Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
Главная / Результаты поиска
СтатьяИскать документыПерейти к записи. 2023; № 11: 65–74. DOI:10.21518/ms2023-179
Возможности профилактики тошноты при цитостатической терапии: обзор литературы и клиническое наблюдение
Искать документыПерейти к записи[1,2]
Искать документыПерейти к записи[1,2]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[2]
Искать документыПерейти к записи[1]
Искать документыПерейти к записи[1]
Аффилированные организации
[1]Искать документыПерейти к записи
[2]Искать документыПерейти к записи
Аннотация
Тошнота и рвота, вызванные химиотерапией, являются побочным эффектом лечения злокачественных новообразований, поражающим до 40[%] пациентов. Тошнота и рвота являются наиболее опасными, а также самыми распространенными побочными эффектами среди пациентов, проходящих химиотерапию. Синдром CINV остается одним из наиболее тревожных синдромов, связанных с терапией рака, и может привести к обезвоживанию, электролитному дисбалансу, недоеданию и нарушениям обмена веществ. Факторы риска развития CINV включают пол и возраст пациента, наличие CINV в анамнезе, а также эметогенность и график проведения химиотерапии. Вариантами профилактики CINV являются антагонисты 5-HT3-рецепторов (например, ондансетрон, гранисетрон, палоносетрон) в комбинации с кортикостероидами (например, дексаметазон) или дополнительно в сочетании с антагонистами рецепторов NK1 (например, апрепитант, фосапрепитант, нетупитант, ролапитант). Палоносетрон представляет собой селективный антагонист 5-HT3-рецепторов. Эффективность палоносетрона при отсроченной тошноте и рвоте также подтверждается результатами трех рандомизированных исследований, которые продемонстрировали отсутствие побочных эффектов упрощенного режима с палоносетроном и однократной дозой дексаметазона для контроля CINV, связанного со среднеэметогенной химиотерапией или режимом AC. Приведено клиническое наблюдение лечения пациентки молодого возраста по поводу рака молочной железы. У пациентки после первого курса химиотерапии развилось достаточно серьезное осложнение в виде рвоты, что потребовало госпитализации в стационар для проведения инфузионной терапии. Приведенное клиническое наблюдение демонстрирует эффективность палоносетрона в неоадъювантной химиотерапии у молодой пациентки, что позволило завершить весь курс лечения. После завершения неоадъювантной химиотерапии произведена радикальная операция и констатирован полный морфологический ответ.
Ключевые слова
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Литература

Feyer P., Jordan K. Update and new trends in antiemetic therapy: the continuing need for novel therapies. Ann Oncol. 2011;22(1):30–38. https://doi.org/10.1093/annonc/mdq600..
DOI: 10.1093/annonc/mdq600

Jordan K., Chan A., Gralla R.J., Jahn F., Rapoport B., Warr D., Hesketh P.J. 2016 Updated MASCC/ESMO consensus recommendations: Emetic risk classification and evaluation of the emetogenicity of antineoplastic agents. Support Care Cancer. 2017;25(1):271–275. https://doi.org/10.1007/s00520-016-3332-x..
DOI: 10.1007/s00520-016-3332-x

Howlader N., Noone A.M., Krapcho M., Garshell J., Neyman N., Altekruse S.F. et al. (eds.). SEER Cancer Statistics Review, 1975–2010. Bethesda, MD: National Cancer Institute; 2013. Available at: https://seer.cancer.gov/archive/csr/1975_2010/.https://seer.cancer.gov/archive/csr/1975_2010/

Navari R.M., Aapro M. Antiemetic Prophylaxis for Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting. N Engl J Med. 2016;374(14):1356–1367. https://doi.org/10.1056/NEJMra1515442..
DOI: 10.1056/NEJMra1515442

Tageja N., Groninger H. Chemotherapy-induced nausea and vomiting: an overview and comparison of three consensus guidelines. Postgrad Med J. 2016;92(1083):34–40. https://doi.org/10.1136/postgradmedj-2014-132969..
DOI: 10.1136/postgradmedj-2014-132969

