Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
Главная / Результаты поиска
СтатьяИскать документыПерейти к записи. 2023; № 11: 75–89. DOI:10.21518/ms2023-238
Патофизиология и лечение болевого синдрома при множественной миеломе
Искать документыПерейти к записи[1,2]
Аффилированные организации
[1]Искать документыПерейти к записи
[2]Искать документыПерейти к записи
Аннотация
Пациенты с множественной миеломой (ММ) нередко страдают от хронической боли разной степени интенсивности, возникающей на всех этапах развития болезни. Наиболее частыми проблемами в дебюте ММ являются скелетные осложнения, связанные с формированием очагов остеолизиса. Патологические переломы и компрессия спинного мозга на протяжении первой линии терапии ММ встречаются у 17 и 6[%] пациентов соответственно. С помощью ПЭТ/КТ и МРТ остеолитические очаги визуализируются более чем у 90[%] первичных пациентов. Боль в костях объясняется повышением давления в костном мозге, высвобождением опухолевыми плазматическими клетками химических медиаторов и возникновением микротрещин в костях опосредованно к нарушению локального метаболизма. Терапия болевого синдрома, связанного с поражением костей, включает противомиеломную химио- и радиотерапию, остеомодифицирующую терапию бисфосфонатами или деносумабом, вертебропластику и непосредственное фармакологическое подавление боли. Применение для лечения ММ ингибиторов протеасом и моноклональных антител ассоциируется с риском реактивации вируса простого герпеса (HSV) и вируса варицелла-зостер (VZV). Результатом заживления герпетических высыпаний у части больных будет развитие постгерпетической невралгии, проявляющейся мучительной болью на протяжении месяцев или лет. Применение ингибитора протеасом бортезомиба часто ассоциируется с развитием длительно персистирующей периферической нейропатии, часто осложненной болевым синдромом. По своим нейробиологическим и клиническим особенностям боль классифицируют на ноцицептивную, нейропатическую и функциональную. Костная боль носит ноцицептивный характер, а для постгерпетической и индуцированной химиотерапией нейропатии более значим нейропатический компонент. Для ноцицептивной боли средней и тяжелой степени препаратами выбора являются опиоиды, а для нейропатической боли чаще всего применяют адъюванты – противосудорожные средства и антидепрессанты. В представленном обзоре обобщаются сведения по патофизиологии разных вариантов болевого синдрома у пациентов с ММ, а также по современным подходам к профилактике и лечению осложнений. Обсуждаются вопросы фармакологии опиоидных анальгетиков. В завершении обзора представлены данные клинического исследования нового отечественного неопиоидного агониста опиоидных μ1-рецепторов, рассматриваемого в качестве реальной альтернативы наркотическим анальгетикам.
Ключевые слова
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Искать документыПерейти к записи
Литература

Diaz-delCastillo M., Andrews R.E., Mandal A., Andersen T.L., Chantry A.D., Heegaard A.M. Bone Pain in Multiple Myeloma (BPMM)-A Protocol for a Prospective, Longitudinal, Observational Study. Cancers (Basel). 2021;13(7):1596. https://doi.org/10.3390/cancers13071596..
DOI: 10.3390/cancers13071596

Moreau P., Attal M., Caillot D., Macro M., Karlin L., Garderet L. et al. Prospective Evaluation of Magnetic Resonance Imaging and [18F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography-Computed Tomography at Diagnosis and Before Maintenance Therapy in Symptomatic Patients With Multiple Myeloma Included in the IFM/DFCI 2009 Trial: Results of the IMAJEM Study. J Clin Oncol. 2017;35(25):2911–2918. https://doi.org/10.1200/JCO.2017.72.2975..
DOI: 10.1200/JCO.2017.72.2975

Mateos M.V., Fink L., Koneswaran N., Intorcia M., Giannopoulou C., Niepel D., Cavo M. Bone complications in patients with multiple myeloma in five European countries: a retrospective patient chart review. BMC Cancer. 2020;20(1):170. https://doi.org/10.1186/s12885-020-6596-y..
DOI: 10.1186/s12885-020-6596-y

Nahi H., Chrobok M., Gran C., Lund J., Gruber A., Gahrton G. et al. Infectious complications and NK cell depletion following daratumumab treatment of Multiple Myeloma. PLoS ONE. 2019;14(2):e0211927. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0211927..
DOI: 10.1371/journal.pone.0211927

