ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ КЛИНИЧЕСКИ ВЫРАЖЕННЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ У БОЛЬНЫХ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ, ПОЛУЧАЮЩИХ АНТИРЕТРОВИРУСНУЮ ТЕРАПИЮ

СтатьяВИЧ ИНФ ИММУНОСУПР. 2014; Т. 6, № 2: 49–57. DOI:10.22328/2077-9828-2014-6-2-49-57

КАНЕСТРИ В.Г.^[1,2]

Миронов К.О.^[1,2]

Кравченко А.В.^[1,2]

ПОКРОВСКАЯ А.В.^[1,2]

КИРЕЕВ Д.Е.^[1,2]

Дрибноходова О.П.^[1,2]

Дунаева Е.А.^[1,2]

Цыганова Г.М.^[1,2]

Харбутли М.А.^[1,2]

Голиусова М.Д.^[1,2]

Коннов В.В.^[1,2]

Козырина Н.В.^[1,2]

ШАХГИЛЬДЯН В.И.^[1,2]

КУИМОВА У.А.^[1,2]

ПОПОВА А.А.^[1,2]

ЕФРЕМОВА О.С.^[1,2]

Коннов Д.С.^[1,2]

^[1]«Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора

^[2]«Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора

Были протестированы 413 взрослых больных с ВИЧ-инфекцией на наличие аллелей UGT1A1*28 (47 человек) и HLA B*5701(366 человек). Проанализированы частота и степень выраженности нежелательных явлений при использовании атазанавира или абакавира в схемах АРВТ в период с 2004 по 2013 г. в зависимости от выявленных генетических особенностей. Частота повышения концентрации непрямого билирубина 3-4-й степени при применении ATV составила 36,2[%], выраженной желтухи - 10,6[%]. Наибольшему риску развития выраженной гипербилирубинемии были подвержены пациенты с гомозиготным генотипом UGT1A1*28. Аллель UGT1A1*28 выявили у 57,4[%] больных, а гомозиготный аллель - у 14,9[%]. HLA B*5701 был обнаружен у 13 больных (3,7[%]). При условии проведения тестирования частота отмены ABC была крайне низкой - 4,7[%]. Специфичность теста составила 100[%], а чувствительность и информативность - 99,2[%].

ВИЧ-инфекция

антиретровирусная терапия

гипербилирубинемия

желтуха

реакция гиперчувствительности

Аллели

Атазанавира сульфат

Билирубин

Боли

Больные

Взрослые

Генотип

Гипербилирубинемия

Желтуха

Москва

Риск

СПИД

Человек

Чувствительность и специфичность

Эпидемиология

Phillips E.J., Mallal S.A. Pharmacogenetics and the potential for the individualization of antiretroviral therapy // Curr. Opin. Infect. Dis., 2008.- Vol. 21 (1).- P 16-24.

Bosma P.J., Chowdhury J.R., Bakker C., Gantla S., de Boer A., Oostra B.A., Lindhout D., Tytgat G.N., Jansen P.L., Oude Elferink R.P. The genetic basis of the reduced expression of bilirubin UDP-glucuronosyltransferase 1 in Gilbert’s syndrome // N. Engl. J. Med., 1995.- Vol. 333 (18).- P 1171-1175.

Molina J.M., Andrade-Villanueva J., Echevarria J., Chetchotisakd P., Corral J., David N., Moyle G., Mancini M., Percival L., Yang R., Wirtz V., Lataillade M., Absalon J., McGrath D. Once-daily atazanavir/ritonavir versus lopinavir/ritonavir, each in combination with tenofovir and emtricitabine, for management of antiretroviral-naive HIV-1-infected patients: 48 week efficacy and safety results of the Castle study // Lancet, 2008.- Vol. 372 (9639).- P 646-655.

Rubio R., Serrano O., Carmena J., Asensi V., Echevarria S., Flores J., Ribera E., Zarraga M., Ocampo A., de la Fuente B., Sepulveda M.A., Marino A.I., Minguez C., Vicent R., Carton J.A., Moyano B., Esteban H., Mahillo B., Serrano L., Gonzalez-Garcia J. Effect of simplification from protease inhibitors to boosted atazanavirbased regimens in real-life conditions // HIV Med., 2010.- Vol. 11 (9).- P 545-553.

Rotger M., Taffe P., Bleiber G., Gunthard H.F., Furrer H., Vernazza P., Drechsler H., Bernasconi E., Rickenbach M., Telenti A. Gilbert syndrome and the development of antiretroviral therapy-associated hyperbilirubinemia // J. Infect. Dis., 2005.- Vol. 192 (8).- P 1381-1386.

Beutler E., Gelbart T., Demina A. Racial variability in the UDP-glucuronosyltransferase 1 (UGT1A1) promoter: a balanced polymorphism for regulation of bilirubin metabolism? // Proc. Natl. Acad. Sci. U SA, 1998; Vol. 95 (14).- P 8170-8174

Ki C.S., Lee K.A., Lee S.Y., Kim H.J., Cho S.S., Park J.H., Cho S., Sohn K.M., Kim J.W. Haplotype structure of the UDP-glucuronosyl-transferase 1A1 (UGT1A1) gene and its relationship to serum total bilirubin concentration in a male Korean population // Clin. Chem., 2003.- Vol. 49 (12).- P 2078-2081.

