Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
Главная / Результаты поиска
СтатьяИскать документыПерейти к записи. 2023; № 11: 34–40. DOI:10.21518/ms2023-194
Таргетная терапия МЕТ-позитивного немелкоклеточного рака легкого
Искать документыПерейти к записи[1,2]
Искать документыПерейти к записи[2]
Аффилированные организации
[1]Искать документыПерейти к записи
[2]Искать документыПерейти к записи
Аннотация
С каждым годом расширяются возможности в лечении больных метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Одна из новых опций – таргетная терапия, направленная на онкоген МЕТ. Генетические нарушения, а именно мутация в виде пропуска 14 экзона МЕТ (МЕТex14) встречается с частотой 3–4[%], амплификация гена МЕТ – в 2–4[%] случаев НМРЛ. Есть данные, что эти генетические аберрации коррелируют с плохим прогнозом. В то же время мутация МЕТex14 и высокий уровень амплификации являются потенциальными маркерами-предикторами для ответа на таргетную терапию ингибиторами тирозинкиназ МЕТ. Расширение спектра таргетируемых генетических аберраций диктует необходимость изменения диагностических подходов. Для молекулярно-генетического тестирования оптимальным представляется секвенирование следующего поколения, метод, позволяющий выявлять множественные в том числе редкие нарушения. Капматиниб представляет собой низкомолекулярный селективный обратимый ингибитор МЕТ, показавший в доклинических исследованиях свою эффективность в отношении различных типов активации сигнального пути МЕТ. Клинические исследования подтвердили его высокую противоопухолевую активность. В исследовании GEOMETRY mono1 у пациентов с мутацией METex14 объективный эффект капматиниба в качестве первой линии составил 68[%], у предлеченных больных – 41[%], с медианой длительности ответа 12,6 и 9,7 мес. соответственно. Препарат продемонстрировал высокую интракраниальную активность, независимо от того, проводилась ранее лучевая терапия или нет. Объективный противоопухолевый ответ на таргетную терапию капматинибом реализуется достаточно быстро. Результаты, полученные в ходе клинического исследования, были воспроизведены в рутинной практике. Препарат имеет приемлемый профиль токсичности. Капматиниб – первый и пока единственный препарат в РФ, одобренный для лечения больных с мутацией гена МЕТ.
Ключевые слова
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Литература

Finocchiaro G., Toschi L., Gianoncelli L., Baretti M., Santoro А. Prognostic and predictive value of MET deregulation in non-small cell lung cancer. Ann Transl Med. 2015;3(6):83. https://doi.org/10.3978/j.issn.2305-5839.2015.03.43..
DOI: 10.3978/j.issn.2305-5839.2015.03.43

Drilon A., Cappuzzo F., Ou S.I., Camidge D.R. Targeting MET in lung cancer: will expectations finally be MET? J Thorac Oncol. 2017;12(1):15–26. https://doi.org/10.1016/j.jtho.2016.10.014..
DOI: 10.1016/j.jtho.2016.10.014

Liu X., Jia Y., Stoopler M.B., Shen Y., Cheng H., Chen J. et al. Next-Generation Sequencing of Pulmonary Sarcomatoid Carcinoma reveals high frequency of actionable MET gene mutations. J Clin Oncol. 2016;34(8):794–802. https://doi.org/10.1200/JCO.2015.62.0674..
DOI: 10.1200/JCO.2015.62.0674

Byers L.A., Diao L., Wang J., Saintigny P., Girard L., Peyton M. et al. An epithelial-mesenchymal transition gene signature predicts resistance to EGFR and PI3K inhibitors and identifi es Axl as a therapeutic target for overcoming EGFR inhibitor resistance. Clin Cancer Res. 2013;19(1):279–290. https://doi.org/10.1158/1078-0432..
DOI: 10.1158/1078-0432

Tong J.H., Yeung S.F., Chan A.W., Chung L.Y., Chau S.L., Ming Lung R.W. et al. MET amplification and exon 14 splice site mutation define unique molecular subgroups of non-small cell lung carcinoma with poor prognosis. Clin Cancer Res. 2016;22(12):3048–3056. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-15-2061..
DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-15-2061

Wolf J., Baik C., Heist R.S., Neal J.W., Mansfield A.S., Buettner R. et al. Natural history, treatment (tx) patterns, and outcomes in MET dysregulated non-small cell lung cancer (NSCLC) patients (pts). Presented at the EORTC-NCI-AACR Molecular Targets and Cancer Therapeutics, Dublin, November 13–16, 2018. Available at: https://stanfordhealthcare.org/publications/507/507112.html.https://stanfordhealthcare.org/publications/507/507112.html

Wolf J., Baik C., Heist R.S., Neal J.W., Mansfield A.S., Buettner R. et al. Natural history, treatment (tx) patterns, and outcomes in MET dysregulated non-small cell lung cancer (NSCLC) patients (pts). Presented at the EORTC-NCI-AACR Molecular Targets and Cancer Therapeutics, Dublin, November 13–16, 2018. Available at: https://stanfordhealthcare.org/publications/507/507112.html.https://stanfordhealthcare.org/publications/507/507112.html