Chanan-Khan A., Sonneveld P., Schuster M.W., Stadtmauer E.A., Facon T., Harousseau J.L. et al. Analysis of herpes zoster events among bortezomibtreated patients in the phase III APEX study. J Clin Oncol. 2008;26(29):4784–4790. https://doi.org/10.1200/JCO.2007.14.9641..
DOI: 10.1200/JCO.2007.14.9641

Vassilopoulos S., Vassilopoulos A., Kalligeros M., Shehadeh F., Mylonakis E. Cumulative Incidence and Relative Risk of Infection in Patients With Multiple Myeloma Treated With Anti-CD38 Monoclonal Antibody-Based Regimens: A Systematic Review and Meta-analysis. Open Forum Infect Dis. 2022;9(11):ofac574. https://doi.org/10.1093/ofid/ofac574..
DOI: 10.1093/ofid/ofac574

Семочкин С.В., Соловьев М.В., Менделеева Л.П. Профилактика и лечение бортезомибиндуцированной нейропатии у пациентов с множественной миеломой. Онкогематология. 2022;17(2):141–150. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2022-17-2-141-150..
DOI: 10.17650/1818-8346-2022-17-2-141-150

Panaroni C., Yee A.J., Raje N.S. Myeloma and Bone Disease. Curr Osteoporos Rep. 2017;15(5):483–498. https://doi.org/10.1007/s11914-017-0397-5..
DOI: 10.1007/s11914-017-0397-5

Kim J.M., Lin C., Stavre Z., Greenblatt M.B., Shim J.H. Osteoblast-Osteoclast Communication and Bone Homeostasis. Cells. 2020;9(9):2073. https://doi.org/10.3390/cells9092073..
DOI: 10.3390/cells9092073

Nencini S., Ivanusic J.J. The Physiology of Bone Pain. How Much Do We Really Know? Front Physiol. 2016;7:157. https://doi.org/10.3389/fphys.2016.00157..
DOI: 10.3389/fphys.2016.00157

Yoneda T., Hiasa M., Okui T. Crosstalk Between Sensory Nerves and Cancer in Bone. Curr Osteoporos Rep. 2018;16(6):648–656. https://doi.org/10.1007/s11914-018-0489-x..
DOI: 10.1007/s11914-018-0489-x

Choi S.J., Oba Y., Gazitt Y., Alsina M., Cruz J., Anderson J., Roodman G.D. Antisense inhibition of macrophage inflammatory protein 1-α blocks bone destruction in a model of myeloma bone disease. J Clin Invest. 2001;108(12):1833–1841. https://doi.org/10.1172/JCI13116..
DOI: 10.1172/JCI13116

Oshima T., Abe M., Asano J., Hara T., Kitazoe K., Sekimoto E. et al. Myeloma cells suppress bone formation by secreting a soluble Wnt inhibitor, sFRP-2. Blood. 2005;106(9):3160–3165. https://doi.org/10.1182/blood-2004-12-4940..
DOI: 10.1182/blood-2004-12-4940

Edwards C.M., Edwards J.R., Lwin S.T., Esparza J., Oyajobi B.O., McCluskey B. et al. Increasing Wnt signaling in the bone marrow microenvironment inhibits the development of myeloma bone disease and reduces tumor burden in bone in vivo. Blood. 2008;111(5):2833–2842. https://doi.org/10.1182/blood-2007-03-077685..
DOI: 10.1182/blood-2007-03-077685

Yaccoby S., Ling W., Zhan F., Walker R., Barlogie B., Shaughnessy J.D.Jr. Antibody-based inhibition of DKK1 suppresses tumor-induced bone resorption and multiple myeloma growth in vivo. Blood. 2007;109(5):2106–2111. https://doi.org/10.1182/blood-2006-09-047712..
DOI: 10.1182/blood-2006-09-047712

Wang J.H., Zhang Y., Li H.Y., Liu Y.Y., Sun T. Dickkopf-1 negatively regulates the expression of osteoprotegerin, a key osteoclastogenesis inhibitor, by sequestering Lrp6 in primary and metastatic lytic bone lesions. Medicine (Baltimore). 2016;95(24):e3767. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000003767..
DOI: 10.1097/MD.0000000000003767

Hiasa M., Okui T., Allette Y.M., Ripsch M.S., Sun-Wada G.H., Wakabayashi H. et al. Bone Pain Induced by Multiple Myeloma Is Reduced by Targeting V-ATPase and ASIC3. Cancer Res. 2017;77(6):1283–1295. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-15-3545..
DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-15-3545