Di Mattei V.E., Carnelli L., Carrara L., Bernardi M., Crespi G., Rancoita P.M.V. et al. Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting in Women With Gynecological Cancer: A Preliminary Single-Center Study Investigating Medical and Psychosocial Risk Factors. Cancer Nurs. 2016;39(6):E52–E59. https://doi.org/10.1097/NCC.0000000000000342..
DOI: 10.1097/NCC.0000000000000342

Dranitsaris G., Molassiotis A., Clemons M., Roeland E., Schwartzberg L., Dielenseger P. et al. The development of a prediction tool to identify cancer patients at high risk for chemotherapy-induced nausea and vomiting. Ann Oncol. 2017;28(6):1260–1267. https://doi.org/10.1093/annonc/mdx100..
DOI: 10.1093/annonc/mdx100

Furukawa N., Akasaka J., Shigemitsu A., Sasaki Y., Nagai A., Kawaguchi R., Kobayashi H. Evaluation of the relation between patient characteristics and the state of chemotherapy-induced nausea and vomiting in patients with gynecologic cancer receiving paclitaxel and carboplatin. Arch Gynecol Obstet. 2014;289(4):859–864. https://doi.org/10.1007/s00404-013-3058-7..
DOI: 10.1007/s00404-013-3058-7

Hu Z., Liang W., Yang Y., Keefe D., Ma Y., Zhao Y. et al. Personalized Estimate of Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: Development and External Validation of a Nomogram in Cancer Patients Receiving Highly/ Moderately Emetogenic Chemotherapy. Medicine (Baltimore). 2016;95(2):e2476. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000002476..
DOI: 10.1097/MD.0000000000002476

Warr D. Prognostic factors for chemotherapy induced nausea and vomiting. Eur J Pharmacol. 2014;722:192–196. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2013.10.015..
DOI: 10.1016/j.ejphar.2013.10.015

Hesketh P.J., Aapro M., Street J.C., Carides A.D. Evaluation of risk factors predictive of nausea and vomiting with current standard-of-care antiemetic treatment: analysis of two phase III trials of aprepitant in patients receiving cisplatin-based chemotherapy. Support Care Cancer. 2010;18(9):1171–1177. https://doi.org/10.1007/s00520-009-0737-9..
DOI: 10.1007/s00520-009-0737-9

Viale P.H., Grande C., Moore S. Efficacy and cost: avoiding undertreatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting. Clin J Oncol Nurs. 2012;16(4):E133–141. https://doi.org/10.1188/12.CJON.E133-E141..
DOI: 10.1188/12.CJON.E133-E141

Wozniak A.J., Crowley J.J., Balcerzak S.P., Weiss G.R., Spiridonidis C.H., Baker L.H. et al. Randomized trial comparing cisplatin with cisplatin plus vinorelbine in the treatment of advanced non-small-cell lung cancer: a Southwest Oncology Group study. J Clin Oncol. 1998;16(7):2459–2465. https://doi.org/10.1200/JCO.1998.16.7.2459..
DOI: 10.1200/JCO.1998.16.7.2459

Basch E., Prestrud A.A., Hesketh P.J., Kris M.G., Somerfield M.R., Lyman G.H. Antiemetic Use in Oncology: Updated Guideline Recommendations from ASCO. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2012:32:532–540. https://doi.org/10.14694/EdBook_AM.2012.32.230..
DOI: 10.14694/EdBook_AM.2012.32.230

Roila F., Molassiotis A., Herrstedt J., Aapro M., Gralla R.J., Bruera E. et al. 2016 MASCC and ESMO guideline update for the prevention of chemotherapy- and radiotherapy-induced nausea and vomiting and of nausea and vomiting in advanced cancer patients. Ann Oncol. 2016;27(Suppl. 5): v119–v133. https://doi.org/10.1093/annonc/mdw270..
DOI: 10.1093/annonc/mdw270

Hesketh P.J., Bohlke K., Lyman G.H., Basch E., Chesney M., Clark-Snow R.A. et al. Antiemetics: American Society of Clinical Oncology Focused Guideline Update. J Clin Oncol. 2016;34(4):381–386. https://doi.org/10.1200/JCO.2015.64.3635..
DOI: 10.1200/JCO.2015.64.3635