Sabari J.K., Leonardi G.C., Shu C.A., Umeton R., Montecalvo J., Ni A. et al. PD-L1 expression, tumor mutational burden, and response to immunotherapy in patients with MET exon 14 altered lung cancers. Ann Oncol. 2018;29(10):2085–2091. https://doi.org/10.1093/annonc/mdy334..
DOI: 10.1093/annonc/mdy334

Reis H., Metzenmacher M., Goetz M., Savvidou N., Darwiche K., Aigner C. et al. MET expression in advanced nonsmall-cell lung cancer: effect on clinical outcomes of chemotherapy, targeted therapy, and immunotherapy. Clin Lung Cancer. 2018;19(4):e441–e4633. https://doi.org/10.1016/j.cllc.2018.03.010..
DOI: 10.1016/j.cllc.2018.03.010

Шнейдер О.В., Камилова Т.А., Голота А.С., Сарана А.М., Щербак С.Г. Биомаркеры и таргетная терапия при раке легких. Физическая и реабилитационная медицина, медицинская реабилитация. 2021;3(1):74–94. https://doi.org/10.36425/rehab63268..
DOI: 10.36425/rehab63268

Wang S.X.Y., Zhang B.M., Wakelee H.A., Koontz M.Z., Pan M., Diehn M. et al. Case Series of MET Exon 14 Skipping Mutation-Positive Non-Small-Cell Lung Cancers with Response to Crizotinib and Cabozantinib. Anticancer Drugs. 2019;30(5):537–541. https://doi.org/10.1097/CAD.0000000000000765..
DOI: 10.1097/CAD.0000000000000765

Waqar S.N., Morgensztern D., Sehn J. MET Mutation Associated with Responsiveness to Crizotinib. J Thorac Oncol. 2015;10(5):e29–e31. https://doi.org/10.1097/JTO.0000000000000478..
DOI: 10.1097/JTO.0000000000000478

Drilon A., Clark J.W., Weiss J., Ou S.-H.I., Camidge D.R., Solomon B.J. et al. Antitumor activity of crizotinib in lung cancers harboring a MET exon 14 alteration. Nat Med. 2020;26(1):47–51. https://doi.org/10.1038/s41591-019-0716-8..
DOI: 10.1038/s41591-019-0716-8

Liu X., Wang Q., Yang G., Marando С., Koblish H.K., Hall L.M. et al. A novel kinase inhibitor, INCB28060, blocks c-MET-dependent signaling, neoplastic activities, and cross-talk with EGFR and HER-3. Clin Cancer Res. 2011;17(22):7127–7138. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-11-1157..
DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1157

Baltschukat S., Engstler B.S., Huang A., Hao H.-X., Tam A., Wang H.Q. et al. Capmatinib (INC280) is active against models of non-small cell lung cancer and other cancer types with defined mechanisms of MET activation. Clin Cancer Res. 2019;25(10):3164–3175. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-18-2814..
DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2814

Wolf J., Seto T., Han J.-Y., Reguart N., Garon E., Groen H.J.M. et al. Capmatinib in MET Exon 14-Mutated or MET-Amplified Non-Small-Cell Lung Cancer. J Engl J Med. 2020;383(10):944–957. https://doi.org/10.1056/nejmoa2002787..
DOI: 10.1056/nejmoa2002787

Heist R.S., Seto T., Han J.-Y., Reguart N., Garon E.B., Groen H.J.M. et al. CMET-22. Capmatinib (INC280) in METΔex14-mutated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): efficacy data from the phase 2 GEOMETRY mono-1 study. Neuro Oncol. 2019;21(6 Suppl.):vi56. https://doi.org/10.1093[%]2Fneuonc[%]2Fnoz175.223..
DOI: 10.1093[%]2Fneuonc[%]2Fnoz175.223

Shih K., Falchook G.S., Becker K., Battiste J., Pearlman M., Shastry M., Burris H. A phase Ib study evaluating the c-MET inhibitor INC280 in combination with bevacizumab in glioblastoma multiforme (GBM) patients. Neuro Oncol. 2016;18(6):vi11–vi12. https://doi.org/10.1093/neuonc/now212.043..
DOI: 10.1093/neuonc/now212.043

Schuler M., Berardi R., Lim W.-T., de Jonge M., Bauer T.M., Azaro A. et al. Molecular correlates of response to capmatinib in advanced non-smallcell lung cancer: clinical and biomarker results from a phase I trial. Ann Oncol. 2020;31(6):789–797. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.03.293..
DOI: 10.1016/j.annonc.2020.03.293

Орлов С.В., Mусаелян А., Кочесокова Д.Л., Одинцова С.В., Загребин Ф.A., Тюрин В.И. и др. Капматиниб у пациентов с MET-положительным распространенным немелкоклеточныи раком легкого: анализ российской группы в исследовании GEOMETRY MONO-1. Вопросы онкологии. 2022;68(6):758–768. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2022-68-6-758-767..
DOI: 10.37469/0507-3758-2022-68-6-758-767