Nencini S., Ivanusic J. Mechanically sensitive Aδ nociceptors that innervate bone marrow respond to changes in intra-osseous pressure. J Physiol. 2017;595(13):4399–4415. https://doi.org/10.1113/jp273877..
DOI: 10.1113/jp273877

Castañeda-Corral G., Jimenez-Andrade J.M., Bloom A.P., Taylor R.N., Mantyh W.G., Kaczmarska M.J. et al. The majority of myelinated and unmyelinated sensory nerve fibers that innervate bone express the tropomyosin receptor kinase A. Neuroscience. 2011;178:196–207. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2011.01.039..
DOI: 10.1016/j.neuroscience.2011.01.039

Tando T., Sato Y., Miyamoto K., Morita M., Kobayashi T., Funayama A. et al. Hif1α is required for osteoclast activation and bone loss in male osteoporosis. Biochem Biophys Res Commun. 2016;470(2):391–396. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2016.01.033..
DOI: 10.1016/j.bbrc.2016.01.033

Terpos E., Zamagni E., Lentzsch S., Drake M.T., García-Sanz R., Abildgaard N. et al. Treatment of multiple myeloma-related bone disease: recommendations from the Bone Working Group of the International Myeloma Working Group. Lancet Oncol. 2021;22(3):e119–e130. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30559-3..
DOI: 10.1016/S1470-2045(20)30559-3

Morgan G.J., Child J.A., Gregory W.M., Szubert A.J., Cocks K., Bell S.E. et al. Effects of zoledronic acid versus clodronic acid on skeletal morbidity in patients with newly diagnosed multiple myeloma (MRC Myeloma IX): secondary outcomes from a randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2011;12(8):743–752. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(11)70157-7..
DOI: 10.1016/S1470-2045(11)70157-7

Perazella M.A., Markowitz G.S. Bisphosphonate nephrotoxicity. Kidney Int. 2008;74(11):1385–1393. https://doi.org/10.1038/ki.2008.356..
DOI: 10.1038/ki.2008.356

Gimsing P., Carlson K., Turesson I., Fayers P., Waage A., Vangsted A. et al. Effect of pamidronate 30 mg versus 90 mg on physical function in patients with newly diagnosed multiple myeloma (Nordic Myeloma Study Group): a double-blind, randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2010;11(10):973–982. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(10)70198-4..
DOI: 10.1016/S1470-2045(10)70198-4

Coleman R., Hadji P., Body J.J., Santini D., Chow E., Terpos E. et al. Bone health in cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol. 2020;31(12):1650–1663. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.07.019..
DOI: 10.1016/j.annonc.2020.07.019

Raje N., Vescio R., Montgomery C.W., Badros A., Munshi N., Orlowski R. et al. Bone Marker-Directed Dosing of Zoledronic Acid for the Prevention of Skeletal Complications in Patients with Multiple Myeloma: Results of the Z-MARK Study. Clin Cancer Res. 2016;22(6):1378–1384. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-15-1864..
DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-15-1864

Royle K.L., Gregory W.M., Cairns D.A., Bell S.E., Cook G., Owen R.G. et al. Quality of life during and following sequential treatment of previously untreated patients with multiple myeloma: findings of the Medical Research Council Myeloma IX randomised study. Br J Haematol. 2018;182(6):816–829. https://doi.org/10.1111/bjh.15459..
DOI: 10.1111/bjh.15459

Raje N., Terpos E., Willenbacher W., Shimizu K., García-Sanz R., Durie B. et al. Denosumab versus zoledronic acid in bone disease treatment of newly diagnosed multiple myeloma: an international, double-blind, double-dummy, randomised, controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2018;19(3):370–381. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(18)30072-X..
DOI: 10.1016/S1470-2045(18)30072-X

Kunizawa K., Hiramatsu R., Hoshino J., Mizuno H., Ozawa Y., Sekine A. et al. Denosumab for dialysis patients with osteoporosis: A cohort study. Sci Rep. 2020;10(1):2496. https://doi.org/10.1038/s41598-020-59143-8..
DOI: 10.1038/s41598-020-59143-8

Meredith R.F., Bassler J.R.., McDonald A.M., Stahl J.M., Redden D.T., Bonner J.A. Biological Effective Radiation Dose for Multiple Myeloma Palliation. Adv Radiat Oncol. 2023;8(4):101214. https://doi.org/10.1016/j.adro.2023.101214..
DOI: 10.1016/j.adro.2023.101214

