Новые возможности вторичной медикаментозной терапии акромегалии

Вход
Регистрация
Помощь

Выбрать БД

Журналы и статьиСоздатель/АффиляцияЭнциклопедия MeSH

Простой поискРасширенный поискИстория поисков

Главная / Результаты поиска

СтатьяМЕД СОВЕТ. 2020; № 7: 137–144. DOI:10.21518/2079-701X-2020-7-137-144

Новые возможности вторичной медикаментозной терапии акромегалии

Пронин В.С.^[1]

Пронин Е.В.

^[1]Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования (Москва)

Endocrinology Dispensary

Введение.Введение. Акромегалия является тяжелым полиорганным заболеванием, негативно влияющим на качество и продолжительность жизни пациентов. Сохраняющаяся сложность курации акромегалии обусловлена множественностью патоморфологических вариантов гормон роста секретирующих аденом и отсутствием дифференцированного подхода при выборе лечебной стратегии. Высокий процент нерадикальной аденомэктомии, обусловленный большими размерами и инвазивным ростом соматотропином, предполагает оперативное подключение адекватной вторичной медикаментозной терапии.Целью исследования является проведение сравнительного анализа эффективности различных классов лекарственных препаратов, а также алгоритмов их комбинированного использования при лечении акромегалии.Методы лечения.Методы лечения. В обзоре использованы сведения о факторах, влияющих на результаты клинического использования современных фармакологических препаратов (аналогов соматостатина, агонистов дофамина, антагонистов рецепторов гормона роста), использующихся при вторичной медикаментозной терапии акромегалии. Обсуждаются показания для назначения того или иного препарата с учетом особенностей патоморфологического строения опухолевой ткани, а также тактика лечебного пособия при абсолютной или относительной резистентности к аналогам соматостатина 1-й генерации (октреотиду и ланреотиду) и агонистам дофамина (каберголину). Суммированы сведения об эффективности нового препарата – пэгвисоманта, обеспечивающего стойкий контроль акромегалии независимо от секреторной активности и рецепторного фенотипа опухолевой ткани.Результаты.Результаты. Представлены промежуточные отчеты обсервационного наблюдательного проекта ACROSTUDY и других клинических исследований относительно терапевтической эффективности и безопасности пэгвисоманта. Показан относительно низ- кий риск продолженного роста опухолевой ткани и других побочных реакций на фоне лечения этим препаратом. К прогностическим факторам недостаточной эффективности пэгвисоманта относятся молодой возраст, повышенный ИМТ, высокий исходный уровень ИРФ-1, наличие сахарного диабета. Отмечается преимущество комбинированного использования пэгвисоманта и аналогов соматостатина для поддержания контроля акромегалии и профилактики опухолевого роста. Затрагивается тема первичной терапии пэгвисомантом. По итогам реальной клинической практики представлены современные международные рекомендации, в которых обозначено место пэгвисоманта в алгоритме вторичной медикаментозной терапии.Выводы.Выводы. Благодаря внедрению в клиническую практику разнонаправленных лечебных средств, позволяющих независимо от активности заболевания, специфики патоморфологического строения опухолевой ткани и соматического статуса добиться стойкого поддержания биохимической ремиссии у пациентов, появились реальные возможности для повышения качества и продолжительности жизни.

Domingo M.P. Treatment of acromegaly in the era of personalised and predictive medicine. Clin Endocrinol. 2015;83(1):3–14. doi: 10.1111/cen.12731..
DOI: 10.1111/cen.12731

Ezzat S., Caspar-Bell G.M., Chik C.L., Denis M.C., Domingue M.E., Imran S.A. et al. Predictive markers for postsurgical medical management of acromegaly: a systematic review and consensus treatment guideline. Endocr Pract. 2019;25(4):379–393. doi: 10.4158/EP-2018-0500..
DOI: 10.4158/EP-2018-0500

Bollerslev J., Heck A., Olarescu N.C. Management of endocrine disease: individualised management of acromegaly. Eur J Endocrinol. 2019;181(2):R57–R71. doi: 10.1530/EJE-19-0124..
DOI: 10.1530/EJE-19-0124

Cuevas-Ramos D., Carmichael J.D., Cooper O., Bonert V.S., Gertych A., Mamelak A.N., Melmed S. A structural and functional acromegaly classification. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(1):122–131. doi: 10.1210/jc.2014-2468..
DOI: 10.1210/jc.2014-2468