Shimokawa M., Haratake N., Takada K., Toyokawa G., Takamori S., Mizuki F. et al. Combination Antiemetic Therapy for Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting in Patients with NSCLC Receiving Carboplatin-Based Chemotherapy. Cancer Manag Res. 2022;14:2673–2680. https://doi.org/10.2147/CMAR.S370961..
DOI: 10.2147/CMAR.S370961

Siddiqui M.A., Scott L.J. Palonosetron. Drugs. 2004;64(10):1125–1132. https://doi.org/10.2165/00003495-200464100-00006..
DOI: 10.2165/00003495-200464100-00006

Yang L.P., Scott L.J. Palonosetron: in the prevention of nausea and vomiting. Drugs. 2009;69(16):2257–2278. https://doi.org/10.2165/11200980-000000000-00000..
DOI: 10.2165/11200980-000000000-00000

Popovic M., Warr D.G., Deangelis C., Tsao M., Chan K.K., Poon M. et al. Efficacy and safety of palonosetron for the prophylaxis of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV): a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Support Care Cancer. 2014;22(6):1685–1697. https://doi.org/10.1007/s00520-014-2175-6..
DOI: 10.1007/s00520-014-2175-6

Hashimoto H., Yamanaka T., Shimada Y., Arata K., Matsui R., Goto K. et al. Palonosetron (PALO) versus granisetron (GRA) in the triplet regimen with dexamethasone (DEX) and aprepitant (APR) for preventing chemotherapyinduced nausea and vomiting (CINV) in patients (pts) receiving highly emetogenic chemotherapy (HEC) with cisplatin (CDDP): A randomized, double-blind, phase III trial. J Clin Oncol. 2013;31(Suppl. 15):9621–9621. https://doi.org/10.1200/jco.2013.31.15_suppl.9621..
DOI: 10.1200/jco.2013.31.15_suppl.9621

Navari R.M., Gray S.E., Kerr A.C. Olanzapine versus aprepitant for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting: a randomized phase III trial. J Support Oncol. 2011;9(5):188–195. https://doi.org/10.1016/j.suponc.2011.05.002..
DOI: 10.1016/j.suponc.2011.05.002

Hesketh P.J., Rossi G., Rizzi G., Palmas M., Alyasova A., Bondarenko I. et al. Efficacy and safety of NEPA, an oral combination of netupitant and palonosetron, for prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting following highly emetogenic chemotherapy: a randomized dose-ranging pivotal study. Ann Oncol. 2014;25(7):1340–1346. https://doi.org/10.1093/annonc/mdu110..
DOI: 10.1093/annonc/mdu110

Roila F., Ruggeri B., Ballatori E., Fatigoni S., Caserta C., Licitra L. et al. Aprepitant versus metoclopramide, both combined with dexamethasone, for the prevention of cisplatin-induced delayed emesis: a randomized, double-blind study. Ann Oncol. 2015;26(6):1248–1253. https://doi.org/10.1093/annonc/mdv132..
DOI: 10.1093/annonc/mdv132

Aapro M., Rugo H., Rossi G., Rizzi G., Borroni M.E., Bondarenko I. et al. A randomized phase III study evaluating the efficacy and safety of NEPA, a fixed-dose combination of netupitant and palonosetron, for prevention of chemotherapyinduced nausea and vomiting following moderately emetogenic chemotherapy. Ann Oncol. 2014;25(7):1328–1333. https://doi.org/10.1093/annonc/mdu101..
DOI: 10.1093/annonc/mdu101

Roila F., Ruggeri B., Ballatori E., Del Favero A., Tonato M. Aprepitant versus dexamethasone for preventing chemotherapy-induced delayed emesis in patients with breast cancer: a randomized double-blind study. J Clin Oncol. 2014;32(2):101–106. https://doi.org/10.1200/JCO.2013.51.4547..
DOI: 10.1200/JCO.2013.51.4547