Paik P.K., Goyal R.K., Cai B., Price M.A., Davis K.L., Ansquer V.D. et al. Realworld outcomes in non-small-cell lung cancer patients with MET Exon 14 skipping mutation and brain metastases treated with capmatinib. Future Oncol. 2023;19(3):217–228. https://doi.org/10.2217/fon-2022-1133..
DOI: 10.2217/fon-2022-1133

Awad M.M., Leonardi G.C., Kravets S., Dahlberg S.E., Drilon A., Noonan S.A. et al. Impact of MET inhibitors on survival among patients with non-small cell lung cancer harboring MET exon 14 mutations: a retrospective analysis. Lung Cancer. 2019;133:96–102. https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2019.05.011..
DOI: 10.1016/j.lungcan.2019.05.011

Dagogo-Jack I., Moonsamy P., Gainor J.F., Lennerz J.K., Piotrowska Z., Lin J.J. et al. A Phase 2 Study of Capmatinib in Patients With MET-Altered Lung Cancer Previously Treated With a MET Inhibitor. J Thorac Oncol. 2021;16(5):850–859. https://doi.org/10.1016/j.jtho.2021.01.1605..
DOI: 10.1016/j.jtho.2021.01.1605

Лактионов К.К., Артамонова Е.В., Бредер В.В., Горбунова В.А., Демидова И.А., Деньгина Н.В. и др. Практические рекомендации по лекарственному лечению немелкоклеточного рака легкого. Злокачественные опухоли. 2022;12(3s2-1):41–59. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2022-12-3s2-41-59..
DOI: 10.18027/2224-5057-2022-12-3s2-41-59

Kalemkerian G.P., Narula N., Kennedy E.B., Biermann W.A., Donington J., Leighl N.B. et al. Molecular testing guideline for the selection of patients with lung cancer for treatment with targeted tyrosine kinase inhibitors: American Society of Clinical Oncology endorsement of the College of American Pathologists/International Association for the Study of Lung Cancer/Association for Molecular Pathology clinical practice guideline update. J Clin Oncol. 2018;36(9):911–919. https://doi.org/10.1200/JCO.2017.76.7293..
DOI: 10.1200/JCO.2017.76.7293

Wu Y.L., Planchard D., Lu S., Sun H., Yamamoto N., Kim D.W. et al. Pan-Asian adapted Clinical Practice Guidelines for the management of patients with metastatic non-small cell lung cancer; a CSCO-ESMO initiative endorsed by JSMO, KSMO, MOS, SSO and TOS. Ann Oncol. 2019;30(2):171–210. https://doi.org/10.1093/annonc/mdy554..
DOI: 10.1093/annonc/mdy554

Gutierrez M.E., Choi K., Lanman R.B., Licitra E.J., Skrzypczak S.M., Pe Benito R. et al. Genomic profiling of advanced non-small cell lung cancer in community settings: gaps and opportunities. Clin Lung Cancer. 2017;18(6):651–659. https://doi.org/10.1016/j.cllc.2017.04.004..
DOI: 10.1016/j.cllc.2017.04.004

Miller T.E., Yang M., Bajor D., Friedman J.D., Chang R.Y.C., Dowlati A. et al. Clinical utility of reflex testing using focused next-generation sequencing for management of patients with advanced lung adenocarcinoma. J Clin Pathol. 2018;71(12):1108–1115. https://doi.org/10.1136/jclinpath-2018-205396..
DOI: 10.1136/jclinpath-2018-205396

Ferry-Galow K.V., Datta V., Makhlouf H.R., Wright J., Wood B.J., Levy E. et al. What Can Be Done to Improve Research Biopsy Quality in Oncology Clinical Trials? J Oncol Pract. 2018;14(11):JOP1800092. https://doi.org/10.1200/JOP.18.00092..
DOI: 10.1200/JOP.18.00092

Noonan S.A., Berry L., Lu X., Gao D., Barón A.E., Chesnut P. et al. Identifying the appropriate FISH criteria for defining MET copy number-driven lung adenocarcinoma through oncogene overlap analysis. J Thorac Oncol. 2016;11(8):1293–1304. https://doi.org/10.1016/j.jtho.2016.04.033..
DOI: 10.1016/j.jtho.2016.04.033

Wu Y.-L., Zhang L., Kim D.-W., Liu X., Lee D.H., Yang J.C.-H. et al. Phase Ib/ II study of capmatinib (INC280) plus gefitinib after failure of epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor therapy in patients with EGFRmutated, MET factor-dysregulated non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 2018;36(31):3101–3109. https://doi.org/10.1200/JCO.2018.77.7326..
DOI: 10.1200/JCO.2018.77.7326

Дополнительная информация
Язык текста: Русский
ISSN: 2079-701X
Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032332d302d31312d302d33342d3430/