Bates P.R., Carson M.N., Trainer P.J., Wass J.A.; UKAR-2. Wide variation in surgical outcomes for acromegaly in the UK. Clin Endocrinol. 2008;68(1):136–142. doi: 10.1111/j.1365-2265.2007.03012.x..
DOI: 10.1111/j.1365-2265.2007.03012.x

Giustina A., Arnaldi G., Bogazzi F., Cannavo S., Colao A., De Marinis L. et al. Pegvisomant in Acromegaly: An Update. J Endocrinol Invest. 2017;40(6):577–589. doi: 10.1007/s40618-017-0614-1..
DOI: 10.1007/s40618-017-0614-1

Gadelha M.R., Wildemberg L.E., Bronstein M.L., Gatto F., Ferone L. Somatostatin receptor ligands in the treatment of acromegaly. Pituitary. 2017;20(1):100–108. doi: 10.1007/s11102-017-0791-0..
DOI: 10.1007/s11102-017-0791-0

Khairi S., Sagvand B.T., Pulaski-Liebert K.J., Tritos N.A., Klibanski A., Nachtigall L.B. Clinical outcomes and self-reported symptoms in patients with acromegaly: an 8-year follow-up of a lanreotide study. Endocr pract. 2017;23(1):56–65. doi: 10.4158/EP161439.OR..
DOI: 10.4158/EP161439.OR

Akirov A., Asa S.L., Amer L., Shimon I., Ezzat S. The Clinicopathological Spectrum of Acromegaly. J Clin Med. 2019;8(11):1962. doi: 10.3390/jcm8111962..
DOI: 10.3390/jcm8111962

Kasuki L., Wildemberg L.E., Gadelha M.R. Management of endocrine disease: Personalized medicine in the treatment of acromegaly. Eur J Endocrinol. 2018;178(3):R89–R100. doi: 10.1530/EJE-17-1006..
DOI: 10.1530/EJE-17-1006

Gadelha M.R., Bronstein M.D., Brue T., Coculescu M., Fleseriu M., Guitelman M. et al. Pasireotide versus continued treatment with octreotide or lanreotide in patients with inadequately controlled acromegaly (PAOLA): a randomised, phase 3 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014;2(11):875–884. doi: 10.1016/S2213-8587(14)70169-X..
DOI: 10.1016/S2213-8587(14)70169-X

Sandret L., Maison P., Chanson P. Place of cabergoline in acromegaly: a meta-analysis. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(5):1327–1335. doi: 10.1210/jc.2010-2443..
DOI: 10.1210/jc.2010-2443

Brooks A.J., Waters M.J. The growth hormone receptor: mechanism of activation and clinical implications. Nat Rev Endocrinol. 2010;6(9):515–525. doi: 10.1038/nrendo.2010.123..
DOI: 10.1038/nrendo.2010.123

Trainer P.J., Drake W.W., Katznelson L., Freda P.U., Herman-Bonert V., van der Lely A.J. et al. Treatment of Acromegaly With the Growth Hormone- Receptor Antagonist Pegvisomant. N Engl J Med. 2000;342(16):1171–1177. doi: 10.1056/NEJM200004203421604..
DOI: 10.1056/NEJM200004203421604

van der Lely A.J., Hutson R.N., Trainer P.J., Besser G.M., Barcan A.L., Katznelson L. et al. Long-term Treatment of Acromegaly With Pegvisomant, a Growth Hormone Receptor Antagonist. Lancet. 2001;358(9295):1754–1759. doi: 10.1016/s0140-6736(01)06844-1..
DOI: 10.1016/s0140-6736(01)06844-1

Buchfelder M., Schlaffer S., Droste M., Mann K., Saller B., Brübach K. et al. The German ACROSTUDY: past and present. Eur J Endocrinol. 2009;161(1):3–10. doi: 10.1530/EJE-09-0350..
DOI: 10.1530/EJE-09-0350

van der Lely A.J., Jonsson P.J., Wilton P., Akerblak A.C., Cara J., Ghigo E.G. Treatment with high doses of pegvisomant in 56 patients with acromegaly: experience from ACROSTUDY. Eur J Endocrinol. 2016;175(4):239–245. doi: 10.1530/EJE-16-0008..
DOI: 10.1530/EJE-16-0008

