Цель работы – выявить уровень оксидативного стресса и антиоксидантной защиты эякулята при различных видах патозооспермии, обусловленной заболеваниями органов репродуктивной системы, включая варикоцеле, идиопатическую астенозооспермию, необструктивную азооспермию. Группы включали по 14, 11 и 16 мужчин в возрасте 20–45 лет.Методы исследования эякулята: изучение морфологических параметров по рекомендациям Всемирной организации здравоохранения 5-го издания. Oпределение биохимических параметров спермоплазмы проводили по стандартным методам, описанным в ранее проведенных работах.В исследование включали мужчин, в эякуляте которых были обнаружены нарушения подвижности и морфологии сперматозоидов, т. е. диагностировалась патозооспермия в форме астенотератозооспермии. Морфологические и биохимические изменения отмечены в группах больных с варикоцеле и с астенои азооспермией по сравнению с группой нормозооспермии.В отдельно выделенной группе с варикоцеле обследование пациентов проводили до и после варикоцелэктомии. Морфологические параметры эякулята не претерпели существенных улучшений, однако по биохимическим параметрам спермоплазмы были выявлены более значительные изменения: повышение общей антиоксидантной активности, снижение уровня супероксиддисмутазы как свидетельство ослабления влияния оксидативного стресса после варикоцелэктомии.
Agarval A., Said T.M. Role of sperm chromatin abnormalities and DNA damage in male fertility. Hum Reprod 2003;19(4):331–45
Tremellen K. Oxidative stress and male infertility – a clinical perspective. Hum Reprod Update 2008;14(3):243–58.
DOI: 10.1093/humupd/dmn004.
Chen S.S., Huang W.J., Chang L.S. et al. Attenuation of oxidative stress after varicocelectomy in subfertile patients with varicocele. J Urol 2008;179(2):639–42.
DOI: 10.1016/j.juro.2007.09.039.
Панкратова М.С., Юсипович А.И., Воронцова М.В. и др. Особенности кислородного и антиоксидантного статуса крови на фоне заместительной терапии гормоном роста у детей с соматотропной недостаточностью. Клиническая эндокринология 2012;(5):10–5..
Sharma R.K., Agarval A. Role of reactive oxygen species in male infertility. Urology 1996;48(6):835–50
Seli E., Gardner D.K., Sakkas D. et al. Extent of nuclear DNA damage in ejaculated spermatozoa impacts on blastocyst development after in vitro fertilization. Fertil Steril 2004;82(2):378–83.
DOI: 10.1016/j.fertnstert.2003.12.039.
Piomboni P., Gambera L., Serafini F. et al. Sperm quality improvement after natural antioxidant tretment of asthenoterato-spermic men with leucocytospermia. Asian J Androl 2008;10(2):201–6.
DOI: 10.1111/j.1745-7262.2008.00356.x.
Wang X., Sharma R.K., Sikka S.C. et al. Oxidative stress is associated with increased apoptosis leading to spermatozoa DNA damage in patients with male factor infertility. Fertil Steril 2003;80(3):531–5
Meseguer M., Pellicer A., Garrido N. et al. The significance of sperm DNA oxidation in embryo development and reproductive outcome in an oocyte donation program: a new model to study a male infertility prognoctic factor. Fertil Steril 2007;8:415–20
Lachaud C., Tesarik J., Cacadas M.L. et al. Apoptosis and necrosis in human ejaculated spermatozoa. Hum Reprod 2004;19(3):607–10.
DOI: 10.1093/humrep/deh130.
Sadek A., Almohamdy A.S., Zaki A. et al. Sperm chromatin condensation in infertile men with varicocele before and after surgical repair. Fertil Steril 2011;95(5):1705–8.
DOI: 10.1016/j.fertnstert.2011.01.008.
Henkel R.R. Leukocytes and oxidative stress: dilemma for sperm function and male fertility. Asian J Androl 2011;13: 43–52.
DOI: 10.1038/aja.2010.76.
Ершова О.А., Баирова Т.А., Колесников С.И. и др. Окислительный стресс и ген каталазы. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2016;161(3):378–81..
Smith R., Kaune H., Parodi D. et al. Increased sperm DNA damage in patients with varicocele: relationship with seminal oxidative stress. Hum Reprod 2006;21(4): 986–93.
DOI: 10.1093/humrep/dei429.
Руководство ВОЗ по исследованию и обработке эякулята человека. 5-е изд. М., 2012..
Henkel R., Kierspel E., Stalf T. et al. Effect of reactive oxygen species produced by spermatozoa and leukocytes on sperm functions in nonleukocytospermic patients. Fertil Steril 2005;83(3):635–42.
DOI: 10.1016/j.fertnstert.2004.11.022.
Gharagozloo P., Aitken R.J. The role of sperm oxidative stress in male infertility and the significance of oral antioxidant therapy. Hum Reprod 2011;26(7):1628–40.
DOI: 10.1093/humrep/der132.
Божедомов В.А., Торопцева М.В., Ушакова И.В. и др. Активные формы кислорода и репродуктивная функция мужчин: фундаментальные и клинические аспекты (обзор литературы). Андрология и генитальная хирургия 2011;(3):10–6..
Showell M.G., Brown J., Yazdani A. et al. Antioxidants for male subfertility. Cochrane Database Syst Rev 2011;19(1):CD007411
Baaseem A., Belzile E., Ciampi A. et al. Varicocele and male factor infertility treatment. Eur Urol 2011;60(4):796–808.
DOI: 10.1016/j.eururo.2011.06.018.
Agarval A., Prabakaran S., Allamaneni S.S. et al. Relationship between oxidative stress, varicocele and infertility: a meta-analysis. Reprod Biomed Online 2006;12(5):630–3
Altunoluk B., Efe E., Kurutas E.D. et al. Elevation of both reactive oxygen species and antioxidant enzimes in vein tissue of infertile men with varicocele. Urol Int 2012;88(1):102–6.
DOI: 10.1159/000332156.
Hamada A., Esteves S.C., Agarval A. et al. Insight into oxidative stress in varicocele-associated male infertility: part 2. Nat Rev Urol 2013;10(1):26–37.
DOI: 10.1038/nrurol.2012.198.
Valko M., Leibfritz D., Moncol J. et al. Free radicals and antioxidans in normal physiological functhions and human disease. Int J Biochem Cell Biol 2007;39:44–8.
DOI: 10.1016/j.biocel.2006.07.001.