Возможности использования непрерывного мониторирования гликемии для оценки эффективности проводимой терапии у лиц с MODY-диабетом

Вход
Регистрация
Помощь

Выбрать БД

Журналы и статьиСоздатель/АффиляцияЭнциклопедия MeSH

Простой поискРасширенный поискИстория поисков

Главная / Результаты поиска

СтатьяМЕД СОВЕТ. 2020; № 7: 26–31. DOI:10.21518/2079-701X-2020-7-26-31

Возможности использования непрерывного мониторирования гликемии для оценки эффективности проводимой терапии у лиц с MODY-диабетом

Овсянникова А.К.^[1]

Рябец М.В.^[2]

Рымар О.Д.^[1]

^[1]Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины

^[2]Новосибирский государственный медицинский университет

В клинической практике врача-эндокринолога верификация типа сахарного диабета у лиц молодого возраста имеет высокую клиническую значимость, так как от этого зависит назначение лечения: от коррекции углеводного обмена рациональным питанием до назначения пероральных сахароснижающих препаратов и инсулинотерапии. В свою очередь, выбранная терапия оказывает значительное влияние на качество жизни пациента. При наиболее распространенных типах сахарного диабета у лиц молодого возраста назначение терапии не вызывает сомнений, так, при сахарном диабете 1-го типа наблюдается абсолютная потребность во введении экзогенного инсулина, а при 2-м типе патогенетически обосновано назначение метформина. При более редких формах сахарного диабета, к которым относится MODY, в большинстве случаев рекомендуются препараты сульфонилмочевины, а о действии более новых классов (ингибиторов ДПП4, SGLT2, агонистов ГПП1) при моногенных формах имеются немногочисленные противоречивые данные. С помощью метода непрерывного мониторирования гликемии (НМГ) и показателей вариабельности гликемии можно определить эффективность различных классов сахароснижающих препаратов при редких типах сахарного диабета, что поможет практикующим врачам при выборе терапии. В литературе описаны единичные исследования с применением НМГ у данной группы пациентов. В Турции НМГ проводилось 8 пациентам с GCK-MODY; показано, что у 50[%] пациентов значения глюкозы в течение суток превышали нормальные диапазоны. Итальянские ученые провели исследование, в котором диагностировали вариабельность гликемии, в частности эпизоды гипогликемии, у пациентов с HNF4A-MODY-диабетом (MODY1) с помощью НМГ. Клиническое последствие эпизодов бессимптомной гипогликемии в когорте MODY остается неизвестным. Диагностирование преобладания гипергликемии натощак или постпрандиальной, определение гипогликемий могут помочь в назначении патогенетической терапии и повышении качества жизни лиц с диагнозом «MODY-диабет».

Дедов И.И., Шестакова М.В., Майоров А.Ю. (ред.) Алгоритмы специали- зированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. 8-й вып. Сахарный диабет. 2017;20(1S). doi: 10.14341/DM20171S8..
DOI: 10.14341/DM20171S8

Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Ivanoshchuk D.E., Mikhailova S.V., Shakhtshneider E.V., Orlov P.S. et al. A case of maturity onset diabetes of the young (MODY3) in a family with a novel HNF1A gene mutation in five generations. Diabetes therapy. 2018;9(1):413–420. doi: 10.1007/s13300-017-0350-8..
DOI: 10.1007/s13300-017-0350-8

Kleinberger J.W., Pollin T.I. Undiagnosed MODY: Time for action. Curr Diab Rep. 2015;15(12):110. doi: 10.1007/s11892-015-0681-7..
DOI: 10.1007/s11892-015-0681-7

Shields B.M., Hicks S., Shepherd M.H., Colclough K., Hattersley A.T., Ellard S. Maturity-onset diabetes of the young (MODY): how many cases are we missing? Diabetologia. 2010;53(12):2504–2508. doi: 10.1007/s00125-010-1799-4..
DOI: 10.1007/s00125-010-1799-4

Овсянникова А.К. Генетические характеристики диабета MODY 2 в Сибири. Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2013;33(5):74–77. Режим доступа: http://sibmed.net/article.php?lang=eng&id_article=240.http://sibmed.net/article.php?lang=eng&id_article=240

