Проведен анализ двух групп больных с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией, одна из которых в схеме ВААРТ получала энфувиртид (фузеон) в течение шести месяцев. На фоне применения фузеона отмечен более быстрый и выраженный прирост уровня СР4-лимфоцитов, более быстрое снижение вирусной нагрузки ВИЧ по сравнению с контрольной группой. Продемонстрировано отсутствие повышения частоты развития воспалительного синдрома восстановления иммунитета на фоне применения фузеона. Результаты противотуберкулезной терапии у пациентов, получавших фузеон в схеме ВААРТ, оказались более благоприятными, в первую очередь, по показателю снижения летальности. Отдаленные результаты наблюдения за пациентами продемонстрировали снижение частоты обострений туберкулеза в группе больных, получавших фузеон.
Покровский В.В., Юрин О.Г., Кравченко А.В. Протоколы диспансерного наблюдения и лечения больных ВИЧ-инфекцией // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы.- 2012.- № S6.- С. 1-28.
Кравченко А.В., Голохвастова Е.Л., Виноградова Е.Н., Волова Л.Ю. Высокоактивная антиретровирусная терапия у больных ВИЧ-инфекцией с множественной резистентностью ВИЧ к антиретровирусным препаратам // Эпидемиология и инфекционные болезни.- 2008.- № 3.- С. 51-54.
Madruga J.V., Cahn P., Grinsztejn B., Haubrich R., Lalezari J., Mills A., Pialoux G., Wilkin T., Peeters M., Vingerhoets J., de Smedt G., Leopold L., Trefiglio R., Woodfall B. Efficacy and safety of TMC125 (etravirine) in treatment-experienced HIV-1-infected patients in DUET-1: 24-week results from a randomized, double-blind, placebo-controlled trial // Lancet.- 2007.- Vol. 370 (9581).- P. 29-38.
Soria A., Cavarelli M., Sala S., Alessandrini A. I., Scarlatti G., Lazzarin A., Castagna A. Unexpected dramatic increase in CD4+ cell count in a patient with AIDS after enfuvirtide treatment despite persistent viremia and resistance mutations // J. Med. Virol.- 2008.- Vol. 80 (6).- P 937-941.
Bonora S., Calcagno A., Cometto C. Short-term additional enfuvirtide therapy is associated with a greater immunological recovery in HIV very late presenters: a controlled pilot study // Infection.- 2012.- Vol.40 (1).- P 69-75.
Clotet B., Capetti A., Soto-Ramirez L.E. A randomized, controlled study evaluating an induction treatment strategy in which enfuvirtide was added to an oral, highly active antiretroviral therapy regimen in treatment-experienced patients: the INTENSE study // J. Antimicrob. Chemother.- 2008.- Vol. 62 (6).- P 1374-1378.
Reynes J., Arasth K., Clotet B., Cohen C., Cooper D.A., Delfraissy J.F., Eron J.J., Henry K., Katlama C. Kuritzkes TORO: ninety-six-week virologic and immunologic response and safety evaluation of enfuvirtide with an optimized background of antiretrovirals // AIDS Patient Care STDS.- 2007.- Vol. 21 (8).- P 533-543.
Nelson M., Araste’h K., Clotet B. Durable efficacy of enfuvirtide over 48 weeks in heavily treatment-experienced HIV-1-infected patients in the T-20 versus optimized background regimen only 1 and 2 clinical trials // J. Acquir. Immune Defic. Syndr.- 2005.- Vol. 40 (4).- P 404-412.
Кравченко А.В., Кузнецова А.В., Козырев О.А. Ингибитор слияния энфувиртид в схемах АРВТ у больных с ВИЧ-инфекцией и туберкулезом // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии.- 2010.- Т. 2, № 4.- С. 35-41.