Matsumoto K., Takahashi M., Sato K., Osaki A., Takano T., Naito Y. et al. A doubleblind, randomized, multicenter phase 3 study of palonosetron vs granisetron combined with dexamethasone and fosaprepitant to prevent chemotherapyinduced nausea and vomiting in patients with breast cancer receiving anthracycline and cyclophosphamide. Cancer Med. 2020;9(10):3319–3327. https://doi.org/10.1002/cam4.2979..
DOI: 10.1002/cam4.2979

Aapro M., Fabi A., Nolè F., Medici M., Steger G., Bachmann C. et al. Doubleblind, randomised, controlled study of the efficacy and tolerability of palonosetron plus dexamethasone for 1 day with or without dexamethasone on days 2 and 3 in the prevention of nausea and vomiting induced by moderately emetogenic chemotherapy. Ann Oncol. 2010;21(5):1083–1088. https://doi.org/10.1093/annonc/mdp584..
DOI: 10.1093/annonc/mdp584

Celio L., Frustaci S., Denaro A., Buonadonna A., Ardizzoia A., Piazza E. et al. Palonosetron in combination with 1-day versus 3-day dexamethasone for prevention of nausea and vomiting following moderately emetogenic chemotherapy: a randomized, multicenter, phase III trial. Support Care Cancer. 2011;19(8):1217–1225. https://doi.org/10.1007/s00520-010-0941-7..
DOI: 10.1007/s00520-010-0941-7

Komatsu Y., Okita K., Yuki S., Furuhata T., Fukushima H., Masuko H. et al. Openlabel, randomized, comparative, phase III study on effects of reducing steroid use in combination with Palonosetron. Cancer Sci. 2015;106(7):891–895. https://doi.org/10.1111/cas.12675..
DOI: 10.1111/cas.12675

Celio L., Niger M., Ricchini F., Agustoni F. Palonosetron in the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting: an evidence-based review of safety, efficacy, and place in therapy. Core Evid. 2015;10:75–87. https://doi.org/10.2147/CE.S65555..
DOI: 10.2147/CE.S65555

Wenzell C.M., Berger M.J., Blazer M.A., Crawford B.S., Griffith N.L., Wesolowski R. et al. Pilot study on the efficacy of an ondansetron- versus palonosetron-containing antiemetic regimen prior to highly emetogenic chemotherapy. Support Care Cancer. 2013;21(10):2845–2851. https://doi.org/10.1007/s00520-013-1865-9..
DOI: 10.1007/s00520-013-1865-9

Roila F., Herrstedt J., Aapro M., Gralla R.J., Einhorn L.H., Ballatori E. et al. Guideline update for MASCC and ESMO in the prevention of chemotherapy- and radiotherapy-induced nausea and vomiting: results of the Perugia consensus conference. Ann Oncol. 2010;21(Suppl. 5):v232–243. https://doi.org/10.1093/annonc/mdq194..
DOI: 10.1093/annonc/mdq194

Hesketh P.J., Kris M.G., Basch E., Bohlke K., Barbour S.Y., Clark-Snow R.A. et al. Antiemetics: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update. J Clin Oncol. 2017;35(28):3240–3261. https://doi.org/10.1200/JCO.2017.74.4789..
DOI: 10.1200/JCO.2017.74.4789

Navari R.M. Management of chemotherapy-induced nausea and vomiting: focus on newer agents and new uses for older agents. Drugs. 2013;73(3):249–262. https://doi.org/10.1007/s40265-013-0019-1..
DOI: 10.1007/s40265-013-0019-1

Saito M., Aogi K., Sekine I., Yoshizawa H., Yanagita Y., Sakai H. et al. Palonosetron plus dexamethasone versus granisetron plus dexamethasone for prevention of nausea and vomiting during chemotherapy: a doubleblind, double-dummy, randomised, comparative phase III trial. Lancet Oncol. 2009;10(2):115–124. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(08)70313-9..
DOI: 10.1016/S1470-2045(08)70313-9