Rubio-Cabezas O., Hattersley A.T., Njølstad P.R., Mlynarski W., Ellard S., White N. et al. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014. The diagnosis and management of monogenic diabetes in children and adolescents. Pediatric Diabetes. 2014;15(20):47–64. doi: 10.1111/pedi.12192..
DOI: 10.1111/pedi.12192

Nyunt O., Wu J.Y., McGown I.N., Harris M., Huynh T., Leong G.M. et al. Investigating Maturity Onset Diabetes of the Young. Clin Biochem Rev. 2009;30(2):67–74. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19565026-investigating-maturity-onset-diabetes-of-the-young/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19565026-investigating-maturity-onset-diabetes-of-the-young/

Зубкова Н.А., Гиоева О.А., Тихонович Ю.В., Петров В.М., Васильев Е.В., Тюльпаков А.Н., Дедов И.И. Персонализация коррекции нарушений углеводного обмена с учетом генотипа у пациентов с сахарным диабетом типа MODY, обусловленного мутациями в генах GCK, HNF1A, HNF4A. World Journal of Personalized Medicine. 2017;1(1):40–48. doi: 10.14341/WJPM9298..
DOI: 10.14341/WJPM9298

Кураева Т.Л., Сечко Е.А., Зильберман Л.И., Иванова О.Н., Майоров А.Ю., Кокшарова Е.О. Петеркова В.А., Дедов И.И. Молекулярно-генетические и клинические варианты MODY2 и MODY3 у детей в России. Проблемы эндокринологии. 2015;61(5):14–25. doi: 10.14341/probl201561514-25..
DOI: 10.14341/probl201561514-25

Covanțev S., Chiriac A., Perciuleac L., Zozina V. Maturity onset diabetes of the young: Diagnosis and treatment options. Russian Open Medical Journal. 2016;5(4):e0402. doi: 10.15275/rusomj.2016.0402..
DOI: 10.15275/rusomj.2016.0402

Heuvel-Borsboom H., Valk H.W., Losekoot M., Westerink J. Maturity onset diabetes of the young: Seek and you will find. The Netherlands Journal of Medicine. 2016;74(5):193–200. Available at: http://www.njmonline.nl/getpdf.php?id=1716.http://www.njmonline.nl/getpdf.php?id=1716

Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Воропаева О.Д., Иванощук Д.Е. и др. Молекулярная генетика и клиника MODY диабета. Новосибирск: Изд-во СО РАН; 2017. 164 с. Режим доступа: https://www.sibran.ru/catalog/BIO/169543.https://www.sibran.ru/catalog/BIO/169543

Петеркова В.А., Кураева Т.Л., Прокофьев С.А., Емельянов А.О., Захарова Е.Ю., Цыганкова П.Г., Гришина Д.П. Молекулярная генетика и клинические осо- бенности моногенных форм сахарного диабета. Вестник Российской академии медицинских наук. 2012;67(1):81–86. doi: 10.15690/vramn.v67i1.115..
DOI: 10.15690/vramn.v67i1.115

Brunerova L., Rahelić D., Ceriello A., Broz J. Use of oral antidiabetic drugs in the treatment of maturity‐onset diabetes of the young: A mini review. Diabetes Metab Res Rev. 2018;34(1):e2940. doi: 10.1002/dmrr.2940..
DOI: 10.1002/dmrr.2940

Raile K., Schober E., Konrad K., Thon A., Grulich-Henn J., Meissner T. et al. Treatment of young patients with HNF1A mutations (HNF1A‐MODY). Diabet Med. 2015;32(4):526–530. doi: 10.1111/dme.12662..
DOI: 10.1111/dme.12662

Laver T.W., Colclough K., Shepherd M., Patel K., Houghton J.A.L., Dusatkova P. et al. The common p.R114W HNF4A mutation causes a distinct clinical subtype of monogenic diabetes. Diabetes. 2016;65(10):3212–3217. doi: 10.2337/db16-0628..
DOI: 10.2337/db16-0628

Kusunoki E., Hidenori K., Kusano M., Teranishi R., Shibuya H., Okada T. Continuous Interstitial Subcutaneous Fluid Glucose (ISFG) Measurement during Pre- and Intraoperative Periods for Highly Invasive Surgery. Masui. 2016;65(3):281–287. (In Japanese) Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27097509.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27097509

Polsky S., Garcetti R. CGM, Pregnancy, and Remote Monitoring. Diabetes Technol Ther. 2017;19(S3):S49–S59. doi: 10.1089/dia.2017.0023..
DOI: 10.1089/dia.2017.0023https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27097509