Takeuchi K., Kobayashi Y., Tamaki S., Ishihara T., Maruo Y., Araki J., Mifuji R., Itani T., Kuroda M., Sato H., Kaito M., Adachi Y. Genetic polymorphisms of bilirubin uridine diphosphate-glucuronosyltransferase gene in Japanese patients with Crigler-Najjar syndrome or Gilbert’s syndrome as well as in healthy Japanese subjects // J. Gastroenterol. Hepatol., 2004.- Vol. 19 (9).- P 1023-1028.

Yamamoto K., Sato H., Fujiyama Y., Doida Y., Bamba T. Contribution of two missense mutations (G71R and Y486D) of the bilirubin UDP glycosyltransferase (UGT1A1) gene to phenotypes of Gilbert’s syndrome and Crigler-Najjar syndrome type II // Biochim Biophys Acta, 1998.- Vol. 1406 (3).- P 267-273.

Park W.B., Choe P.G., Song K.H. Genetic factors influencing severe atazanavir-associated hyperbilirubinemia in a population with low UDPglucuronosyltransferase 1A1*28 allele frequency // Clin. Infect. Dis., 2010.- Vol. 51 (1).- P 101-106.

Lankisch T.O., Moebius U., Wehmeier M., Behrens G., Manns M.P., Schmidt R.E. Gilbert’s disease and atazanavir: from phenotype toUDP-glucuronosyltransferase haplotype // Hepatology, 2006.- Vol. 44 (5).- P 1324-1332.

Torti C., Lapadula G., Antinori A., Quirino T., Maserati R., Castelnuovo F., Maggiolo F., De Luca A., Paraninfo G., Antonucci F., Migliorino G., Lazzarin A., Di Perri G.,Rizzardini G., Esposito R., Carosi G. Hyperbilirubinemia during atazanavir treatment in 2,404 patients in the Italian atazanavir expanded access program and MASTER Cohorts // Infection, 2009.- Vol. 37 (3).- P 244-249.

Lubomirov R., Colombo S., Di Iulio J., Ledergerber B., Martinez R., Cavassini M., Hirschel B., Bernasconi E., Elzi L., Vernazza P., Furrer H., Gunthard H.F., Telenti A. Association of Pharmacogenetic Markers with Premature Discontinuation of First-line Anti-HIV Therapy: An Observational Cohort Study // J. Inf. Dis., 2011.- Vol. 203.- P 246-257.

Инструкция по медицинскому применению препарата кивекса /kivexa / ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг.- 21. с.- URL:http://arvt.ru/sites/default/files/Kivexa.pdf (дата обращения 01.02.2014 г.).http://arvt.ru/sites/default/files/Kivexa.pdf

Туманов А.С., Лага В.Ю., Казеннова Е.В., Туманов А.С., Лага В.Ю., Казеннова Е.В., Козырев О.А., Сотников В.П., Кулагин В.В., Тонких О. С., Хафизов К.М., Ульянина Н.И., Рахманова А.Г., Потемина Л.П., Цыбакова О.А., Воронин Е.Е., Вдовина В.Н., Ольшанский А.Я., Бобкова М.Р. Оценка распространенности аллеля HLA-B*5701 среди ВИЧ-инфицированных лиц на территории европейской части Российской Федерации // Медицинская генетика, 2010.- № 8.- С. 36-39.

Кравченко А.В., Канестри В.Г. Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ - препараты абакавир и ламивудин а схемах антиретровирусной терапии первой линии // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы, 2011.- № 2.- С. 49-55.

Миронов К.О., Дунаева Е.А., Дрибноходова О.П., Дедков В.Г., Шипулин Г.А. Детекция генетических полиморфизмов с использованием системы генетического анализа на основе пиросеквенирования PyroMark Q24. Справочник заведующего КДЛ.- М., 2011.- № 4.- С. 39-48.

Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events/ Versoin 1.0, December 2004; Clarification August 2009.- http://rsc.tech-res.com/Document/safetyandpharmacovigilance/Table_for_Grading_Severity_of_Adult_Pediatric_Adverse_Events.pdf (дата обращения 05.03.2014).http://rsc.tech-res.com/Document/safetyandpharmacovigilance/Table_for_Grading_Severity_of_Adult_Pediatric_Adverse_Events.pdf

Squires K.E., Young B., Dejesus E., Bellos N., Murphy D., Zhao H.H., Patel L.G., Ross L.L., Wannamaker P.G., Shaefer M.S. Similar efficacy and tolerability of atazanavir compared with atazanavir/ritonavir, each with abacavir/lamivudine after initial suppression with abacavir/lamivudine plus ritonavir-boosted atazanavir in HIV-infected patients // AIDS.- 2010.- Vol. 24 (13).- Р. 2019-2027.

Язык текста: Русский

ISSN: 2077-9828