. A., Dzusupgalieva M. X. Specter of activity of protistocidalрreparations on Trichomonas vaginalis. 14th congress of the EADV. England, London, 2005.
Siegel R., Naishadham D., JemalA. Cancer statistics, 2012. CA Cancer J Clin 2012;62(1):10–29.
Mitteregger D., Aberle S. W., Makristathis A. et al. High detection rate of Trichomonas vaginalis in benign hyperplastic prostatic tissue. Med Microbiol Immunol 2012;201(1):113–6.
Kharofa W. A.R., Rahman R. H.A., AL-Sammak M. A.A. Histological changes of mice testis infected with Trichomonas vaginalis in vivo. Tikrit J Pure Sci 2010;15(2):11–6.
Язык текста: Русский
ISSN: 2070-9781