Кривко А.А., Мельниченко Г.А., Кузнецов Н.С., Трошина Е.А., Дедов И.И. Современные технологии в диагностике и лечении инсулиномы. Проблемы эндокринологии. 2013;59(5):36–41. doi: 10.14341/probl201359536-41..
DOI: 10.14341/probl201359536-41

Gu W., Liu Y., Liu H., Yang G., Guo Q., Du J. et al. Characteristics of Glucose Metabolism Indexes and Continuous Glucose Monitoring System (CGMS) in Patients with Insulinoma. Diabetol Metab Syndr. 2017;9:17. doi: 10.1186/s13098-017-0215-3..
DOI: 10.1186/s13098-017-0215-3

Климонтов В.В., Мякина Н.Е. Вариабельность гликемии при сахарном диабете. Новосибирск: ИПЦ НГУ; 2016. 251 c.

Климонтов В.В., Мякина Н.Е. Вариабельность гликемии при сахарном диабете: инструмент для оценки качества гликемического контроля и риска осложнений. Сахарный диабет. 2014;17(2):76–82. doi: 10.14341/DM2014276-82..
DOI: 10.14341/DM2014276-82

Klimontov V.V., Myakina N.E. Glucose variability indices predict the episodes of nocturnal hypoglycemia in elderly type 2 diabetic patients treated with insulin. Diabetes Metab Syndr. 2017;11(2):119–124. doi: 10.1016/j.dsx.2016.08.023..
DOI: 10.1016/j.dsx.2016.08.023

Tang L., Ye H., Hong Q., Wang L., Wang Q., Wang H. et al. Elevated CpG island methylation of GCK gene predicts the risk of type 2 diabetes in Chinese males. Gene. 2014;547(2):329–333. doi: 10.1016/j.gene.2014.06.062..
DOI: 10.1016/j.gene.2014.06.062

Negahdar M., Aukrust I., Molnes J., Solheim M.H., Johansson B.B., Sagen J.V. et al. GCK-MODY diabetes as a protein misfolding disease: the mutation R275C promotes protein misfolding, self-association and cellular degra dation. Mol Cell Endocrinol. 2014;382(1):55–65. doi: 10.1016/j.mce.2013.08.020..
DOI: 10.1016/j.mce.2013.08.020

Thanabalasingham G., Kaur K., Talbot F., Colclough K., Mathews A., Taylor J. et al. Atypical phenotype associated with reported GCK exon 10 deletions: clinical judgement is needed alongside appropriate genetic investigations. Diabet Med. 2013;30(8):e233–e238. doi: 10.1111/dme.12210..
DOI: 10.1111/dme.12210

Steele A.М., Wensley K.J., Ellard S., Murphy R., Shepherd M., Colclough K. Use of HbA1c in the identiﬁcation of patients with hyperglycaemia caused by a glucokinase mutation: Observational case control studies. Plos One. 2013;8(6):e65326. doi: 10.1371/journal.pone.0065326..
DOI: 10.1371/journal.pone.0065326

Lachance C.-H. Practical Aspects of Monogenic Diabetes: A Clinical Point of View. Can J Diabetes. 2016;40(5):368–375. doi: 10.1016/j.jcjd.2015.11.004..
DOI: 10.1016/j.jcjd.2015.11.004

Timsit J., Saint-Martin C., Dubois-Laforgue D., Bellanné-Chantelot C. Searching for Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY): When and What for? Can J Diabetes. 2016;40(5):455–461. doi: 10.1016/j.jcjd.2015.12.005..
DOI: 10.1016/j.jcjd.2015.12.005

Pihoker C., Gilliam L., Ellard S., Dabelea D., Davis C., Dolan L.M. et al. Prevalence, characteristics and clinical diagnosis of maturity onset diabetes of the young due to mutations in HNF1A, HNF4A, and glucokinase: results from the search for diabetes in youth. JCEM. 2013;98(10):4055–4062. doi: 10.1210/jc.2013-1279..
DOI: 10.1210/jc.2013-1279

Pearson E.R., Starkey B.J., Powell R.J., Gribble F., Clark P.M., Hattersley A.T. Genetic cause of hyperglycaemia and response to treatment in diabetes. Lancet. 2003;362(9392):1275–1281. doi: 10.1016/S0140-6736(03)14571-0..
DOI: 10.1016/S0140-6736(03)14571-0