Rades D., Conde-Moreno A.J., Cacicedo J., Segedin B., Rudat V., Schild S.E. Excellent outcomes after radiotherapy alone for malignant spinal cord compression from myeloma. Radiol Oncol. 2016;50(3):337–340. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27679551.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27679551

Rades D., Conde-Moreno A.J., Cacicedo J., Segedin B., Rudat V., Schild S.E. Excellent outcomes after radiotherapy alone for malignant spinal cord compression from myeloma. Radiol Oncol. 2016;50(3):337–340. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27679551.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27679551

Rudzianskiene M., Inciura A., Gerbutavicius R., Rudzianskas V., Macas A., Simoliuniene R. et al. Single vs. multiple fraction regimens for palliative radiotherapy treatment of multiple myeloma: A prospective randomized study. Strahlenther Onkol. 2017;193(9):742–749. https://doi.org/10.1007/s00066-017-1154-5..
DOI: 10.1007/s00066-017-1154-5

Fabregat C., Almendros S., Navarro-Martin A., Gonzalez J. Pain Flare-Effect Prophylaxis With Corticosteroids on Bone Radiotherapy Treatment: A Systematic Review. Pain Pract. 2020;20(1):101–109. https://doi.org/10.1111/papr.12823..
DOI: 10.1111/papr.12823

Валиев А.К., Соколовский А.В., Неред А.С., Мусаев Э.Р. Малоинвазивные хирургические технологии при поражениях позвоночника в онкогематологии. Клиническая онкогематология. 2013;(2):177–194. Режим доступа: https://bloodjournal.ru/wp-content/uploads/2015/11/6-Stranitsy-izOnco_2_2013_-6.pdfhttps://bloodjournal.ru/wp-content/uploads/2015/11/6-Stranitsy-izOnco_2_2013_-6.pdf

Валиев А.К., Соколовский А.В., Неред А.С., Мусаев Э.Р. Малоинвазивные хирургические технологии при поражениях позвоночника в онкогематологии. Клиническая онкогематология. 2013;(2):177–194. Режим доступа: https://bloodjournal.ru/wp-content/uploads/2015/11/6-Stranitsy-izOnco_2_2013_-6.pdfhttps://bloodjournal.ru/wp-content/uploads/2015/11/6-Stranitsy-izOnco_2_2013_-6.pdf

Eseonu K.C., Panchmatia J.R., Streetly M.J., Grauer J.N., Fakouri B. The role of Vertebral Augmentation Procedures in the management of vertebral compression fractures secondary to multiple myeloma. Hematol Oncol. 2022;10.1002/hon.3102. https://doi.org/10.1002/hon.3102..
DOI: 10.1002/hon.3102

Fallon M., Giusti R., Aielli F., Hoskin P., Rolke R., Sharma M., Ripamonti C.I. Management of cancer pain in adult patients: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol. 2018;29(Suppl. 4):iv166–iv191. https://doi.org/10.1093/annonc/mdy152..
DOI: 10.1093/annonc/mdy152

Семочкин С.В. Новые ингибиторы протеасомы в терапии множественной миеломы. Онкогематология. 2019;14(2):29–40. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2019-14-2-29-40..
DOI: 10.17650/1818-8346-2019-14-2-29-40

Ohashi Y., Yatabe M., Niijima D., Imamura A., Nagayama Y., Otsuka K. et al. Importance of Compliance With Guidelines for the Prevention of VaricellaZoster Virus Reactivation in Multiple Myeloma. In Vivo. 2021;35(6):3289–3296. https://doi.org/10.21873/invivo.12624..
DOI: 10.21873/invivo.12624

Henze L., Buhl C., Sandherr M., Cornely O.A., Heinz W.J., Khodamoradi Y. et al. Management of herpesvirus reactivations in patients with solid tumours and hematologic malignancies: update of the Guidelines of the Infectious Diseases Working Party (AGIHO) of the German Society for Hematology and Medical Oncology (DGHO) on herpes simplex virus type 1, herpes simplex virus type 2, and varicella zoster virus. Ann Hematol. 2022;101(3):491–511. https://doi.org/10.1007/s00277-021-04746-y..
DOI: 10.1007/s00277-021-04746-y