Rojas C., Stathis M., Thomas A.G., Massuda E.B., Alt J., Zhang J. et al. Palonosetron exhibits unique molecular interactions with the 5-HT3 receptor. Anesth Analg. 2008;107(2):469–478. https://doi.org/10.1213/ane.0b013e318172fa74..
DOI: 10.1213/ane.0b013e318172fa74

Rojas C., Thomas A.G., Alt J., Stathis M., Zhang J., Rubenstein E.B. et al. Palonosetron triggers 5-HT(3) receptor internalization and causes prolonged inhibition of receptor function. Eur J Pharmacol. 2010;626(2-3):193–199. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2009.10.002..
DOI: 10.1016/j.ejphar.2009.10.002

Rojas C., Li Y., Zhang J., Stathis M., Alt J., Thomas A.G. et al. The antiemetic 5-HT3 receptor antagonist Palonosetron inhibits substance P-mediated responses in vitro and in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 2010;335(2):362–368. https://doi.org/10.1124/jpet.110.166181..
DOI: 10.1124/jpet.110.166181

Schwartzberg L. Addressing the value of novel therapies in chemotherapyinduced nausea and vomiting. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2014;14(6):825–834. https://doi.org/10.1586/14737167.2014.957683..
DOI: 10.1586/14737167.2014.957683

Curigliano G., Burstein H.J., Winer E.P., Gnant M., Dubsky P., Loibl S. et al. De-escalating and escalating treatments for early-stage breast cancer: the St. Gallen International Expert Consensus Conference on the Primary Therapy of Early Breast Cancer 2017. Ann Oncol. 2017;28(8):1700–1712. https://doi.org/10.1093/annonc/mdx308..
DOI: 10.1093/annonc/mdx308

Allevi G., Strina C., Andreis D., Zanoni V., Bazzola L., Bonardi S. et al. Increased pathological complete response rate after a long-term neoadjuvant letrozole treatment in postmenopausal oestrogen and/or progesterone receptor-positive breast cancer. Br J Cancer. 2013;108(8):1587–1592. https://doi.org/10.1038/bjc.2013.151..
DOI: 10.1038/bjc.2013.151

Schneeweiss A., Chia S., Hickish T., Harvey V., Eniu A., Hegg R. et al. Pertuzumab plus trastuzumab in combination with standard neoadjuvant anthracycline-containing and anthracycline-free chemotherapy regimens in patients with HER2-positive early breast cancer: a randomized phase II cardiac safety study (TRYPHAENA). Ann Oncol. 2013;24(9):2278–2284. https://doi.org/10.1093/annonc/mdt182..
DOI: 10.1093/annonc/mdt182

Hussain N., Said A.S.A., Khan Z. Safety Assessment of Neoadjuvant Pertuzumab Combined with Trastuzumab in Nonmetastatic HER2-Positive Breast Cancer in Postmenopausal Elderly Women of South Asia. Int J Breast Cancer. 2018:6106041. https://doi.org/10.1155/2018/6106041..
DOI: 10.1155/2018/6106041

Lorusso D., Bria E., Costantini A., Di Maio M., Rosti G., Mancuso A. Patients’ perception of chemotherapy side effects: Expectations, doctor-patient communication and impact on quality of life – An Italian survey. Eur J Cancer Care (Engl). 2017;26(2). https://doi.org/10.1111/ecc.12618..
DOI: 10.1111/ecc.12618

Grunberg S.M., Deuson R.R., Mavros P., Geling O., Hansen M., Cruciani G. et al. Incidence of chemotherapy-induced nausea and emesis after modern antiemetics. Cancer. 2004;100(10):2261–2268. https://doi.org/10.1002/cncr.20230..
DOI: 10.1002/cncr.20230

Aapro M., Ruffo P., Panteri R., Costa S., Piovesana V. Oncologist perspectives on chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) management and outcomes: A quantitative market research-based survey. Cancer Rep (Hoboken). 2018;1(4):e1127. https://doi.org/10.1002/cnr2.1127..
DOI: 10.1002/cnr2.1127

Дополнительная информация
Язык текста: Русский
ISSN: 2079-701X

URI:4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032332d302d31312d302d36352d3734

Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032332d302d31312d302d36352d3734/