ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДПОСЫЛКИ ПЕРЕВОДА С НАТАЛИЗУМАБА НА ФИНГОЛИМОД

СтатьяМЕД СОВЕТ. 2017; № 1S: 80–83. DOI:10.21518/2079-701X-2017-0-80-83

Попова Е.В.^[1,2]

Мельников М.В.^[3]

Бойко А.Н.^[1,2]

Пащенков М.В.^[3]

^[1]Межокружное отделение рассеянного склероза (ГКБ №24 Департамента здравоохранения г. Москвы)

^[2]«Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова»

^[3]Лаборатория клинической иммунологии ГНЦ «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства, Москва

В данной статье представлены результаты исследования CD4+ Т-клеток и Th17-клеток, а также продукции интерлейки-на-17 (ИЛ-17) в группах пациентов, получающих терапию препаратами натализумаб и финголимод. Полученные резуль-таты могут рассматриваться как один из критериев предпочтительного перевода пациентов с ремиттирующим рассеян-ным склерозом после завершения терапии препаратом натализумаб на терапию препаратом финголимод.

ремиттирующий рассеянный склероз

натализумаб

финголимод

CD4+ Т-клетки

Th17-клетки

интерлейкин-17

Больные

Глатирамера ацетат

Доноры тканей

Здоровье

Интерлейкин-17

Карповые

Кровь

Москва

Натализумаб

Переводы

Склероз

Финголимода гидрохлорид

Kappos L, Kuhle J, Gass A, Achtnichts L and Radue E. Alternatives to current disease-modifying treatment in MS: what do we need and what can we expect in the future? Journal of Neurology, 2004, 251(S5): v57-v64. doi: 10.1007/s00415-004-1509-6..
DOI: 10.1007/s00415-004-1509-6

Freedman M, Rush C. Severe, Highly Active, or Aggressive Multiple Sclerosis. CONTINUUM: Lifelong Learning in Neurology, 2016, 22: 761-784. doi:10.1212/con.0000000000000331..
DOI: 10.1212/con.0000000000000331

Приложение. Критерии неэффективности терапии и отмены ПИТРС первой линии и замены на препараты второй линии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015, 115(8): 44-44. doi: 10.17116/jnevro20151158244..
DOI: 10.17116/jnevro20151158244

Bengsch B, Seigel B, Flecken T, Wolanski J, Blum H and Thimme R. Human Th17 Cells Express High Levels of Enzymatically Active Dipeptidylpeptidase IV (CD26). The Journal of Immunology, 2012, 188(11): 5438-5447. doi: 10.4049/jimmunol.1103801..
DOI: 10.4049/jimmunol.1103801

Bossowski A, Moniuszko M, Idźkowska E, Dąbrowska M, Jeznach M, Sawicka B, Borysewicz-Sańczyk H, Bossowska A, Rusak M, BodzentaŁukaszyk A. Evaluation of CD4+CD161+CD196+ and CD4+IL-17+ Th17 cells in the peripheral blood of young patients with Hashimoto’s thy-roiditis and Graves’ disease. Pediatr Endocrinol Diabetes Metab., 2012, 18(3):9-95.

Попова Е.В., Мельников М.В., Бойко А.Н., Муругин В.В., Пащенков М.В. Вопросы тактики ведения больных с труднокурабльным ремиттирующим рассеянным склерозом. Медицинский совет. 2015, 10: 63-65. doi: http://dx.doi.org/10.21518/2079-701X-2015-10-63-65..
DOI: 10.21518/2079-701X-2015-10-63-65

Sormani MP, Stefano N. Natalizumab discontinuation in the increasing complexity of multiple sclerosis therapy. J Neurol, 2014, 82: 1-2.

Попова Е.В., Ялымов А.А., Бойко А.Н., Давыдовская М.В., Кольяк Е.В., Трактирская О.В., Хачанова Н.В., Щур С.Г. Финголимод в лечении ремиттирующего рассеянного склероза: опыт применения в Московском городском центре рассеянного склероза. Медицинский совет, 2014, 5: 60-63. doi: http://dx.doi.org/10.21518/2079-701X-2014-5-60-63..
DOI: 10.21518/2079-701X-2014-5-60-63

Brinkmann V, Davis M, Heise C et al. The immune modulator FTY720 targets sphingosine 1-phosphate receptors. J. Biol. Chem., 2002. 277: 21453-21457.

Язык текста: Русский

ISSN: 2079-701X