Sievers C., Baur D.M., Schwanke A., Buchfelder M., Droste M., Mann K., Stalla G.T. Prediction of therapy response in acromegalic patients under pegvisomant therapy within the German ACROSTUDY cohort. Pituitary. 2015;18:916–923. doi: 10.1007/s11102-015-0673-2..
DOI: 10.1007/s11102-015-0673-2

Colao A., Arnaldi G., Beck-Peccoz P., Cannavo S., Cozzi R., Uberti Ed. et al. Pegvisomant in acromegaly: why, when, how. J Endocrinol Invest. 2007;30(8):693–699. doi: 10.1007/BF03347452..
DOI: 10.1007/BF03347452

Droste M., Domberg J., Buchfelder M., Mann K., Schwanke A., Stalla G., Strasburger C.J. Therapy of acromegalic patients exacerbated by concomitant type 2 diabetes requires higher pegvisomant doses to normalise IGF-I levels. Eur J Endocrinol. 2014;171(1):59–68. doi: 10.1530/EJE-13-0438..
DOI: 10.1530/EJE-13-0438

Neggers S.J., van der Lely A.J. Combination treatment with somatostatin analogues and PEG in acromegaly. Growth Horm IGF Res. 2011;21(3):129–133. doi: 10.1016/j.ghir.2011.03.004..
DOI: 10.1016/j.ghir.2011.03.004

Buchfelder M., van der Lely A.J., Biller B.M.K., Webb S., Brue T., Strasburger C.J. et al. Long-term Treatment With Pegvisomant: Observations From 2090 Acromegaly Patients in ACROSTUDY. Eur J Endocrinol. 2018;179(6):419–427. doi: 10.1530/EJE-18-0616..
DOI: 10.1530/EJE-18-0616

Kuhn E., Maione L., Bouchachi A., Roziere M., Salenave S., Brailly-Tabard S. et al. Long-term effects of pegvisomant on comorbidities in patients with acromegaly: a retrospective single-center study. Eur J Endocrinol. 2015;173(5):693–702. doi: 10.1530/EJE-15-0500..
DOI: 10.1530/EJE-15-0500

Colao A., Pivonello R., Auriemma R.S., Martino M.C.D., Bidlingmaier M., Briganti M. et al. Efficacy of 12-month treatment with the GH receptor antagonist pegvisomant in patients with acromegaly resistant to long-term, high-dose somatostatin analog treatment: effect on IGF-I levels, tumor mass, hypertension and glucose tolerance. Eur J Endocrinol. 2006;154(3):467–477. doi: 10.1530/eje.1.02112..
DOI: 10.1530/eje.1.02112

Parkinson C., Burman P., Messig M., Trainer P.J. Gender, body weight, disease activity, and previous radiotherapy influence the response to pegvisomant. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(1):190–195. doi: 10.1210/jc.2006-1412..
DOI: 10.1210/jc.2006-1412

Marazuela M., Lucas T., Alvarez-Escolà C., Puig-Domingo M., de la Torre N.G., de Miguel-Novoa P. et al. Long-term treatment of acromegalic patients resistant to somatostatin analogues with the GH receptor antagonist pegvisomant: its efficacy in relation to gender and previous radiotherapy. Eur J Endocrinol. 2006;160(4):535–542. doi: 10.1530/EJE-08-0705..
DOI: 10.1530/EJE-08-0705

Ragonese M., Grottoli S., Maffei P., Alibrandi A., Ambrosio M.R., Arnaldi G. et al. How to Improve Effectiveness of Pegvisomant Treatment in Acromegalic Patients. J Endocrinol Invest. 2018;41(5):575–581. doi: 10.1007/s40618-017-0773-0..
DOI: 10.1007/s40618-017-0773-0

Giustina A. Optimal use of pegvisomant in acromegaly: are we getting there? Endocrine. 2015;48:3–8. doi: 10.1007/s12020-014-0462-0..
DOI: 10.1007/s12020-014-0462-0