Strasfeld L., Chou S. Antiviral drug resistance: mechanisms and clinical implications. Infect Dis Clin North Am. 2010;24(3):809–833. https://doi.org/10.1016/j.idc.2010.07.001..
DOI: 10.1016/j.idc.2010.07.001

Finnerup N.B., Attal N., Haroutounian S., McNicol E., Baron R., Dworkin R.H. et al. Pharmacotherapy for neuropathic pain in adults: a systematic review and meta-analysis. Lancet Neurol. 2015;14(2):162–173. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(14)70251-0..
DOI: 10.1016/S1474-4422(14)70251-0

Derry S., Rice A.S., Cole P., Tan T., Moore R.A. Topical capsaicin (high concentration) for chronic neuropathic pain in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2017;1(1):CD007393. https://doi.org/10.1002/14651858.CD007393.pub4..
DOI: 10.1002/14651858.CD007393.pub4

Stubblefield M.D., Burstein H.J., Burton A.W., Custodio C.M., Deng G.E., Ho M. et al. NCCN task force report: management of neuropathy in cancer. J Natl Compr Canc Netw. 2009;7(5):1–26. https://doi.org/10.6004/jnccn.2009.0078..
DOI: 10.6004/jnccn.2009.0078

Selvy M., Kerckhove N., Pereira B., Barreau F., Nguyen D., Busserolles J. et al. Prevalence of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy in Multiple Myeloma Patients and its Impact on Quality of Life: A Single Center CrossSectional Study. Front Pharmacol. 2021;12:637593. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.637593..
DOI: 10.3389/fphar.2021.637593

Richardson P.G., Sonneveld P., Schuster M.W., Stadtmauer E.A., Facon T., Harousseau J.L. et al. Reversibility of symptomatic peripheral neuropathy with bortezomib in the phase III APEX trial in relapsed multiple myeloma: impact of a dose-modification guideline. Br J Haematol. 2009;144(6):895–903. https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2008.07573.x..
DOI: 10.1111/j.1365-2141.2008.07573.x

Arnulf B., Pylypenko H., Grosicki S., Karamanesht I., Leleu X., van de Velde H. et al. Updated survival analysis of a randomized phase III study of subcutaneous versus intravenous bortezomib in patients with relapsed multiple myeloma. Haematologica. 2012;97(12):1925–1928. https://doi.org/10.3324/haematol.2012.067793..
DOI: 10.3324/haematol.2012.067793

Dimopoulos M.A., Moreau P., Palumbo A., Joshua D., Pour L., Hájek R. et al. Carfilzomib and dexamethasone versus bortezomib and dexamethasone for patients with relapsed or refractory multiple myeloma (ENDEAVOR): a randomised, phase 3, open-label, multicentre study. Lancet Oncol. 2016;17(1):27–38. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(15)00464-7..
DOI: 10.1016/S1470-2045(15)00464-7

Yan W., Wu Z., Zhang Y., Hong D., Dong X., Liu L. et al. The molecular and cellular insight into the toxicology of bortezomib-induced peripheral neuropathy. Biomed Pharmacother. 2021;142:112068. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.112068..
DOI: 10.1016/j.biopha.2021.112068

Li Y., Lustberg M.B., Hu S. Emerging Pharmacological and Non-Pharmacological Therapeutics for Prevention and Treatment of ChemotherapyInduced Peripheral Neuropathy. Cancers (Basel). 2021;13(4):766. https://doi.org/10.3390/cancers13040766..
DOI: 10.3390/cancers13040766

Geyer H.L., Gazelka H., Mesa R. How I treat pain in hematologic malignancies safely with opioid therapy. Blood. 2020;135(26):2354–2364. https://doi.org/10.1182/blood.2019003116..
DOI: 10.1182/blood.2019003116

Chou R., Turner J.A., Devine E.B., Hansen R.N., Sullivan S.D., Blazina I. et al. The effectiveness and risks of long-term opioid therapy for chronic pain: a systematic review for a National Institutes of Health Pathways to Prevention Workshop. Ann Intern Med. 2015;162(4):276–286. https://doi.org/10.7326/m14-2559..
DOI: 10.7326/m14-2559

Lee M., Silverman S.M., Hansen H., Patel V.B., Manchikanti L. A comprehensive review of opioid-induced hyperalgesia. Pain Physician. 2011;14(2):145–161. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21412369.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21412369