Østoft S.H., Bagger J.I., Hansen T., Pedersen O., Faber J., Holst J.J. et al. Glucose-lowering effects and low risk of hypoglycemia in patients with maturity-onset diabetes of the young when treated with a GLP-1 receptor agonist: A double-blind, randomized, crossover trial. Diabetes Care. 2014;37(7):1797–1805. doi: 10.2337/dc13-3007..
DOI: 10.2337/dc13-3007

Lumb A.N., Gallen I.W. Treatment of HNF1-alpha MODY with the DPP-4 inhibitor sitagliptin(1). Diabet Med. 2009;26(2):189–190. doi: 10.1111/j.1464-5491.2008.02645.x..
DOI: 10.1111/j.1464-5491.2008.02645.x

Lumb A.N., Gallen I.W. Treatment of HNF1-alpha MODY with the DPP-4 inhibitor sitagliptin(1). Diabet Med. 2009;26(2):189–190. doi: 10.1111/j.1464-5491.2008.02645.x..
DOI: 10.2337/dc13-3007

Katra B., Klupa T., Skupien J., Szopa M., Nowak N., Borowiec M. et al. Dipeptidyl peptidase‐IV inhibitors are efficient adjunct therapy in HNF1A maturity‐onset diabetes of the young patients – report of two cases. Diabetes Technol Ther. 2010;12(4):313–316. doi: 10.1089/dia.2009.0159..
DOI: 10.1089/dia.2009.0159

Østoft S.H. Incretin hormones and maturity onset diabetes of the young – pathophysiological implications and anti‐diabetic treatment potential. Dan Med J. 2015;62(9):B4860. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26324089..
DOI: 10.1089/dia.2009.0159https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26324089

Østoft S.H., Bagger J.I., Hansen T., Hartmann B., Pedersen O., Holst J.J. et al. Postprandial incretin and islet hormone responses and dipeptidyl‐peptidase 4 enzymatic activity in patients with maturity onset diabetes of the young. European Journal of Endocrinology. 2015;173(2):205–215. doi: 10.1530/EJE-15-0070..
DOI: 10.1530/EJE-15-0070https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26324089

Stride A., Ellard S., Clark P., Shakespeare L., Slzmann M., Shepherd M. et al. Beta-cell dysfunction, insulin sensitivity, and glycosuria precede diabetes in hepatocyte nuclear factor-1alpha mutation carriers. Diabetes Care. 2005;28(7):1751–1756. doi: 10.2337/diacare.28.7.1751..
DOI: 10.2337/diacare.28.7.1751

Hohendorff J., Szopa M., Skupien J. A single dose of dapagliflozin, an SGLT- 2 inhibitor, induces higher glycosuria in GCK- and HNF1A-MODY than in type 2 diabetes mellitus. Endocrine. 2017;57(2):272–279. doi: 10.1007/s12020-017-1341-2..
DOI: 10.1007/s12020-017-1341-2

Tatli Z.U., Direk G., Hepokur M., Hatipoğlu N., Akin L., Kendirci M., Kurtoglu S. Continuous Glucose Monitoring Results of Our Cases with MODY Type 2 Diabetes. ESPE Abstracts. 2018;89:P3-P124. Avalable at: http://abstracts.eurospe.org/hrp/0089/hrp0089p3-p124..
DOI: 10.1007/s12020-017-1341-2http://abstracts.eurospe.org/hrp/0089/hrp0089p3-p124

Bacon S., Kyithar M.P., Condron E.M., Vizzard N., Burke M., Byrne M.M. Prolonged Episodes of Hypoglycaemia in HNF4A-MODY Mutation Carriers with IGT. Evidence of Persistent Hyperinsulinism into Early Adulthood. Acta Diabetologica. 2016;53:965–972. doi: 10.1007/s00592-016-0890-9..
DOI: 10.1007/s00592-016-0890-9http://abstracts.eurospe.org/hrp/0089/hrp0089p3-p124

Язык текста: Русский

ISSN: 2079-701X

Навигация
Аффилированные организации
Аннотация
Ключевые слова
Рубрики Mesh
Литература
Дополнительная информация

URI:4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032302d302d372d302d32362d3331

Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032302d302d372d302d32362d3331/