Bianchi A., Valentini F., Iuorio R., Poggi M., Baldelli R., Passeri M. et al. Longterm treatment of somatostatin analog-refractory growth hormone-secreting pituitary tumors with pegvisomant alone or combined with long-acting somatostatin analogs: a retrospective analysis of clinical practice and outcomes. J Exp Clin Cancer Res. 2013;32:40. doi: 10.1186/1756-9966-32-40..
DOI: 10.1186/1756-9966-32-40

Neggers S.J., Muhammad A., van der Lely A.J. Pegvisomant treatment in acromegaly. Neuroendocrinology. 2016;103(1):59–65. doi: 10.1159/000381644..
DOI: 10.1159/000381644

Fleseriu M. The role of combination medical therapy in acromegaly: hope for the nonresponsive patient. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2013;20(4):321–329. doi: 10.1097/MED.0b013e32836318a1..
DOI: 10.1097/MED.0b013e32836318a1

Strasburger C.J., Mattsson A., Wilton P., Aydin F., Hey-Hadavi J., Biller B.M.K. Increasing Frequency of Combination Medical Therapy in the Treatment of Acromegaly With the GH Receptor Antagonist Pegvisomant. Eur J Endocrinol. 2018;178(4):321–329. doi: 10.1530/EJE-17-0996..
DOI: 10.1530/EJE-17-0996

Filopanti M., Olgiati L., Mantovani G., Corbetta S., Arosio M., Gasco V. et al. Growth hormone receptor variants and response to pegvisomant in monotherapy or in combination with somatostatin analogs in acromegalic patients: a multicenter study. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(2):E165–E172. doi: 10.1210/jc.2011-1769..
DOI: 10.1210/jc.2011-1769

Basavilbaso N.X.G., Ballarino M.C., Bruera D., Bruno O., Chervin A.B., Danilowicz K. et al. Pegvisomant in Acromegaly: A Multicenter Real-Life Study in Argentina. Arch Endocrinol Metab. 2019;63(4):320–327. doi: 10.20945/2359-3997000000160..
DOI: 10.20945/2359-3997000000160

Franck S.E., Muhammad A., van der Lely A.J., Neggers S.J.C.M.M. Combined treatment of somatostatin analogues with pegvisomant in acromegaly. Endocrine. 2016;52:206–213. doi: 10.1007/s12020-015-0810-8..
DOI: 10.1007/s12020-015-0810-8

Neggers S.J., van Aken M.O., de Herder W.W., Feelders R.A., Janssen J.A., Badia X. et al. Quality of life in acromegalic patients during long-term somatostatin analog treatment with and without pegvisomant. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93(10):3853–3859. doi: 10.1210/jc.2008-0669..
DOI: 10.1210/jc.2008-0669

Shimatsu A., Nagashima M., Yassyitaki S., Ohki N. Chihara K. Efficacy and Safety of Monotherapy by Pegvisomant, a Growth Hormone Receptor Antagonist, in Japanese Patients With Acromegaly. Endocr J. 2016;63(4):337–347. doi: 10.1507/endocrj.EJ15-0619..
DOI: 10.1507/endocrj.EJ15-0619

Joshi K., Daly A.F., Beckers A., Zacharin M. Resistant Paediatric Somatotropinomas due to AIP Mutations: Role of Pegvisomant. Horm Res Paediatr. 2018;90(3):196–202. doi: 10.1159/000488856..
DOI: 10.1159/000488856

Tritos N.A., Chanson P., Jimenez C., King D., Jonsson P., Klibanski A., Biller B.M.K. Effectiveness of First-Line Pegvisomant Monotherapy in Acromegaly: An ACROSTUDY Analysis. Eur J Endocrinol. 2017;176(2):213–220. doi: 10.1530/EJE-16-0697..
DOI: 10.1530/EJE-16-0697

Melmed S., Bronstein M.D., Chanson P., Kibanski A., Casanueva F.F., Wass J.A.H. et al. A Consensus Statement on acromegaly therapeutic outcomes. Nat Rev Endocrinol. 2018;14(9):552–561. doi: 10.1038/s41574-018-0058-5..
DOI: 10.1038/s41574-018-0058-5

Язык текста: Русский

ISSN: 2079-701X

Навигация
Аффилированные организации
Аннотация
Ключевые слова
Рубрики Mesh
Литература
Дополнительная информация

URI:4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032302d302d372d302d3133372d313434

Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032302d302d372d302d3133372d313434/