Lee M., Silverman S.M., Hansen H., Patel V.B., Manchikanti L. A comprehensive review of opioid-induced hyperalgesia. Pain Physician. 2011;14(2):145–161. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21412369.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21412369

Klimas J., Gorfinkel L., Fairbairn N., Amato L., Ahamad K., Nolan S. et al. Strategies to Identify Patient Risks of Prescription Opioid Addiction When Initiating Opioids for Pain: A Systematic Review. JAMA Netw Open. 2019;2(5):e193365. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2019.3365..
DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2019.3365

Corder G., Castro D.C., Bruchas M.R., Scherrer G. Endogenous and Exogenous Opioids in Pain. Annu Rev Neurosci. 2018;41:453–473. https://doi.org/10.1146/annurev-neuro-080317-061522..
DOI: 10.1146/annurev-neuro-080317-061522

Schol J., Wauters L., Dickman R., Drug V., Mulak A., Serra J. et al. United European Gastroenterology (UEG) and European Society for Neurogastroenterology and Motility (ESNM) consensus on gastroparesis. United European Gastroenterol J. 2021;9(3):287–306. https://doi.org/10.1002/ueg2.12060..
DOI: 10.1002/ueg2.12060

Meissner W., Leyendecker P., Mueller-Lissner S., Nadstawek J., Hopp M., Ruckes C. et al. A randomised controlled trial with prolonged-release oral oxycodone and naloxone to prevent and reverse opioid-induced constipation. Eur J Pain. 2009;13(1):56–64. https://doi.org/10.1016/j.ejpain.2008.06.012..
DOI: 10.1016/j.ejpain.2008.06.012

Coluzzi F., Scerpa M.S., Centanni M. The Effect of Opiates on Bone Formation and Bone Healing. Curr Osteoporos Rep. 2020;18(3):325–335. https://doi.org/10.1007/s11914-020-00585-4..
DOI: 10.1007/s11914-020-00585-4

Coluzzi F., Rolke R., Mercadante S. Pain Management in Patients with Multiple Myeloma: An Update. Cancers (Basel). 2019;11(12):2037. https://doi.org/10.3390/cancers11122037..
DOI: 10.3390/cancers11122037

Nguyen J., Luk K., Vang D., Soto W., Vincent L., Robiner S. et al. Morphine stimulates cancer progression and mast cell activation and impairs survival in transgenic mice with breast cancer. Br J Anaesth. 2014;113(Suppl. 1):i4–i13. https://doi.org/10.1093/bja/aeu090..
DOI: 10.1093/bja/aeu090

Haque M.R., Barlass U., Armstrong A., Shaikh M., Bishehsari F. Novel role of the Mu-opioid receptor in pancreatic cancer: potential link between opioid use and cancer progression. Mol Cell Biochem. 2022;477(5):1339–1345.https://doi.org/10.1007/s11010-022-04377-5..
DOI: 10.1007/s11010-022-04377-5

Cata J.P., Keerty V., Keerty D., Feng L., Norman P.H., Gottumukkala V. et al. A retrospective analysis of the effect of intraoperative opioid dose on cancer recurrence after non-small cell lung cancer resection. Cancer Med. 2014;3(4):900–908. https://doi.org/10.1002/cam4.236..
DOI: 10.1002/cam4.236

Exadaktylos A.K., Buggy D.J., Moriarty D.C., Mascha E., Sessler D.I. Can anesthetic technique for primary breast cancer surgery affect recurrence or metastasis? Anesthesiology. 2006;105(4):660–604. https://doi.org/10.1097/00000542-200610000-00008..
DOI: 10.1097/00000542-200610000-00008

Cao L.H., Li H.T., Lin W.Q., Tan H.Y., Xie L., Zhong Z.J., Zhou J.H. Morphine, a potential antagonist of cisplatin cytotoxicity, inhibits cisplatin-induced apoptosis and suppression of tumor growth in nasopharyngeal carcinoma xenografts. Sci Rep. 2016;6:18706. https://doi.org/10.1038/srep18706..
DOI: 10.1038/srep18706

Bhoir S., Uhelski M., Guerra-Londono J.J., Cata J.P. The Role of Opioid Receptors in Cancer. Adv Biol (Weinh). 2023;e2300102. https://doi.org/10.1002/adbi.202300102..
DOI: 10.1002/adbi.202300102

Фирсова М.В., Менделеева Л.П., Соловьев М.В., Рехтина И.Г., Покровская О.С., Урнова Е.С. и др. Трансплантация аутологичных стволовых клеток крови больным множественной миеломой, осложненной диализ-зависимой почечной недостаточностью. Терапевтический архив. 2020;92(7):70–76. https://doi.org/10.26442/00403660.2020.07.000777..
DOI: 10.26442/00403660.2020.07.000777

Sweiss K., Hofmeister C.C., Quigley J.G., Sweis J.G., Kurzweil K., Sborov D.W. et al. Chronic Opioid Use Is Highly Prevalent and Associated with Inferior Survival in Myeloma Patients in Remission after Autologous Transplant. Blood. 2022;140(Suppl. 1):5252–5253. https://doi.org/10.1182/blood-2022-171045..
DOI: 10.1182/blood-2022-171045

Danish M.L., Shah M.R., Lin Y., Ho J.K., Copeland T.M., Cooper D.L. Persistent opioid use in patients with multiple myeloma post-ASCT. Eur J Haematol. 2022;108(6):503–509. https://doi.org/10.1111/ejh.13759..
DOI: 10.1111/ejh.13759

Семочкин С.В., Желнова Е.И., Мисюрина Е.Н., Марьин Д.С., Ушакова А.И., Каримова Е.А. и др. Клиническое значение восстановления функции почек у больных с впервые диагностированной множественной миеломой, осложненной тяжелой и диализ-зависимой почечной недостаточностью. Гематология и трансфузиология. 2019;64(3):283–296. https://doi.org/10.35754/0234-5730-2019-64-3-283-296..
DOI: 10.35754/0234-5730-2019-64-3-283-296

Coluzzi F. Assessing and Treating Chronic Pain in Patients with End-Stage Renal Disease. Drugs. 2018;78(14):1459–1479. https://doi.org/10.1007/s40265-018-0980-9..
DOI: 10.1007/s40265-018-0980-9

Coluzzi F., Raffa R.B., Pergolizzi J., Rocco A., Locarini P., Cenfra N. et al. Tapentadol prolonged release for patients with multiple myeloma suffering from moderate-to-severe cancer pain due to bone disease. J Pain Res. 2015;8:229–238. https://doi.org/10.2147/JPR.S83490..
DOI: 10.2147/JPR.S83490

Moreau P., Karamanesht I.I., Domnikova N., Kyselyova M.Y., Vilchevska K.V., Doronin V.A. et al. Pharmacokinetic, pharmacodynamic and covariate analysis of subcutaneous versus intravenous administration of bortezomib in patients with relapsed multiple myeloma. Clin Pharmacokinet. 2012;51(12):823–829. https://doi.org/10.1007/s40262-012-0010-0..
DOI: 10.1007/s40262-012-0010-0

Gupta N., Hanley M.J., Xia C., Labotka R., Harvey R.D., Venkatakrishnan K. Clinical Pharmacology of Ixazomib: The First Oral Proteasome Inhibitor. Clin Pharmacokinet. 2019;58(4):431–449. https://doi.org/10.1007/s40262-018-0702-1..
DOI: 10.1007/s40262-018-0702-1

Kasserra C., Assaf M., Hoffmann M., Li Y., Liu L., Wang X. et al. Pomalidomide: evaluation of cytochrome P450 and transporter-mediated drug-drug interaction potential in vitro and in healthy subjects. J Clin Pharmacol. 2015;55(2):168–178. https://doi.org/10.1002/jcph.384..
DOI: 10.1002/jcph.384

Tennant F. Opioid regimens in patients with chronic pain with multiple cytochrome P450 defects. J Opioid Manag. 2015;11(3):237–242. https://doi.org/10.5055/jom.2015.0272..
DOI: 10.5055/jom.2015.0272

Абузарова Г.Р., Косоруков В.С., Гамзелева О.Ю., Сарманаева Р.Р., Бражникова Ю.В. Эффективность и безопасность препарата Тафалгин у пациентов с онкологической болью. Результаты открытого сравнительного многоцентрового рандомизированного клинического исследования. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2022;11(5):38–48. https://doi.org/10.17116/onkolog20221105138..
DOI: 10.17116/onkolog20221105138

Дополнительная информация
Язык текста: Русский
ISSN: 2079-701X

URI:4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032332d302d31312d302d37352d3839

Унифицированный идентификатор ресурса для цитирования: //medj.rucml.ru/journal/4e432d4d4544534f5645542d41525449434c452d323032332d302d31312d302d37352d3839/